Bitungolides A-F的不對(duì)稱合成研究.pdf

1、本論文主要對(duì)二氫吡喃酮類天然產(chǎn)物Bitungolides A-F進(jìn)行了不對(duì)稱合成研究，同時(shí)還對(duì)TBPA+.SbCl6-氧化脫除叔丁基二甲基硅醚(TBS)和四氫吡喃(THP)醚進(jìn)行了研究?？偣舶ㄏ旅嫠膫€(gè)部分： 第一章手性輔基在有機(jī)合成中的應(yīng)用(綜述)手性輔基的介紹及在有機(jī)合成中的應(yīng)用第二章Bitungolides A-E的不對(duì)稱合成研究以Evans模版的烷基化反應(yīng)和Aldol反應(yīng)、不對(duì)稱的烯丙基化反應(yīng)、不對(duì)稱的雙羥化反應(yīng)和Mye

2、rs烷基化反應(yīng)為關(guān)鍵步驟，方便的建立了bitungolides A-E中的六個(gè)手性中心，經(jīng)過(guò)17步反應(yīng)以總產(chǎn)率為4.7％合成了bitungolides A-E的核心骨架，為今后進(jìn)行bitungolidesA-E的全合成奠定了基礎(chǔ)。 第三章：Bitungolide F的不對(duì)稱合成研究以廉價(jià)易得的天然蘋果酸為起始原料，以羥基誘導(dǎo)的還原反應(yīng)、Myers甲基化反應(yīng)、Evans Aldol反應(yīng)、Julia反應(yīng)為關(guān)鍵步驟得到了目標(biāo)天然產(chǎn)物B