廣西散發(fā)性結(jié)直腸癌中hMSH2基因突變研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩65頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的：結(jié)直腸癌是最常見的人類惡性腫瘤之一，大量研究表明癌癥是由基因突變引起的，基因突變可由致癌劑引起，也可由DNA代謝過程中產(chǎn)生的堿基錯配引起。本研究通過利用PCR-SSCP結(jié)合DNA測序方法檢測廣西散發(fā)性結(jié)直腸癌中錯配修復基因hMSH2的突變情況，探討錯配修復基因hMSH2在廣西散發(fā)性結(jié)直腸癌發(fā)生中的作用。 方法：應用酚/氯仿法提取44例廣西結(jié)直腸癌組織及其近或遠側(cè)相應正常黏膜組織的DNA，利用PCR-SSCP、DNA測序等方

2、法對基因hMSH2外顯子5、6、13、15進行檢測，并結(jié)合臨床病理資料進行分析，采用SPSS13.0軟件對結(jié)果進行統(tǒng)計學處理。 結(jié)果：44例廣西散發(fā)性結(jié)直腸癌患者中，2例發(fā)生hMSH2基因突變，突變率為4.55％，1例發(fā)生在exon6，codon338(GGA→AGA)，另1例發(fā)生在exon13，codon710(GCC→TCC)。不同臨床病理分期的hMSH2基因突變率差異無顯著性(P>0.05)。 結(jié)論：hMSH2基因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論