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1、 本研究克隆了prpl-1啟動(dòng)子片段(273bp),構(gòu)建了蘿卜抗真菌蛋白(Rs-AFP2)基因誘導(dǎo)型植物表達(dá)載體pBPR-2,另外還構(gòu)建了蘿卜抗真菌蛋白(Rs-AFP2)基因組成型植物表達(dá)載體pBCR-2,并將它們導(dǎo)入保加利亞尖椒?! ”疚膬?yōu)化了重組農(nóng)桿菌GV1301轉(zhuǎn)化辣椒的方法。外植體預(yù)培養(yǎng)2d、農(nóng)桿菌侵染7min、共培養(yǎng)3d為比較理想的轉(zhuǎn)化條件,有利于提高轉(zhuǎn)化率;另外,AS能在一定程度上提高轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化率,100μmol/L就可以達(dá)
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