辣椒花藥培養(yǎng)及再生植株技術(shù)研究.pdf

1、本文針對(duì)辣椒花藥培養(yǎng)目前存在的問(wèn)題,在前人研究的基礎(chǔ)上,以12個(gè)辣椒品種為試材進(jìn)行了辣椒花藥培養(yǎng),對(duì)培養(yǎng)中胚狀體的誘導(dǎo)主要因素以及成苗技術(shù)進(jìn)行了摸索,以期為辣椒花藥培養(yǎng)技術(shù)在實(shí)踐中的應(yīng)用奠定一定的技術(shù)基礎(chǔ)。研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
　　 1.通過(guò)對(duì)12種辣椒材料花蕾、花藥外部形態(tài)和小孢子分裂時(shí)期的觀察對(duì)比,找到了期間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,即:當(dāng)花瓣微露、白綠色、萼瓣等長(zhǎng)或瓣稍長(zhǎng)、花藥頂端紫色且紫色部分不超過(guò)花藥的四分之三時(shí),此時(shí)大多數(shù)花粉細(xì)胞

2、處于單核靠邊期至雙核早期。這一判別標(biāo)準(zhǔn)在后期的實(shí)踐中證明是行之有效的。
　　 2.對(duì)Nitch,NTH,MS3類9個(gè)培養(yǎng)基的誘導(dǎo)情況進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn):基礎(chǔ)培養(yǎng)基的種類對(duì)于辣椒花藥培養(yǎng)中胚狀體誘導(dǎo)是重要影響因子,在本試驗(yàn)中,MS培養(yǎng)基的誘導(dǎo)效果最好；基礎(chǔ)培養(yǎng)基對(duì)于花藥愈傷組織的誘導(dǎo)并不是十分重要的影響因素,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑濃度是愈傷組織誘導(dǎo)的影響因子。
　　 3.在植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)辣椒花藥培養(yǎng)的影響方面,本研究比較了不同濃度的

3、KT與2,4-D和KT與NAA兩組培養(yǎng)基的誘導(dǎo)效果,結(jié)果顯示,較低濃度的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑利于胚狀體的誘導(dǎo),較高濃度時(shí)利于愈傷組織的誘導(dǎo)；不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的組合和濃度下,胚狀體誘導(dǎo)率差異很大(0.75％～19.03％)；不同基因型所適應(yīng)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的種類和濃度差異很大,在KT0.05mg/L+2,4-D0.005 mg/L組合下胚狀體誘導(dǎo)率達(dá)到本試驗(yàn)的最高。
　　 4.在基因型的影響方面,本研究所參試的12份材料在設(shè)計(jì)的8個(gè)培

4、養(yǎng)基中,都獲得了胚狀體,但胚狀體誘導(dǎo)率差異很大(0.75％～19.03％)。
　　 5.在活性碳的影響方面,本試驗(yàn)對(duì)添加O、0.05％、0.25％、0.5％活性炭的培養(yǎng)基胚狀體誘導(dǎo)情況進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示,活性炭可以有效控制花藥褐化和愈傷程度,但花藥在高濃度的活性炭(0.25％,0.5％)培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)死亡現(xiàn)象；0.05％的活性炭培養(yǎng)基可以有效地提高參試材料的胚狀體發(fā)生,在活性炭濃度為0.5％的培養(yǎng)基花藥胚狀體誘導(dǎo)率顯著下降。<