心血管系統(tǒng)疾病課件

1、心血管系統(tǒng)疾病 陳婉蓉,,,,,目錄,正常心血管生理解剖兒童心血管疾病檢查方法先天性心臟病概述常見先天性心臟病房間隔缺損室間隔缺損動脈導(dǎo)管未閉法洛四聯(lián)癥,第一節(jié) 正常心血管解剖生理,一、心臟胚胎發(fā)育原始心管的形成 （胚胎早期22天 ）心球與心管的旋轉(zhuǎn)（胎齡22～24天 ）心內(nèi)膜墊的形成房間隔的形成及卵圓孔形成（第三周末開始 ）第四周有血液運(yùn)行室間隔的形成（胚胎第7

2、～8周 ），四腔心2-8周是心臟發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期,心臟胚胎發(fā)育,第2周原始心臟形成第4周心臟起循環(huán)作用第8周四腔心臟形成，心房及心室的分隔完成2-8周是心臟發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期,二、胎兒血液循環(huán)途徑,,胎兒的血液循環(huán)途徑,,,,,,,,,,,,,,,,,,,返回,嬰兒出生后血流通道的關(guān)閉,卵圓孔 呼吸建立，肺循環(huán)壓力下降，左房壓力超過右 房，卵圓孔功能上關(guān)閉；5～7月時(shí)解剖上關(guān)閉。動脈導(dǎo)管 足月兒80%

3、生后24h內(nèi)功能性關(guān)閉，80%于3個(gè)月 內(nèi)解剖上關(guān)閉，95%1年內(nèi)解剖上關(guān)閉臍血管：6～8周內(nèi)閉鎖形成韌帶,,正常血液循環(huán)途徑,胎兒與出生后血液循環(huán)比較,第二節(jié) 兒童心血管疾病檢查方法,主要檢查方法,病史及體格檢查：就診主要原因X線檢查心電圖（electrocardiogram ECG）超聲心動圖（echocardiagraphy ECG)心臟導(dǎo)管檢查：有創(chuàng)心血管造影：有創(chuàng)其它檢查,一、病史和體格檢查,母妊娠史

4、：孕期3個(gè)月內(nèi)感染、使用藥物、接觸射線、毒物史先天性心臟病常見癥狀：紫紺、喂養(yǎng)困難、呼吸困難、發(fā)育遲緩、出汗、疲乏、聲嘶,體格檢查,測量血壓：測量雙上肢和下肢血壓望診：生長發(fā)育、營養(yǎng)、呼吸困難、 胸前區(qū)隆起、紫紺（唇舌和甲床）、 杵狀指、合并其它畸形觸診：心前區(qū)抬舉感、震顫、動脈搏動、 肝脾大小叩診：心臟濁音界大小聽診：S1、S2、異常心音及雜音,聽診,小兒聽診常用聽診區(qū)二尖瓣聽診區(qū)

5、肺動脈瓣聽診區(qū)主動脈瓣聽診區(qū)三尖瓣聽診區(qū)聽診內(nèi)容：心率心律心音雜音：位置、分級、時(shí)相、性質(zhì)及有無傳導(dǎo),第三節(jié) 先天性心臟病概述,1.先天性心臟病：是指胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常而致的心血管畸形，是小兒最常見的心臟病2.流行病學(xué)：活產(chǎn)嬰兒中0。5 ‰ -12.3‰，上海：6.9 ‰，全國：15萬，未治療1/3死亡3.資料統(tǒng)計(jì)：死亡病例依次 大動脈轉(zhuǎn)位、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、肺動脈瓣狹窄4.法四：發(fā)紺性先心病

6、存活中最常見,,患兒，男，3歲，TOF，中央性青紫（+）,,患兒，女，5歲 單心室、單心房， 中央性青紫（+）,患兒，男，3歲，VSD伴肺動脈高壓,發(fā)育較同齡兒遲緩,先天性心臟病致病因素,1.遺傳因素 2.環(huán)境因素宮內(nèi)感染藥物放射線代謝性疾病其它（宮內(nèi)缺氧，孕母缺乏葉酸） 基因和環(huán)境共同作用,先天性心臟病分類,先天性心臟病分類,左向右分流型 室間隔缺損VSD (潛伏青紫型)

7、 動脈導(dǎo)管未閉 PDA 房間隔缺損ASD右向左分流型 法洛四聯(lián)癥F4 (青紫型) 大動脈轉(zhuǎn)位TGA無分流型 肺動脈狹窄PS (無青紫型) 主動脈窄縮COA,左向右分流型 1. 一般情況下不出現(xiàn)青紫 2. 肺循環(huán)

