大珠母貝外套膜全長cDNA文庫的構建與基因克隆分析.pdf

1、大珠母貝（Pinctada maxima）分布于中國、澳大利亞和東南亞沿岸熱帶和亞熱帶海域，是世界上最優(yōu)質的育珠貝，具有極高的經濟價值。本研究以大珠母貝為實驗材料，構建其外套膜組織的全長cDNA文庫，測序篩選了27個基因，對其中的4個基因（Pm-ferL，Pm-cyb5d1，Pm-RPS6，Pm-RPS12）進行序列分析和原核表達等研究。此外，根據已知基因設計簡并引物，通過同源克隆的方法獲得了3個與珍珠質形成相關的基因（PMMG1，N3

2、6，N45），并對其進行序列分析、原核表達和功能研究。 1．大珠母貝鐵蛋白樣蛋白（Pm-ferL）與鐵蛋白H亞基同源。Pm-ferL全長861bp，編碼173個氨基酸，推測分子量為20．1kDa，富含Leu、Gln和Glu。在Pm-ferL的5'UTR中發(fā)現一個鐵離子響應元件，能夠形成莖．環(huán)結構，在翻譯水平上對鐵蛋白的表達進行調控。Pm-ferL蛋白的二級結構包含5段a螺旋，可以形成一個具有鐵氧化酶活性的4-helix串結構。系

3、統(tǒng)進化分析顯示Pm-ferL與合浦珠母貝鐵蛋白樣蛋白進化關系最近。半定量RT-PCR顯示Pm-ferL在外套膜和內臟團中的表達量遠遠高于在肌肉、鰓和性腺中的表達量，它可能參與體內Fe的貯存和貝殼的形成。 2．Pm-cyb5d1（大珠母貝含細胞色素b5域1）與細胞色素b5同源，cDNA全長884bp，編碼215個氨基酸，推測分子量為25．1kDa，富含Asp和Leu。Pm-cyb5d1蛋白的二級結構包含7個a螺旋和8個β折疊，N-

4、端含有一個與cytb5功能域類似的亞鐵血紅素結合結構域，主要由4個a螺旋組成，與cytb5功能域的二級結構相似。Pm-cyb5d1蛋白有1個糖基化序列和12個潛在的磷酸化位點。系統(tǒng)進化分析顯示Pm-cyb5d1與斑馬魚的cyb5d1進化關系最近，N-端序列在不同物種的cyb5d1之間保守性很高。Pm-cyb5d1在體外能夠高效表達。 3．Pm-RPS6和Pm-RPS12（大珠母貝核糖體蛋白S6和S12）分別與真核生物核糖體蛋白S

5、6和S12同源。Pm-RPS6的cDNA全長852bp，編碼244個氨基酸，推測分子量為28．0kDa。Pm-RPS12的cDNA全長619bp，編碼137個氨基酸，推測分子量為15．0kDa，Pm-RPS6蛋白和Pm-RPS12蛋白分別含有核糖體蛋白S6e簽名序列和S12e簽名序列。Pm-RPS6蛋白含有18個潛在的磷酸化位點，其的磷酸化可能和蛋白質合成以及細胞生長、增殖的調節(jié)有關。RPS12在哺乳動物中與某些癌癥具有重要的相關性。但

6、在低等生物中，除作為核糖體的組成成分外，其他功能的相關研究還未見報道。Pm-RPS6和Pm-RPS12在體外都能高效表達。 4．EF-hand結構域在真核生物細胞內鈣離子吸收和運輸中發(fā)揮重要作用，在貝類中可能參與貝殼和珍珠質的形成。根據貝類中已報道的具有EF-hand結構域的蛋白序列設計簡并引物，同源克隆得到PMMG1基因（大珠母貝外套膜基因1）。PMMG1基因全長618bp，編碼140個氨基酸，N-端的22個氨基酸肽段為信號肽

7、。PMMG1氨基酸序列與合浦珠母貝PFMG1的一致性為56％，預測有兩個EF-hand結構域。選取編碼PMMG1成熟蛋白的cDNA序列插入pET-32a質粒構建表達載體，通過IPTG誘導，Ni2-NTA親和層析柱純化，成功獲得預期大小的融合蛋白。凝膠電泳遷移率的變化證明PMMG1蛋白具有結合Ca2+/Mg2+的活性，可能參與方解石或者文石晶體的形成。 5．通過同源克隆擴增到2種編碼N66類似蛋白的基因，分別命名為N36和N45。

8、N36包含918bp的開放閱讀框，編碼305個氨基酸，推測分子量為32．9kDa。N45包含1164bp的開放閱讀框，編碼387個氨基酸，推測分子量為44．6kDa．二者都富含Gly、Asn和Asp。N36蛋白不含信號肽，N45蛋白在N-端有一段22個氨基酸的信號肽。N36蛋白和N45蛋白分別有2個和1個糖基化序列，分別有9個和16個潛在的磷酸化位點，它們的二級結構都由a螺旋、β折疊和無規(guī)卷曲組成。系統(tǒng)進化分析顯示N36和N45與N66