

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)選用S06和S52兩個(gè)黃瓜品系,以子葉和子葉節(jié)兩種不同外植體作為轉(zhuǎn)化受體,利用根癌農(nóng)桿菌LBA4404介導(dǎo)進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,同時(shí)對(duì)預(yù)培養(yǎng)時(shí)間、共培養(yǎng)時(shí)間和抗生素敏感程度三個(gè)影響遺傳轉(zhuǎn)化的因素進(jìn)行了研究。 S05、S06子葉誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基分別為:MS+BA 3.0 mg.L-1+ABA 1.0 mg.L-1+AgNO3 2.0 mg.L-1 和MS+BA 1.5 mg.L-1+ABA 0.5 mg.L-1+AgNO3 2.0
2、mg.L-1。S06子葉節(jié)的芽啟動(dòng)培養(yǎng)基為:MS+BA 1.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1,芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+BA 0.5 mg.L-1+IAA 0.02 mg.L-1。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:S06和S52子葉轉(zhuǎn)化體系,預(yù)培養(yǎng)時(shí)間均為1 d,共培養(yǎng)時(shí)間均為4-6 d。 在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)階段, S06子葉Kan的最適臨界濃度為140 mg.L-1,S52子葉Kan的最適臨界濃度為120 mg.L-1;S06子葉節(jié)
3、Kan的最適臨界濃度也為140 mg.L-1。無(wú)論不同的外植體類型還是不同的黃瓜品系,其再生出的芽在伸長(zhǎng)和生根階段,對(duì)Kan的最適臨界濃度均為100 mg.L-1。由于S52本身是長(zhǎng)勢(shì)較弱的品系,所以在伸長(zhǎng)和生根階段其長(zhǎng)勢(shì)遠(yuǎn)不如S06,很多表現(xiàn)為簇生和早開花。 以S06子葉為轉(zhuǎn)化受體,pBI121-ATT1為中間載體的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,409個(gè)外植體,經(jīng)選擇培養(yǎng)后,共獲得9個(gè)抗性芽,在伸長(zhǎng)及生根培養(yǎng)后, 9個(gè)抗性芽中有5個(gè)完全白化,1
4、個(gè)不能伸長(zhǎng),最終3個(gè)抗性芽伸長(zhǎng)并能生根,即獲得了3株抗性植株,經(jīng)PCR檢測(cè),結(jié)果顯示,均擴(kuò)增出2000bp的目的片段。 以S52子葉為轉(zhuǎn)化受體,pBI121-LUC為中間載體的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,543個(gè)外植體,經(jīng)選擇培養(yǎng)后,共獲得82個(gè)抗性芽,但是在伸長(zhǎng)及生根培養(yǎng)時(shí),大部分很難伸長(zhǎng)或生根,最終只獲得14株抗性植株,經(jīng)PCR檢測(cè),結(jié)果顯示,只有1株未擴(kuò)增出目的片段,其余13株均擴(kuò)增出630bp的目的片段。 以S06子葉節(jié)為轉(zhuǎn)化受
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃瓜抗真菌基因遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 黃瓜離體再生和遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- 麻瘋樹遺傳轉(zhuǎn)化體系建立的初步研究.pdf
- 茶樹遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 玉米遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 劍麻再生體系的構(gòu)建和遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步研究.pdf
- 黃瓜乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)基因的克隆分析及黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系研究.pdf
- 葡萄離體再生體系及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步建立.pdf
- 地黃高頻再生體系的建立及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步研究.pdf
- 光葉薔薇再生體系的建立及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步研究.pdf
- 鹽地堿蓬再生體系及遺傳轉(zhuǎn)化體系的初步建立.pdf
- 棕色棉遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及GhANR功能初步研究.pdf
- 粳型水稻遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 一品紅遺傳轉(zhuǎn)化體系建立的初步研究.pdf
- 普通油茶花發(fā)育和遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建初步研究.pdf
- 黃瓜離體培養(yǎng)及根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 秈稻高效遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- 山定子遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- 蘋果砧木遺傳轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化與rolB基因遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化及T-DNA插入突變體創(chuàng)制.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論