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文檔簡介
1、本研究以自備分離純化大豆抗原蛋白作實驗材料,采用小鼠腸上皮細胞原代培養(yǎng)技術(shù),實驗研究了純化大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白對小鼠腸上皮細胞生理功能及生化參數(shù)的影響,并在細胞分子水平探索了抗原蛋白對吸收(轉(zhuǎn)運)相關(guān)基因表達的影響。
1.大豆球蛋白和β-伴球蛋白分離制備。根據(jù)大豆7S和11S球蛋白在pH6.1-6.6之間溶解度不同的特點,先對脫脂大豆中兩種球蛋白進行初步分離,然后利用硫酸銨進行鹽析和凝膠過濾,除去非抗原蛋白組分,得
2、到純度相對較高的大豆球蛋白和β-伴球蛋白。實驗制備結(jié)果表明:
脫脂大豆(豆粕)在0.03mMTris-HC1、料液比1:20、PH8.0的室溫條件下提取2h,豆粕總蛋白提取率為32.88%,能得到蛋白質(zhì)含量為71.5%的11S粗組分和蛋白質(zhì)含量60.7%的7S粗組分。粗提取產(chǎn)物經(jīng)鹽析和凝膠過濾,可得到蛋白含量84.2%的純化大豆球蛋白,和蛋白含量79.5%的純化β-伴球蛋白。
2.自備大豆球蛋白和β-伴球蛋白
3、的細胞培養(yǎng)實驗。利用細胞培養(yǎng)技術(shù),設(shè)計三個實驗研究了不同水平純化大豆球蛋白、β-伴球蛋白(0、1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)對體外培養(yǎng)原代小鼠腸上皮細胞完整性、細胞生物學功能及對基因表達的影響。實驗結(jié)果表明:
大豆球蛋白、β-伴球蛋白顯著降低體外培養(yǎng)的小鼠腸上皮細胞數(shù)量,極顯著影響細胞MTTOD值(P<0.01)。細胞培養(yǎng)過程提高大豆球蛋白、β-伴球蛋白含量,顯著增加培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶
4、、堿性磷酸酶、細胞Na+-K+-ATP酶活性及一氧化氮、IL-2、IL-6、IL-8含量(P<0.05),顯著降低細胞蛋白含量、蛋白沉積量、細胞谷草轉(zhuǎn)氨酶活性(P<0.05)。大豆球蛋白、β-伴球蛋白不影響培養(yǎng)液中NH3含量(P>0.05)。
細胞分子水平的實驗結(jié)果表明,β-伴球蛋白、大豆球蛋白均降低PEPT1和DMT1基因的表達量。β-伴球蛋白顯著降低PEPT1基因表達(P<o.05),高劑量β-伴球蛋白的影響更顯著。β
5、-伴球蛋白對DMT1的基因表達的影響明顯大于大豆球蛋白的影響。
本論文實驗研究表明,豆粕抗原蛋白顯著影響細胞營養(yǎng)生理功能。β-伴球蛋白的作用明顯大于大豆球蛋白。β-伴球蛋白抑制消化道上皮細胞與主要營養(yǎng)物質(zhì)(蛋白質(zhì))吸收相關(guān)基因(PEPT1)表達的作用強于抑制無機離子轉(zhuǎn)運相關(guān)基因(DMT1)表達的作用。大豆抗原蛋白造成的細胞分子水平的實質(zhì)變化是引起腸上皮細胞生理功能完整性變化、細胞生理生化參數(shù)顯著變化、造成細胞增殖能力降低,
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