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1、分類(lèi)號(hào)I隆22絲UDC博士學(xué)位論文胚胎神經(jīng)干細(xì)胞／祖細(xì)胞分化的分子機(jī)制及誘導(dǎo)為多巴胺能神經(jīng)元的研究學(xué)科專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)教師陸江論文答辯日期2010年6月8日學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席劉唐威研究員論文評(píng)閱人(五位)盲審一一一殖一一一笠一胚胎神經(jīng)干細(xì)胞／祖細(xì)胞分化的分子機(jī)制及誘導(dǎo)為多巴胺能神經(jīng)元的研究摘要本試驗(yàn)主要部分之一是從mRNA，蛋白質(zhì)和蛋白因子分泌水平探討胚胎神經(jīng)干fl習(xí)fJfl／祖細(xì)胞(NSCs／NPCs)在體外分化過(guò)程中一些相關(guān)基因的分
2、子表達(dá)機(jī)制，其中試圖著重探討音猥蛋白因子(Shh)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)這兩組信號(hào)通路在胚胎神經(jīng)干細(xì)fJf里／祖細(xì)胞分化過(guò)程中的重要作用。主要部分試驗(yàn)內(nèi)容之一是探討鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞或祖細(xì)胞(NSCs／NPCs)在體外分化過(guò)程中Shh和FGF8信號(hào)通路相關(guān)因子的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化和向flg#l分泌的狀況。我們應(yīng)用的主要技術(shù)方法有：熒光定量PCR、蛋白免疫印跡、細(xì)胞免疫熒光、ELISA和流式細(xì)胞術(shù)等等。首先，我們主要從mRNA的轉(zhuǎn)錄水
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