Kaposi肉瘤中HUMARA基因的克隆性研究.pdf

1、目的：Kaposi肉瘤是又稱多發(fā)性、特發(fā)性出血性肉瘤，是一種少見的多中心性發(fā)生的腫瘤。由于在有關(guān)血管腫瘤的命名中將 Kaposi肉瘤定義為中度惡性血管腫瘤，且臨床上常可見到經(jīng)典型Kaposi肉瘤患者長期帶瘤生存，醫(yī)源型Kaposi肉瘤患者在去除免疫抑制劑后皮損可自愈，因此一些學者認為Kaposi肉瘤為良性增生性疾病。本研究通過檢測HUMARA基因，分析Kaposi肉瘤組織的X染色體失活方式，從而探討其克隆性起源。
　　方法：選擇2

2、5例女性石蠟包埋組織，其中Kaposi肉瘤組15例，皮膚良性血管瘤組10例，分別提取DNA，經(jīng)甲基化敏感限制性內(nèi)切酶 HpaII酶切消化，聚合酶鏈反應（PCR）擴增 HUMARA基因，產(chǎn)物經(jīng)10％聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），溴化乙錠染色后顯示該基因多態(tài)性，以此判斷Kaposi肉瘤克隆狀態(tài)。
　　結(jié)果：15例Kaposi肉瘤石蠟組織樣本中，HUMARA基因雜合子13例，其中X染色體HUMARA基因雜合性丟失（即酶切前為2