HMG-COA還原酶基因多態(tài)性及阿托伐他汀對(duì)冠心病高脂血癥患者降脂達(dá)標(biāo)率的研究.pdf_第1頁
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1、 藥物基因組學(xué)(Phamarcogenomics)研究不同個(gè)體的藥物反應(yīng)差異與DNA多態(tài)性的關(guān)系，即通過DNA序列差異性分析，在基因組水平上認(rèn)識(shí)疾病及藥物作用的個(gè)體差異的機(jī)理，指導(dǎo)臨床用藥個(gè)體化。 所有他汀類藥物都是HMG-CoA還原酶抑制劑，通過降低血漿膽固醇水平有效地預(yù)防及治療動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。有理由推測(cè)：HMG-CoA還原酶基因(HMGCRG)多態(tài)性可能通過直接影響HMG-CoA還原酶的活性影響細(xì)胞內(nèi)、外膽固醇水平，

2、對(duì)他汀類藥物降脂治療的臨床效果產(chǎn)生影響。據(jù)此，本文對(duì)HMGCRG多態(tài)性的分布狀況及其與他汀類藥物調(diào)脂治療的劑量-效應(yīng)關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，盡管微小的遺傳學(xué)上的改變可能導(dǎo)致藥物作用的變化，但目前已知的HMGCRG ScrF1多態(tài)性與血脂水平關(guān)系并不密切；阿托伐他汀10mg/d作為臨床治療的起始劑量安全有效；阿托伐他汀20mg/d對(duì)整體提高血脂達(dá)標(biāo)率沒有顯著意義；兩組的臨床副反應(yīng)發(fā)生率同樣沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；阿托伐他汀降脂療效與基線血脂水平

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