Bitungolides A-F的不對稱合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文主要對二氫吡喃酮類天然產物Bitungolides A-F進行了不對稱合成研究，同時還對TBPA+.SbCl6-氧化脫除叔丁基二甲基硅醚(TBS)和四氫吡喃(THP)醚進行了研究。總共包括下面四個部分： 第一章手性輔基在有機合成中的應用(綜述)手性輔基的介紹及在有機合成中的應用第二章Bitungolides A-E的不對稱合成研究以Evans模版的烷基化反應和Aldol反應、不對稱的烯丙基化反應、不對稱的雙羥化反應和Mye

2、rs烷基化反應為關鍵步驟，方便的建立了bitungolides A-E中的六個手性中心，經(jīng)過17步反應以總產率為4.7％合成了bitungolides A-E的核心骨架，為今后進行bitungolidesA-E的全合成奠定了基礎。 第三章：Bitungolide F的不對稱合成研究以廉價易得的天然蘋果酸為起始原料，以羥基誘導的還原反應、Myers甲基化反應、Evans Aldol反應、Julia反應為關鍵步驟得到了目標天然產物B

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