幾丁質(zhì)酶基因和幾丁質(zhì)酶—葡聚糖酶雙價(jià)基因?qū)胛鞴系难芯?pdf

1、該實(shí)驗(yàn)對(duì)西瓜組織培養(yǎng)體系進(jìn)行了系統(tǒng)研究,優(yōu)化了農(nóng)桿菌介導(dǎo)的西瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系.構(gòu)建了含有番茄幾丁質(zhì)酶基因(Chi3)的植物表達(dá)載體及同時(shí)含有番茄幾丁質(zhì)酶基因(Chi3)和β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu-Ac)的雙價(jià)抗真菌基因植物表達(dá)載體,用于轉(zhuǎn)化西瓜,成功的獲得了轉(zhuǎn)基因植株,并進(jìn)行了相關(guān)分子生物學(xué)鑒定,期望可以從中篩選出抗病性增強(qiáng)的品種或供進(jìn)一步研究利用的育種材料,同時(shí)也為此技術(shù)在其它作物中的應(yīng)用提供有益的借鑒.主要結(jié)果和結(jié)論如下:1西

2、瓜組織培養(yǎng)體系的建立1)莖尖與子葉塊可直接分化不定芽;愈傷組織也可誘導(dǎo)不定芽分化,但頻率很低;真葉和莖段誘導(dǎo)分化十分困難.2)建立了以西瓜子葉塊和莖尖為外植體的不定芽直接分化體系,其最適培養(yǎng)基分別為MS+6-BA<,1.0>+IBA<,0.2>和MS+6-BA<,1.0>+IBA<,0.5>,在最適培養(yǎng)基上二者的不定芽誘導(dǎo)率分別可達(dá)81.4％和92.3％.3)不同基因型的誘導(dǎo)率有一定差異,但對(duì)于所有參試基因型而言,一定濃度的6-BA是誘