蓖麻矮桿莖桿差異表達基因的cDNa-AFLP分析.pdf

1、我國蓖麻種植面積及產(chǎn)量均居世界前列。目前的蓖麻的品種普遍植株較高，不僅造成營養(yǎng)成分的大量浪費，且由于株高較高、成熟期不統(tǒng)一等原因?qū)е虏灰子跈C械化收割。本研究通過現(xiàn)代生物技術手段篩選與調(diào)控蓖麻株高、葉型及產(chǎn)量相關的基因，以期為培育出節(jié)間較短、莖體粗壯而長度適中、高產(chǎn)的蓖麻矮化良種奠定基礎。
　　cDNA-AFLP技術結(jié)合了RT-PCR和AFLP兩項技術的優(yōu)點，很好的應用于分析差異表達基因、優(yōu)勢機理、功能標記分析、基因表達特性等多項研

2、究之中。
　　本研究以蓖麻BC2F2代矮桿和父本莖稈為試材，采用cDNA-AFLP技術分析始花期莖稈的差異表達基因，并對其進行回收、克隆和序列分析，最后將得到的序列進行生物信息學檢索及功能注釋。蓖麻矮化相關基因的發(fā)掘，為揭示蓖麻矮化的分子機制找到新的突破口。主要研究結(jié)果如下:
　　1.成功建立了蓖麻cDNA-AFLP技術體系。
　　2.利用所建立的技術體系分析始花期矮化株莖桿的基因表達差異。利用115對引物組合進行了選

3、擇性擴增，共得到差異條帶458條，通過回收、克隆獲得了其中128條目的片段，并對其進行了序列測定。
　　3.將得到的測序序列與NCBI數(shù)據(jù)庫進行同源性比對及功能檢索。結(jié)果表明，其中92條基因所表達的蛋白與已知蛋白具有較高的同源性，其余36條基因為未知基因。發(fā)現(xiàn)的同源基因所表達蛋白有:調(diào)節(jié)植物莖伸長蛋白或激素合成;調(diào)節(jié)細胞生長與分化的轉(zhuǎn)錄起始因子;在植物生長發(fā)育過程中通過調(diào)控基因表達或信號傳導而影響細胞生長發(fā)育的蛋白;對光刺激、溫度