血壓管理南充_第1頁
已閱讀1頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、,從降壓治療到血壓管理: 降壓策略的深化,拓展,升華,● 高血壓新定義:心臟,血管功能、結(jié)構(gòu)改變綜合征 (發(fā)病生物學(xué)機(jī)制,危險因素, 疾病前期各種表型,亞臨床血管病變, 靶器官損傷,相關(guān)心血管疾?。?全身性血管病 代謝性血管病,

2、 VHP概念, HLP概念,● 高血壓治療的終極目標(biāo):降低總體心血管風(fēng)險 心血管風(fēng)險 心血管代謝風(fēng)險 主要心血管事件(MACE) 剩留心血管風(fēng)險

3、 十年心血管風(fēng)險 終身心血管風(fēng)險,● 深化降壓獲益來源:早期獲益,持續(xù)獲益,最大獲益 患者心腦血管病風(fēng)險程度 (危險因素,靶器官損害,

4、 臨床相關(guān)疾病,心血管事件) 基線血壓水平 平均降壓程度或合理血壓控制水平 優(yōu)化降壓方案,● 高血壓治療復(fù)雜性 發(fā)病機(jī)制復(fù)雜(始動機(jī)制,代償機(jī)制,維持機(jī)制)

5、 病理生理改變:多元(血容量,心臟功能,血管張力) 最佳血壓控制范圍:相對較窄(120-139/70-89mmhg) 降壓反應(yīng):非均一性( J 型曲線) 降壓反饋激活:升壓代償機(jī)制 患者依從性:較差,● 高血壓臨床治療歷程反思:

6、 單藥——序貫——聯(lián)合 標(biāo)準(zhǔn)降壓——強(qiáng)化降壓 RCT—RWS: 挑戰(zhàn)傳統(tǒng)觀點(diǎn) (J型現(xiàn)象,SBP<130mmhg:臨床結(jié)局不均一性) 高血壓總體控制率:10%—31.5%,有效血壓管理: 系統(tǒng)化管理 立體管理 評估整體心血管風(fēng)險 全面管理心血管風(fēng)險,高血

7、壓立體化管理,● 分級管理:有效降壓藥物治療● 分期管理:優(yōu)化降壓藥物治療● 分類管理:強(qiáng)適應(yīng)癥藥物治療,,● 血壓水平評估: 監(jiān)測:診室血壓,動態(tài)血壓,家庭自測血壓 分析:血壓增高形態(tài) 計算:24H高血壓負(fù)荷,● 危險分層:全人群策略,高危策略 危險因素

8、 血壓水平 靶器官損害 臨床相關(guān)疾病 (DM,IS, CAD, CKD, MS),,● 優(yōu)化降壓質(zhì)量: 合理血壓控制目標(biāo)水平:個體化 <140-

9、90:不同風(fēng)險程度,均可更大獲益 <130-80:無RCT獲益證據(jù),終點(diǎn)事件非均一性 血壓控制目標(biāo):改善BPV,平穩(wěn)降壓 (晝,夜,晨峰) 有效血管保護(hù):改善與預(yù)后相關(guān)的心血管風(fēng)險標(biāo)記:

10、 ( HR, IMT, PWV, AI, ABI, FMD, MAU) 早期,持續(xù):控制血壓 合理并優(yōu)化:初始聯(lián)合治療,高血壓藥物治療,優(yōu)化藥物治療(OMT):2003指南指導(dǎo)藥物治療(GDMT):2012,ESH高血壓指南(2013.6 ),準(zhǔn)確診斷: 診室血壓:診斷高血壓

11、的金標(biāo)準(zhǔn) 家庭自測血壓,動態(tài)血壓:可輔助診斷 早期達(dá)標(biāo): 血壓達(dá)標(biāo)值: 所有患者: < 140/90 糖尿病患者: <140/85 80歲以上患者: <140—150,2013年ESH指南治療策略與聯(lián)合用

12、藥推薦,推薦,推薦級別,證據(jù)水平,利尿劑(噻嗪類、氯噻酮和吲達(dá)帕胺)、β受體阻滯劑、CCB、ACEI、ARB均適宜作為起始和維持用藥,無論是單藥或是聯(lián)合治療,I,A,某些降壓藥在下述情況應(yīng)被作為優(yōu)先選擇:有臨床研究證實(shí)在該類患者有效,或臨床研究證實(shí)在該靶器官損傷中療效更佳,基線血壓顯著增高或高心血管風(fēng)險的患者,或高心血管風(fēng)險的患者,可考慮起始兩藥聯(lián)合治療,不建議兩類RAAS抑制劑聯(lián)合使用,其他藥物的聯(lián)合降壓方案可考慮使用,其獲益可能和降

