外源反-10，順-12共軛亞油酸對牛乳腺上皮細(xì)胞脂肪合成的影響及其分子機制.pdf

1、奶山羊泌乳性狀的遺傳力較低，采用常規(guī)育種手段雖使其獲得了一定的遺傳進(jìn)展，但進(jìn)展較為緩慢，故尋找主效遺傳標(biāo)記對提高嶗山奶山羊的泌乳性能是十分必要的。本研究分析ACACA基因啟動子PⅢ和SCD基因外顯子3及側(cè)翼序列的多態(tài)性及其對泌乳性狀的影響，探討與嶗山奶山羊泌乳性狀相關(guān)聯(lián)的分子遺傳標(biāo)記，為嶗山奶山羊的品種選育提供分子依據(jù)。本研究以174只嶗山奶山羊泌乳母羊作為研究對象，利用PCR-DHPLC技術(shù)和直接測序法相結(jié)合檢測ACACA基因啟動子P

2、Ⅲ序列多態(tài)性；用PCR產(chǎn)物直接測序法檢測SCD基因外顯子3及側(cè)翼序列多態(tài)性；用Popgen3.2軟件分析多態(tài)性位點的遺傳多態(tài)性；用SAS9.2軟件分析體尺、體重指標(biāo)與泌乳性狀間的相關(guān)性以及基因多態(tài)性與泌乳性狀間的關(guān)聯(lián)效應(yīng)。結(jié)果表明：
　　 ⑴在ACACA基因啟動子PⅢ部分序列中檢測到3個SNPs，即第1206位的B/D，1255位的A/C和1322位的M/N，其等位基因和基因型頻率在種羊場(F)和農(nóng)戶(P)兩個群體中分布不均衡，

3、但均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05)。在SCD基因外顯子3及側(cè)翼區(qū)檢測到4個SNPs，即E315 E/e、E368H/h，內(nèi)含子3的I346 R/r和 I355Q/q，其等位基因和基因型頻率在樣本群中均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05)。其中E315 E/e和I355 Q/q的分布情況一致，呈緊密連鎖關(guān)系。
　　 ⑵體重、體高和體長與各乳成分呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)，體長與產(chǎn)奶量呈顯著正

4、相關(guān)，體重和胸圍與產(chǎn)奶量呈極顯著正相關(guān)。
　　 ⑶在整個樣本群體中，大部分泌乳性狀均存在顯著的場別效應(yīng)(P<0.01或P<0.05)，而ACACA基因啟動子PⅢ所有位點的基因型效應(yīng)均不顯著(P>0.05)，在F群體的1206位點上，等位基因B為乳蛋白率、乳糖率、非脂肪物性狀的有利等位基因，BB基因型與BD基因型的乳蛋白率和乳糖率性狀差異極顯著(P<0.01)，非脂肪物和乳密度性狀差異顯著(P<0.05)，BB基因型與BD基因型，

5、乳蛋白率、乳糖率和非脂肪物性狀均存在顯著的等位基因替代效應(yīng)(P<0.05)；而在P群體中，兩種基因型之間的所有性狀則差異不顯著(P>0.05)。在F群體的1322位點上，等位基因N為乳糖率的有利等位基因，為300d產(chǎn)奶量的不利等位基因，MN基因型與MM基因型的300d產(chǎn)奶量和乳糖率性狀差異顯著(P<0.01或P<0.05)，其等位基因替代效應(yīng)分別為-52.22kg和0.12％(P<0.01)；而在P群體中，等位基因M為乳蛋白率、乳糖率、

6、非脂肪物、乳密度的有利等位基因，乳糖率和非脂肪物的等位基因替代效應(yīng)分別為-0.25％和-0.44％(P<0.05)。
　　 ⑷SCD基因E315和I355位點的EE/QQ基因型與基因型ee/qq的所有乳成分性狀差異顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)，EE/QQ與Ee/Qq基因型的乳蛋白率、乳密度差異顯著(P<0.05)，等位基因E/Q為乳成分性狀的有利等位基因；各乳成分性狀的基因加性效應(yīng)極顯著(P<0.01)，顯性效應(yīng)

7、不顯著(P>0.05)。E368位點hh基因型與HH和Hh基因型的所有乳成分性狀差異顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)，等位基因h為乳成分性狀的有利等位基因；所有乳成分的基因加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)極顯著(P<0.01)。I346位點rr基因型的300d產(chǎn)奶量極顯著(P<0.01)高于RR基因型，等位基因r為300d產(chǎn)奶量的有利等位基因，但其對乳成分性狀的影響不顯著(P>0.05)。在不同試驗群體中分析SCD基因多態(tài)性與泌乳性狀的關(guān)