轉(zhuǎn)染ANG及轉(zhuǎn)染VEGF基因的自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性缺血性心臟病的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、　　本文研究了胞移植治療慢性缺血性心臟病的實(shí)驗(yàn)研究[摘要]目的評價轉(zhuǎn)染ANG或VEGF基因的自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)移植治療慢性缺血性心臟病的療效。方法采用Percoll密度梯度分離和貼壁相結(jié)合的方法分離自體MSCs，Ad.ANG或Ad.VEGF165轉(zhuǎn)染MSCs并移植于置Ameriod的豬慢性心肌缺血模型上，通過冠脈造影、心臟彩超、MRI，缺血區(qū)血管計數(shù)，心肌細(xì)胞凋亡程度、移植細(xì)胞數(shù)量及分化的觀察，以及目的蛋白的表達(dá)，評價治療

2、效果。結(jié)果獲得的MSCs體外增殖速度快及具有多向分化能力，且獲得的細(xì)胞純度高，數(shù)量多。腺病毒對于MSCs具有很高的轉(zhuǎn)染效率。置環(huán)后的動物均為有效的動物模型。轉(zhuǎn)染Ad.ANG和Ad.VEGF的MSCs移植后側(cè)支血管增生明顯，血管計數(shù)增加，Rentrop分?jǐn)?shù)、EF、FS、RSWT改善，梗塞區(qū)縮小，心肌凋亡降低而移植細(xì)胞的成活率高，目標(biāo)蛋白表達(dá)量增高。結(jié)論攜帶ANG或VEGF基因的自體MSCs移植治療缺血性心臟病可明顯改善心功能，局部血液循環(huán)