青蒿琥脂對骨髓細胞株RPMI8226增殖、凋亡、侵襲影響的研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文青蒿琥脂對骨髓細胞株RPMI8226增殖、凋亡、侵襲影響的研究姓名：楊曉陽申請學位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學指導教師：潘崚20090301中文摘要細胞進入對數(shù)生長期后進行相關(guān)實驗。12細胞增殖抑制實驗：測定25Ltg／ml、125Itg／ml、25Itg／ml、50pg／ml青蒿琥脂對RPMI8226細胞作用48小時的增殖抑制率。以RPMll640為空白藥物對照組，培養(yǎng)48小時后，MTT實驗檢驗增殖抑制，SAS80軟

2、件統(tǒng)計兩者的藥效區(qū)別。抑制率(％)=(對照組A值實驗組A值)／對照組A值100％。13細胞形態(tài)學觀察：分別在倒置顯微鏡下觀察終濃度為25pg／ml、50pg／ml的青蒿琥脂作用48h的RPMl8226細胞，同時設(shè)立不加青蒿琥脂的空白對照組，觀察細胞的數(shù)量及形態(tài)學變化。14AnnexinV／PI雙染檢測細胞凋亡率：收集終濃度為Opg／ml，25pg／ml、50pg／ml的青蒿琥脂干預后的RPMl8226細胞24h后，1PBS洗滌2次后加入

3、500pL的BindingBuffer懸浮細胞，加入lOItLAnnexinVFITC和5止碘化丙啶(PI)，室溫下避光、反應(yīng)15min，流式細胞儀檢測細胞凋亡率。15流式細胞術(shù)檢測細胞周期分布：取對數(shù)生長期RPMl8226細胞，加入終濃度為OI_tg／ml、25pg／ml、50pg／ml的青蒿琥脂作用于RPMl8226細胞，48h后收集細胞，PBS洗后用70％乙醇4℃固定細胞，PBS再洗后加入RNA酶，10分鐘后用終濃度為50u∥ml