轉染ANG及轉染VEGF基因的自體骨髓間充質干細胞移植治療慢性缺血性心臟病的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本文研究了胞移植治療慢性缺血性心臟病的實驗研究[摘要]目的評價轉染ANG或VEGF基因的自體骨髓間充質干細胞(MSCs)移植治療慢性缺血性心臟病的療效。方法采用Percoll密度梯度分離和貼壁相結合的方法分離自體MSCs，Ad.ANG或Ad.VEGF165轉染MSCs并移植于置Ameriod的豬慢性心肌缺血模型上，通過冠脈造影、心臟彩超、MRI，缺血區(qū)血管計數，心肌細胞凋亡程度、移植細胞數量及分化的觀察，以及目的蛋白的表達，評價治療

2、效果。結果獲得的MSCs體外增殖速度快及具有多向分化能力，且獲得的細胞純度高，數量多。腺病毒對于MSCs具有很高的轉染效率。置環(huán)后的動物均為有效的動物模型。轉染Ad.ANG和Ad.VEGF的MSCs移植后側支血管增生明顯，血管計數增加，Rentrop分數、EF、FS、RSWT改善，梗塞區(qū)縮小，心肌凋亡降低而移植細胞的成活率高，目標蛋白表達量增高。結論攜帶ANG或VEGF基因的自體MSCs移植治療缺血性心臟病可明顯改善心功能，局部血液循環(huán)

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