帶egfp報告基因的重組家蠶二分濃核病毒的初步研究.pdf

1、家蠶二分濃核病毒（Bombyx mori bidensovirus，BmBDV）是2012年新建二分DNA病毒科（family Bidnaviridae）的代表種，是首例動物二分體病毒。BmBDV特異地感染家蠶中腸柱狀上皮細胞，感染家蠶表現出濃核病癥。BmBDV的病毒粒子，沒有囊膜包被，呈正二十面體型，直徑約22-24nm。BmBDV基因組包括兩個單鏈DNA分子，分別包裝到兩個病毒粒子中。DNA分子的末端有反向末端重復，里面沒有回文序列

2、，不能形成發(fā)卡結構，DNA不能像細小病毒采取滾環(huán)復制的方式。BmBDV自身編碼一個B家族DNA聚合酶，基因組末端可以形成“鍋柄形”結構，可能采取類似腺病毒的以蛋白為引物的DNA復制模式。BmBDV兼具濃核病毒及腺病毒的雙重特性，在作為載體方面有很大的潛能。
　　先前研究結果表明BmBDV基因組克隆線性化后轉染BmN細胞，已經實現了該病毒的拯救。在病毒拯救的基礎上，要研究BmBDV作為表達載體，首先要研究它是否具有容納外源基因的能力

3、。BmBDV的非結構蛋白NS1的啟動子是一個早期啟動子，在病毒感染的早期就有活性。BmBDV主要結構蛋白VP和次要結構蛋白mCP，同非結構蛋白的啟動子活性相比，結構蛋白的啟動子活性更強。在本研究中，選擇報告基因egfp作為外源基因，插入到病毒的非結構蛋白基因、主要結構蛋白基因以及次要結構蛋白基因的編碼框中，構建了BmBDV重組病毒。在細胞水平上對重組病毒在昆蟲細胞中的表達情況進行了研究，并且對BmBDV在哺乳動物細胞中的感染性進行了初步

4、探索。
　　1.病毒的非結構蛋白基因與egfp融合的重組病毒
　　BmBDV的非結構蛋白ns1基因的啟動子P5是一個早期啟動子，在病毒感染的早期就能起始ns1基因的轉錄，所以我們首先選擇非結構蛋白基因作為egfp插入的位點。本章中，將egfp基因插入到非結構蛋白ns1基因的C末端，成功構建了egfp基因與病毒的非結構蛋白基因融合的重組質粒pVD1-NS1GFPf。線性重組病毒DNA轉染昆蟲細胞，在生物學水平和分子生物學水平對

5、重組病毒進行了鑒定。
　　2.病毒的主要結構蛋白基因與egfp融合的重組病毒
　　VP蛋白是BmBDV的主要結構蛋白，是構成病毒衣殼的主要成分，在宿主細胞中的表達量很高，啟動子活性比較強。本研究中egfp基因插入到vp基因的內部以及C末端，成功構建了重組質粒pVD1-VP/GFP和pVD1-VPGFPf。將重組DNA從環(huán)形質粒上釋放后轉染昆蟲細胞，在細胞水平上對主要結構蛋白融合報告基因的重組病毒進行了鑒定。
　　3.病

6、毒的次要結構蛋白基因與egfp融合的重組病毒
　　除了VP蛋白之外，BmBDV還能編碼次要結構蛋白mCP，在本章研究中egfp基因插入到mCP基因內部，成功構建了次要結構蛋白基因與egfp融合的重組質粒pVD2-mCP/GFP。酶切后獲得的線性重組DNA轉染昆蟲細胞，對其進行分子生物學水平鑒定，可以檢測到病毒DNA的復制和主要結構蛋白VP的表達。
　　4.BmBDV對哺乳動物細胞感染性的檢測
　　研究發(fā)現，BmBDV的

7、P5啟動子在HeLa細胞中具有活性，就此我們研究了BmBDV在哺乳動物細胞中的復制和表達情況。本研究中將線性化的BmBDV基因組以及構建的帶egfp標簽的重組病毒DNA轉染HEK293細胞，分子水平上沒有檢測到病毒DNA的復制和主要結構蛋白的表達。該結果初步說明BmBDV對哺乳動物細胞沒有感染性。
　　本研究最后得出結論，構建重組BmBDV時報告基因和病毒的次要結構蛋白mCP基因融合時對病毒的影響最小，初步研究結果表明BmBDV對