13、壓幅度有關(guān)。但是臨床試驗證實(shí)有效的治療方案應(yīng)被優(yōu)先考慮,推薦使用包含兩種藥物的固定復(fù)方制劑,其可以減少每天服藥的片數(shù),提高患者依從性(高血壓患者的依從性差),IIa,III,IIb,IIa,IIb,C,C,A,C,B,,,改善全球腎臟病預(yù)后組織(KIDGO)指南(2012.5),全球第一個腎科高血壓指南 慢性腎?。–KD): 無蛋白尿,有或無糖尿病,非透析患者,

14、 降壓目標(biāo)<140/90 有蛋白尿,有或無糖尿病,非透析患者, 腎移植術(shù)后 降壓目標(biāo)<130/80(蛋白尿:MAU 尿白蛋白排泄量<30mg/d),AHA/ACC/CDC高血壓管理科學(xué)建議:高血壓控制的有效途徑(2013.11),改善高血壓治療的達(dá)

15、標(biāo)率: 重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)提升有效控制血壓措施的實(shí)施能力 (implementation) 簡化降壓治療流程 具有一定的強(qiáng)制性 強(qiáng)調(diào)行動的重要性,高血壓合并其他疾病時治療藥物推薦,合并疾病,推薦用藥,冠狀動脈疾病或心梗后,

16、β受體阻滯劑(BB)、ACEI,收縮性心力衰竭,ACEI或ARB、BB、醛固酮拮抗劑、噻嗪類利尿劑,舒張性心力衰竭,ACEI或ARB、BB、噻嗪類利尿劑,糖尿病,腎病,卒中或TIA,ACEI或ARB、噻嗪類利尿劑、BB、CCB,ACEI或ARB,噻嗪類利尿劑、ACEI,降壓藥物,噻嗪類利尿劑:一線首選降壓藥 ACEI:排在首位 (單藥治療,聯(lián)合治療,特殊適應(yīng)征

17、治療),收縮壓140-150mmHg或舒張壓90-99mmHg(1級高血壓)嘗試改善生活方式考慮應(yīng)用噻嗪類利尿劑,,3個月后復(fù)查并評估血壓控制情況,收縮壓>160mmHg或舒張壓>100mmHg(2級高血壓)推薦聯(lián)合使用兩種降壓藥改善生活方式并且 采用噻嗪類利尿劑聯(lián)合 ACEI/ARB或CCB 考慮ACEI聯(lián)合CCB,,2-4周后復(fù)查并評估血壓控制情況,血壓是否達(dá)標(biāo),噻嗪類利尿劑或者ACEI、ARB、C

18、CB或者復(fù)方制劑如已服用降壓藥,可增加藥物劑量和(或)加用其他不同種類降壓藥,2-4周后復(fù)查并評估血壓控制情況,血壓是否達(dá)標(biāo),優(yōu)化藥物劑量或加用其他藥物關(guān)注治療依從性,建議患者進(jìn)行自我監(jiān)測血壓,要求患者提供在家中或者其他場所的血壓測量數(shù)據(jù)考慮是否由其他疾病引起的繼發(fā)性高血壓,鼓勵患者自我監(jiān)測血壓并堅持降壓治療提醒患者如發(fā)現(xiàn)血壓升高或出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時要及時就診提醒患者定期復(fù)查,,,,是,否,是,,,,,否,考慮轉(zhuǎn)高血壓專家診治

19、,,高血壓控制流程圖,復(fù)查時間應(yīng)根據(jù)患 者疾病風(fēng)險和不良反應(yīng)情況調(diào)整,,,,高血壓特殊人群管理 (老年,冠心病,卒中,心衰, 糖尿病,慢性腎病,血透析患者, 圍手術(shù)期,妊娠,高血壓急癥) 血壓正常心血管患者管理 血壓偏低心血管患者管理,,● 協(xié)調(diào)控制多重危險因素: 高血壓 80%:伴1個CV危險因素 高血壓 60%:

20、伴2個CV危險因素 高血壓高?;颊撸撼0?個CV危險因素 早期篩查隱匿性危險因素:PBG, MAU 減少剩留血管風(fēng)險:有效的途徑,,● 全社會參與: 多層面,多學(xué)科,多形式 患者教育,醫(yī)患溝通 提高干預(yù)依從性 治療性生活方式改變(TLC) 建立良好隨訪機(jī)制,,血壓管理:社會化管理,● 一

21、個世紀(jì),高血壓探索歷程 發(fā)現(xiàn):建立高血壓與心血管病的聯(lián)系 (1950—1970年代) 研究:藥物降壓療效研究 (1970—1990年代) 循證:RCT—降壓藥物與心血管獲益 (1990

