羅格列酮抗人胃癌細(xì)胞株作用及機制的體內(nèi)外實驗研究.pdf

1、目的:研究過氧化物酶體增殖因子活化受體(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)配體羅格列酮(Rosiglitazone,ROS)對人胃低分化粘液癌細(xì)胞株MGC803、低分化腺癌細(xì)胞株SGC790.增殖抑制作用及誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞凋亡作用,初步探討ROS誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞凋亡的分子機制.方法:應(yīng)用細(xì)胞計數(shù)法研究不同濃度ROS對MGC803細(xì)胞生長曲線的影響;MTT

2、比色法和集落形成實驗檢測ROS對MGC803、SGC7901兩株細(xì)胞增殖的影響,并比較ROS對這兩株細(xì)胞增殖抑制作用效價強度;AO染色和PI染色流式細(xì)胞術(shù)觀察ROS誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞凋亡的作用,并分析細(xì)胞周期的變化.應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測MGC803細(xì)胞、SGC7901細(xì)胞PPARγ的表達(dá)、ROS作用MGC803細(xì)胞48h后bcl-2、bax、PTEN表達(dá)變化.采用MGC803細(xì)胞昆明小鼠腎囊膜下移植瘤模型治療實驗,評價ROS治療人

3、胃癌的有效性.結(jié)論:1.12.5μmol/L以上濃度ROS能抑制體外培養(yǎng)的MGC803細(xì)胞的生長,且呈濃度和時間依賴性.2.ROS對MGC803細(xì)胞的抑制作用強于SGC7901細(xì)胞,可能與PPARγ在MGC803細(xì)胞中表達(dá)較SGC7901細(xì)胞高相關(guān).3.ROS對體外培養(yǎng)的MGC803細(xì)胞的抑制作用與誘導(dǎo)細(xì)胞周期G1期阻滯和細(xì)胞凋亡有關(guān),其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機制與bax、PTEN表達(dá)上調(diào),bcl-2表達(dá)下調(diào)相關(guān).4.ROS呈劑量依賴性抑制MG