LGR4基因敲除小鼠的眼瞼發(fā)育異常研究.pdf

1、溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文LGR4基因敲除小鼠的眼瞼發(fā)育異常研究姓名：尹芙蓉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：瞿佳屠理理20080501溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文緣細(xì)胞向角膜中央部位的移行生長(zhǎng)趨勢(shì)，卻最終并未形成融合的眼瞼(圖4C，C’)。胚胎第165天和新生的LGR4乒小鼠中分別有10006和65％的眼瞼閉合不全發(fā)生率。(3)組織學(xué)切片顯示，大多數(shù)新生及成年的LGR4“／d鼠發(fā)生了角膜新生血管、角膜混濁、角膜潰瘍及瘢痕等角膜病理改變(圖

2、5)。在正常小鼠眼瞼重開(kāi)階段(出生后2周左右)，LGR4“／dx鼠上下眼瞼的結(jié)膜杯狀細(xì)胞數(shù)量分別較正常同窩對(duì)照小鼠有明顯減少(P005)。結(jié)論：(1)LGR4在小鼠眼部發(fā)育早期即有廣泛表達(dá)，并在增殖活躍的眼瞼上皮細(xì)胞等部位表達(dá)尤為豐富，提示其對(duì)眼部發(fā)育尤其眼瞼發(fā)育的重要作用。(2)LGR4斗小鼠眼瞼發(fā)育缺陷，在胚胎晚期發(fā)育階段(大約胚胎第165天)其上下眼瞼不能正常融合，從而發(fā)生出生時(shí)眼瞼開(kāi)放表型耳PEOB，提示LGR4在眼瞼融合過(guò)程中