22、—至今),● 高血壓治療策略: 2000年前:血壓數(shù)值時代 (血壓數(shù)值的降低是獲益原則) 2012年前:血壓質(zhì)量時代 (高質(zhì)量降壓更多心腦獲益) 現(xiàn)今:血壓管理時代 (管理血壓變異性,控

23、制清晨血壓),● 展望未來控制高血壓: 從生物學(xué)創(chuàng)新:期待 基因科技 新治療技術(shù) 新藥物研發(fā) 新器械發(fā)明,轉(zhuǎn)向社會學(xué)創(chuàng)新:對現(xiàn)有治療手段進(jìn)行管理 診斷和

24、治療過程改進(jìn) 疾病管理(全方位:醫(yī)院、社區(qū)、 醫(yī)生、患者、保險) 發(fā)展、優(yōu)化管理路徑,● 全面血壓管理新時代: (社會化管理,多重需求管理) 患者為中心

25、 可及性強(qiáng) 全方位 社會學(xué)創(chuàng)新 Dis—ease管理,},控制血壓是核心,高血壓聯(lián)合用藥,中國高血壓防治指南(2010修訂版),單片復(fù)方制劑顯著提高治療的依從性,使治療簡單化,增強(qiáng)患者的耐受性,尤其是對合

26、并其他心血管危險因素而需要同時服用其他藥物的患者,復(fù)方制劑中各組分劑量較小,中國高血壓防治指南(2010年修訂版),,對血壓≥160/100mmHg或中危及以上患者,起始即可采用小劑量兩種藥聯(lián)合治療,或用小劑量固定復(fù)方制劑,CCB、ACEI、ARB、噻嗪類利尿劑、ß阻滯劑及其低劑量固定復(fù)方制劑均可作為高血壓初始或長期維持治療的藥物選擇,聯(lián)合降壓治療避免心血管事件(ACCOMPLISH)試驗結(jié)果表明,貝那普利+氨氯地平聯(lián)合方案優(yōu)

27、于貝那普利+氫氯噻嗪,可明顯降低復(fù)合終點(diǎn)事件。,固定配比復(fù)方制劑,其優(yōu)點(diǎn)是使用方便,可改善治療的依從性,是聯(lián)合治療的新趨勢,地奧®氨氯地平貝那普利片(氨氯地平5mg / 貝那普利10mg),地奧®氨氯地平貝那普利治療中國原發(fā)性高血壓Ⅱ期臨床試驗,隨機(jī)、雙盲、多中心、平行對照設(shè)計 試驗參加單位阜外心血管病醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院西安交大附一院、第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院甘肅省人民醫(yī)院、蘭州大學(xué)附屬天浩醫(yī)

28、院發(fā)表于《中華心血管雜志》2011年1月,氨氯地平貝那普利1片降壓優(yōu)于貝那普利片20mg單藥治療,SeDBP下降差(mmHg),P<0.0001,P=0.0008,,,樊朝美,等. 中華心血管病雜志. 2011年1月;39(1): 57-60,氨氯地平貝那普利1片降壓總有效率優(yōu)于貝那普利片20mg單藥治療,(%),單藥治療4周,隨機(jī)雙盲治療第一個4周,隨機(jī)雙盲治療第二個4周,,樊朝美,等. 中華心血管病雜志. 2011年1月;

29、39(1): 57-60,,血壓控制率,(%),單藥治療4周末,隨機(jī)雙盲治療第一個4周末,隨機(jī)雙盲治療第二個4周末,P<0.0001,,樊朝美,等. 中華心血管病雜志. 2011年1月;39(1): 57-60,4周末血壓降低幅度,,,快速控制血壓可減少心血管事件發(fā)生風(fēng)險,VALUE研究結(jié)果顯示,”Immediate responders”(指患者改用研究藥物1個月后,血壓未見升高或既往未接受治療的患者收縮壓至少下降10mmHg)與”N

30、on-Immediate responders”相比,心臟事件、卒中或死亡的風(fēng)險均有顯著降低。,氨氯地平貝那普利不良反應(yīng)低于貝那普利,(%),樊朝美,等. 中華心血管病雜志. 2011年1月;39(1): 57-60,單,片,復(fù),方,制,劑,依從性更高,堅持用藥比(MPR),(%),(%),Micheal D, Craig A P. Am J Cardinvas Drugs, 2008, 8:45-50Taylor AA, Shohe

31、iber O. Congest Heart Fail, 2003,9:324-332,n=2336,n=3368,n=2754,n=2978,高血壓治療SPC與FEC的meta分析,Beth Sherrill,MS et al. The Journal of Clinical Hypertension 2011, 13(12);898-909,臨床認(rèn)可度最高、無絕對禁忌癥的CCB與高效低副、應(yīng)用最廣泛的ACEI之間的完美組合 獲得

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論