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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文益氣活血方對(duì)血管性癡呆模型大鼠腦功能的影響及其機(jī)理研究姓名:張會(huì)珍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師:王彥田20030301中文摘要側(cè)CCA之前,腹腔注射硝普鈉(2.5mgkg),隨即用無(wú)創(chuàng)動(dòng)脈夾夾閉雙側(cè)CCA10min后,再通10min再夾閉10min再通后縫合傷口,放回籠中保溫飼養(yǎng)。假手術(shù)組動(dòng)物僅行頸前切開(kāi),不阻斷CCA,不注射硝普鈉。術(shù)中大鼠肛溫保持在36.5C37.5C。將大鼠隨機(jī)分為4組,分
2、別為模型組、益氣活血方低劑量組(18g生藥kg體重,相當(dāng)于臨床成人用藥量的7.5倍)、益氣活血方高劑量組(36g生藥kg體重,相當(dāng)于臨床成人用藥量的巧倍)和假手術(shù)組。每天灌胃給藥或蒸餾水1次,連續(xù)7天。用跳臺(tái)法檢測(cè)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力處死動(dòng)物后,檢測(cè)腦組織及血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。2.益氣活血方對(duì)缺血再灌注損傷性血管性癡呆大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶表達(dá)的影響造模、分組及給藥同上。末次給藥后40分鐘,水合氯
3、醛麻醉大鼠,仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上,暴露心臟,輸液器針頭插入左心室,37℃生理鹽水灌注。切開(kāi)右心耳,使液體流出,直到流出液澄清。左心室迅速推注4%的多聚甲醛約500ml進(jìn)行內(nèi)固定。迅速取腦,將腦組織浸于裝有4%的多聚甲醛的廣口瓶中,固定24h后脫水,石蠟包埋后,作冠狀連續(xù)切片(厚度4um),用于免疫組化檢測(cè)。3.益氣活血方對(duì)多發(fā)梗死性癡呆大鼠大腦皮層神經(jīng)遞質(zhì)的影響模型復(fù)制:取同種大鼠無(wú)菌自然干燥血凝塊,研碎后經(jīng)200um篩孔過(guò)篩備用。應(yīng)用時(shí)
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