羅格列酮抗人胃癌細胞株作用及機制的體內(nèi)外實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究過氧化物酶體增殖因子活化受體(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)配體羅格列酮(Rosiglitazone,ROS)對人胃低分化粘液癌細胞株MGC803、低分化腺癌細胞株SGC790.增殖抑制作用及誘導MGC803細胞凋亡作用,初步探討ROS誘導MGC803細胞凋亡的分子機制.方法:應用細胞計數(shù)法研究不同濃度ROS對MGC803細胞生長曲線的影響;MTT

2、比色法和集落形成實驗檢測ROS對MGC803、SGC7901兩株細胞增殖的影響,并比較ROS對這兩株細胞增殖抑制作用效價強度;AO染色和PI染色流式細胞術觀察ROS誘導MGC803細胞凋亡的作用,并分析細胞周期的變化.應用免疫細胞化學方法檢測MGC803細胞、SGC7901細胞PPARγ的表達、ROS作用MGC803細胞48h后bcl-2、bax、PTEN表達變化.采用MGC803細胞昆明小鼠腎囊膜下移植瘤模型治療實驗,評價ROS治療人

3、胃癌的有效性.結論:1.12.5μmol/L以上濃度ROS能抑制體外培養(yǎng)的MGC803細胞的生長,且呈濃度和時間依賴性.2.ROS對MGC803細胞的抑制作用強于SGC7901細胞,可能與PPARγ在MGC803細胞中表達較SGC7901細胞高相關.3.ROS對體外培養(yǎng)的MGC803細胞的抑制作用與誘導細胞周期G1期阻滯和細胞凋亡有關,其誘導細胞凋亡的機制與bax、PTEN表達上調(diào),bcl-2表達下調(diào)相關.4.ROS呈劑量依賴性抑制MG

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