角膜后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良合并高度近視病例分析.pdf

1、1.背景與目的
　　 角膜后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良(posterior polymorphous corneal dystrophy,PPCD)是一種罕見(jiàn)的、雙側(cè)角膜內(nèi)皮及深基質(zhì)層多形性改變的角膜后部營(yíng)養(yǎng)不良,該病通常為常染色體顯性遺傳,亦有部分為常染色體隱性遺傳,國(guó)內(nèi)目前僅有一家系2例被報(bào)道。高度近視是較常見(jiàn)的眼屈光不正疾病,在我國(guó)有較高的發(fā)病率和致盲率。目前認(rèn)為其發(fā)病可能是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。本文結(jié)合一例PPCD合并

2、高度近視病例的報(bào)道和隨訪,著重總結(jié)和分析PPCD的臨床表現(xiàn)、診療現(xiàn)狀及發(fā)病機(jī)制,以提高對(duì)PPCD的認(rèn)識(shí),同時(shí)探討PPCD與高度近視兩者之間可能存在的聯(lián)系。
　　 2.材料和方法
　　 分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院2004年10月確診并隨訪5年的一例PPCD合并高度近視的病例,查找美國(guó)國(guó)立圖書(shū)館PubMed、萬(wàn)方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、維普期刊在線數(shù)據(jù)庫(kù)的相關(guān)文獻(xiàn),進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。
　　 3.結(jié)果和結(jié)論本文病例的發(fā)病年齡、臨