版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本課題主要對(duì)創(chuàng)新藥物GP205進(jìn)行臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究,計(jì)算相關(guān)的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),考察給藥劑量與相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的相關(guān)性特征,確定口服藥物GP205后體內(nèi)吸收的絕對(duì)生物利用度,檢驗(yàn)多劑量給藥后藥物的累積效應(yīng)。
一、生物樣品中GP205定量分析方法的建立
本研究建立了靈敏、可靠的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)方法測(cè)定生物樣品(Beagle犬、SD大鼠血漿)中創(chuàng)新藥物GP205的濃度并且研究了GP
2、205的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)行為。選用紫杉醇作為內(nèi)標(biāo),樣品前處理采用甲基叔丁基醚進(jìn)行液液萃取。色譜柱選用Agilent ZORBAX SB-C18(3mm×100mm,3.5μm);流動(dòng)相為甲醇-含0.1%甲酸的水溶液(95∶5,v/v)進(jìn)行等度洗脫,流速0.3ml/min,進(jìn)樣量10μl,分析時(shí)間5min。采用ESI離子源、正離子掃描模式,掃描方式為選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(selected reaction monitor,SRM);用于定量的離子通
3、道分別為m/z887→787(GP205)和m/z876→307.80(內(nèi)標(biāo),紫杉醇),碰撞能量分別為35V和21.5V。
本研究,建立的Beagle犬血漿樣品分析方法的線性范圍為1.996~4990.00ng/ml,SD大鼠血漿樣品分析方法的線性范圍為1.990~4975.00ng/ml,最低定量下限為2ng/ml;批內(nèi)、批間精密度(RSD)均小于15%;生物樣品經(jīng)液液萃取前處理后的提取回收率大于80%;基質(zhì)效應(yīng)的考察結(jié)
4、果為90%~100%,可以確定生物基質(zhì)不影響藥物濃度的測(cè)定;GP205和內(nèi)標(biāo)紫杉醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液在-20℃冰箱放置40天穩(wěn)定,血漿樣品室溫下放置2小時(shí)后提取、樣品處理后自動(dòng)進(jìn)樣器放置12小時(shí)、凍融三次以及-80℃低溫冰箱放置40天后提取均穩(wěn)定,不影響生物樣品的正常測(cè)定。
二、GP205在Beagle犬體內(nèi)單劑量給藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究
試驗(yàn)采用24條健康、成年Beagle犬,分成4組,雌雄各半,分別口服給藥低劑量
5、0.75mg/kg、中劑量1.5mg/kg、高劑量3mg/kg,靜注給藥0.5mg/kg,于給藥前及給藥后不同時(shí)間點(diǎn)取血,用本研究建立的Beagle犬血漿樣品分析方法測(cè)定Beagle犬血漿中的藥物濃度。根據(jù)測(cè)得的濃度數(shù)據(jù),建立血藥濃度-時(shí)間曲線,采用非房室模型計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及口服給藥后的絕對(duì)生物利用度。
試驗(yàn)結(jié)果表明,Beagle犬單劑量口服GP205(0.75mg/kg)后,GP205在Beagle犬體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
6、Cmax、tmax、t1/2、 MRT、AUC0~τ、AUC0~∞分別為35.19±10.60ng/ml,3.67±0.52h,6.48±0.48h,11.45±0.86h,380.37±131.22 ng·h/ml,422.09±144.13 ng·h/ml; Beagle犬單劑量口服GP205(1.5mg/kg)后,GP205在Beagle犬體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Cmax、tmax、t1/2、 MRT、AUC0~τ、AUC0~∞分別為
7、165.12±34.56ng/ml,3.17±0.75h,7.22±1.48h,9.84±1.51h,1061.50±331.06ng·h/ml,1172.98±359.42 ng·h/ml; Beagle犬單劑量口服GP205(3mg/kg)后,GP205在Beagle犬體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Cmax、tmax、 t1/2、 MRT、AUC0~τ、AUC0~∞分別為329.06±52.61ng/ml,3.17±0.75h,7.56±1.
