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文檔簡介
1、 目的:建立較理想的大鼠腎小管上皮細胞原代培養(yǎng)、傳代及鑒定方法;檢測培養(yǎng)的大鼠原代腎小管上皮細胞(RTECs)是否表達IL-18Rα和IL-18RβmRNA;檢測RTECs在IL-18刺激下分泌細胞外基質(zhì)(ECM)纖維連接蛋白(FN)、Ⅰ型膠原的量,為揭示腎間質(zhì)纖維化機制提供新的途徑。 方法:采用腎小管節(jié)段貼塊法及0.2﹪胰蛋白酶消化20min兩種方法進行原代培養(yǎng),以0.25﹪胰蛋白酶(A組)、0.125﹪胰蛋白酶-0.02﹪
2、EDTA(B組)消化傳代,利用免疫細胞化學(xué)方法鑒定細胞類型。用RT-PCR檢測RTECs中IL-18RαmRNA及IL-18RβmRNA的表達。用分別含0ng/mL、1ng/mL、10ng/mL和100ng/mL濃度的IL-18培養(yǎng)液于24孔板中體外培養(yǎng)細胞株HK-2,24h、48h和72h分別收集一次每一濃度上清夜6孔,利用ELISA法分別檢測上清夜中FN、Ⅰ型膠原的含量。 結(jié)論:腎小管節(jié)段貼塊、0.125﹪胰蛋白酶-0.02
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