油酸誘導(dǎo)水通道蛋白9的表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的影響.pdf

1、中圖分類號(hào)U D CR 7 3 5 ．76 1 0碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)1 0 5 3 3油酸誘導(dǎo)水通道蛋白9 的表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的影響E f f e c to f e x p r e s s i o no f a q u a p o r i n - ·9i n d u c e db yo l e i ca c i do n m i g r a t i o n o f l i v e rc a n c e rc e l

2、 l s作者姓名： 學(xué)科專業(yè)： 研究方向：學(xué)院( 系、所) ：指導(dǎo)教師：鄭玉杰臨床醫(yī)學(xué)外科學(xué)湘雅二醫(yī)院苗雄鷹教授論文答辯日期鯊I 哆j ! 妒 答辯委員會(huì)主席中 南 大 學(xué)二0 一四年五月碩士學(xué)位論文 中文摘要水通道蛋白9 的表達(dá)對(duì)H e p G 2 肝癌細(xì)胞株遷移能力的影響摘要t目的：研究通過(guò)油酸誘導(dǎo)水通道蛋白9 ( A Q P 9 ) 在H e p G 2 肝癌細(xì)胞株上的表達(dá)情況及水通道蛋白9 對(duì)H e p G 2 肝癌細(xì)胞株遷移能

3、力的影響，探討水通道蛋白9 在肝癌轉(zhuǎn)移過(guò)程中的可能作用及臨床意義。方法：1 ．將H e p G 2 肝癌細(xì)胞株分為3 組。按3 個(gè)濃度梯度添加油酸溶液( 0 ，2 5 0 ，5 0 0 p m o l ／L ) ，在3 7 。C ，5 ％C O ：的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 4 小時(shí)，培養(yǎng)后的細(xì)胞樣品提取蛋白質(zhì)后用W e s t e r n b l o t 檢測(cè)A Q P 9 蛋白表達(dá)程度，用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。2 ．將H e p G 2

4、肝癌細(xì)胞株分為2 組，實(shí)驗(yàn)組預(yù)先加入A g N O 。( 3×1 0 “M ) 在3 7 ℃，5 ％C 0 ：條件下培養(yǎng)3 0 分鐘預(yù)處理后，再加入5 0 0 } u n o l ／L 油酸溶液，另外一組不加任何干預(yù)作為對(duì)照，繼續(xù)培養(yǎng)2 4小時(shí)后取各組細(xì)胞樣本，用W e s t e r nb l o t 檢測(cè)A Q P 9 蛋白表達(dá)程度，劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。結(jié)果：1 ．W e s t e r n b l o t 檢測(cè)結(jié)果

5、顯示A Q P 9 在0 p m o l ／L 油酸組、2 5 0 p m o l ／L 油酸組、5 0 0 p j n o l ／L 油酸組H e p G 2 肝癌細(xì)胞株的相對(duì)表達(dá)量分別為( 0 ．6 7 9 ±0 ．0 3 3 ) ，( 0 ．8 0 4 ±0 ．0 2 6 ) 和( 1 ．1 2 4 ±0 ．0 1 5 ) ，A g N O 。抑制劑組與對(duì)照組A Q P 9 的相對(duì)表達(dá)量分別為( O