8、77h,9.48±1.33h,1879.67±381.71 ng·h/ml,2060.24±393.14ng·h/ml; Beagle犬單劑量靜注GP205(0.5mg/kg)后,GP205在Beagle犬體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)C0、t1/2MRT、Cl、Vd、AUC0~τ、AUC0~∞分別為2689.81±487.54ng/ml,12.09±3.13h,8.36±2.82h,0.40±0.05L/h/kg,3.25±0.87L/kg,1
9、120.33±121.04 ng·h/ml,1275.22±156.20 ng·h/ml。GP205在Beagle犬體內(nèi)吸收的相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與給藥劑量基本呈線性相關(guān),說明該藥物在Beagle犬體內(nèi)的吸收基本呈線性動(dòng)力學(xué)特征。通過對(duì)口服給藥中劑量的藥時(shí)曲線下面積與經(jīng)靜注給藥后的藥時(shí)曲線下面積相比,計(jì)算得到GP205的生物利用度為31.53%,為臨床給藥劑量控制提供重要的理論依據(jù)。
三、GP205在Beagle犬體內(nèi)多劑量
10、給藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究
本試驗(yàn)選用6條成年、健康Beagle犬多劑量口服給藥GP205中劑量(1.5mg/kg)進(jìn)行多劑量試驗(yàn),連續(xù)給藥7天,于第5、6、7三天給藥前取血,在第7天給藥后,按照單劑量取血時(shí)間點(diǎn)安排進(jìn)行取血,以考察多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)過程、峰(Cmax)-谷(Cmin)波動(dòng)系數(shù)DF、穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)特征和多劑量給藥體內(nèi)可能產(chǎn)生的蓄積效應(yīng)。
試驗(yàn)結(jié)果表明,第五天起,Beagle犬體內(nèi)GP205的血藥濃
11、度基本上達(dá)到穩(wěn)態(tài),即血藥濃度不再隨給藥次數(shù)而增加。通過綜合比較第七天與第一天口服給藥1.5mg/kg的GP205后體內(nèi)GP205動(dòng)態(tài)過程藥時(shí)曲線、曲線下面積AUC的顯著性差異檢驗(yàn)、第七天穩(wěn)態(tài)AUC與第一天AUC的平均累積比,提示多劑量第七天口服給藥1.5mg/kg的GP205后體內(nèi)GP205血藥濃度不產(chǎn)生明顯的蓄積效應(yīng)。
四、GP205在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
本研究依據(jù)《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技
12、術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的要求,對(duì)嚙齒類動(dòng)物——SD大鼠進(jìn)行單劑量給藥試驗(yàn),考察藥物在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
試驗(yàn)采用24只SD大鼠,分成4組,雌雄各半,分別口服給藥低劑量2.5mg/kg、中劑量5mg/kg、高劑量10mg/kg,靜注給藥1mg/kg,于給藥前及給藥后不同時(shí)間點(diǎn)取血,用本研究建立的SD大鼠血漿樣品分析方法測(cè)定SD大鼠血漿中的藥物濃度。根據(jù)測(cè)得的濃度數(shù)據(jù),建立血藥濃度-時(shí)間曲線,采用非房室模型計(jì)算藥動(dòng)
13、學(xué)參數(shù)及口服給藥后的絕對(duì)生物利用度。
結(jié)果表明,SD大鼠單劑量口服GP205(2.5mg/kg)后,GP205在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Cmax、tmax、t1/2、 MRT、AUC0~∞分別為4260.34±400.35ng/ml、6.3±0.8h、12.38±1.51h、19.35±3.22h、70136.79±16623.73 ng·h/ml; SD大鼠單劑量口服GP205(5mg/kg)后,GP205在SD大鼠
14、體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Cmax tmax、t1/2、MRT、AUC0~∞分別為6782.15±749.52ng/ml、6.3±1.5h、13.91±1.48h、22.17±2.18h、135312.81±13439.93 ng·h/ml; SD大鼠單劑量口服GP205(10mg/kg)后,GP205在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Cmax、tmax、 t1/2、 MRT、AUC0~∞分別為9406.12±582.99ng/ml、6.3±0.
15、8h、17.13±2.88h、25.56±3.47h、206888.49±19318.30ng·h/ml; SD大鼠單劑量靜注GP205(1 mg/kg)后,GP205在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)C0、 t1/2、 MRT、Cl、Vd、AUC0~∞分別為9511.56±442.31ng/ml、16.26±2.99h、20.76±3.41h、0.015±0.006L/h/kg、0.31±0.12L/kg、75210.88±23751.7
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 創(chuàng)新藥物CMX001的分析方法及臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 虎杖苷的體內(nèi)分析及其臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 基于微透析技術(shù)的創(chuàng)新藥物五肽臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 鹽酸頭孢他美的體內(nèi)分析及其臨床前藥代動(dòng)力學(xué)初步研究.pdf
- 桂利嗪體內(nèi)分析及其臨床前藥代動(dòng)力學(xué)與代謝研究.pdf
- IC-162臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及體內(nèi)代謝研究.pdf
- 創(chuàng)新藥物M0及其代謝產(chǎn)物M3的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 克拉羅酚的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及體內(nèi)代謝的研究.pdf
- 復(fù)方制劑消避靈陰道栓的體內(nèi)分析方法及其臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- AKBA的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- BYZX的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 復(fù)方氨氯地平替米沙坦的體內(nèi)分析方法及其臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 菊苣酸的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 硫代反義寡核苷酸藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 抗腫瘤藥物CG007的體內(nèi)藥物分析方法建立及藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 臨床藥代動(dòng)力學(xué)
- 醫(yī)用麻醉劑和新型抗抑郁藥的體內(nèi)分析及藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 抗腫瘤新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 芍藥內(nèi)酯苷臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 樂福昔布臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論