8、血多 3.體循環(huán)血少 4. 肺動脈高壓(動力性、梗阻性) 5.晚期出現(xiàn)持續(xù)青紫—艾森曼格綜合征右向左分流型（1）早期出現(xiàn)紫紺，進(jìn)行性加重（2）肺循環(huán)血少（或多）（3）體循環(huán)為混合血,TOF,PDA,VSD,ASD,,,,,,,,,,第四節(jié) 常見先天性心臟病,返回,一、房間隔缺損 （atrial septal defect ASD）,房間隔缺損小兒最常見的先天性心臟病發(fā)病率占先天性心臟病總數(shù)的5% -

9、10%。為1/1500個(gè)活產(chǎn)嬰兒。女性多見，男女比例1：2。,ASD分類,原發(fā)孔型約占15%，也稱部分性心內(nèi)膜墊型繼發(fā)孔型最常見，約占75%，也稱中央型靜脈竇型約占5%冠狀靜脈竇型約占2%,胎心房缺,ASD血液循環(huán)途徑,肺循環(huán) 左房 左室

10、 肺動脈 主動脈 房缺右室 體循環(huán)三尖瓣 右房 腔靜脈,,,,,,,,,,,,,,,,,,病理生理：房缺：右心血流量增加，舒張期負(fù)荷

11、加重，估右心房、右心室增大。肺循環(huán)血量增加，壓力增高，晚期可導(dǎo)致肺小動脈肌層及內(nèi)膜增厚，管腔狹窄，進(jìn)而引起肺動脈高壓，使左向右分流減少，甚至出現(xiàn)右向左分流，臨床出現(xiàn)發(fā)紺。,ASD臨床表現(xiàn),臨床癥狀：輕者可無癥狀肺循環(huán)充血：易感冒、反復(fù)肺部感染，心力衰竭體循環(huán)缺血表現(xiàn)：消瘦、乏力、多汗、活動后氣促感染性心內(nèi)膜炎(infective endocarditis)少見,ASD臨床表現(xiàn),體征望診：心前區(qū)飽滿觸診：心尖搏動抬舉感叩診：

12、心臟濁音界擴(kuò)大聽診：見下頁,ASD聽診特點(diǎn),1.S1亢進(jìn)， P2增強(qiáng)2.P2固定分裂3.胸骨左緣2、3肋間可及Ⅱ-Ⅲ 級 收縮期噴射狀雜音4.胸骨左緣4-5肋舒張期隆隆樣雜音,ASD X線表現(xiàn),右心影增大肺紋理增多肺動脈段突出主動脈影縮小,正位胸片的心臟投影,ASD心電圖表現(xiàn),電軸右偏，不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯，右室肥厚,不完全性右束支傳到阻滯,ASD超聲心動圖,右房、右室及右室流出道增大房間隔缺損的位置及大小Doppl

13、er見心房水平分流,ASD治療,缺損直徑8mm自然閉合率極小分流量較大者（Qp/Qs>1.5）需手術(shù)治療治療外科手術(shù)：3-5歲介入性心導(dǎo)管術(shù)：Amplazer、cardia seal 等裝置關(guān)閉缺損,二、室間隔缺損 （ventricular septal defect, VSD）,1.室間隔缺損占我國先天性心臟病的50%2.小兒最常見的先天性心臟病約25%單獨(dú)存在，其余合并其它畸形3.按缺損位置分為：

14、 膜周部缺損，占60%-70% 肌部缺損，占20%-30%,VSD分類,,按缺損大小分類：,病理生理：正常人右室的收縮壓僅為左室的1/4-1/6，肺循環(huán)阻力為體循環(huán)阻力的1/10，存在室缺，血液自左室經(jīng)室缺分流入右室到肺動脈至肺循環(huán)，臨床最終出現(xiàn)左室、左房增大，左室為主。,Eisenmenger綜合征,發(fā)生于左向右分流心臟病后期機(jī)制：不可逆的肺動脈高壓，右室收縮壓超過左室收縮壓，出現(xiàn)雙向分流或右向左分流臨床表現(xiàn)：持續(xù)性

15、青紫,VSD臨床表現(xiàn),臨床癥狀輕者可無癥狀肺循環(huán)充血和體循環(huán)缺血表現(xiàn)潛伏紫紺，聲音嘶啞并發(fā)癥：支氣管炎、充血性心力衰竭、感染性心內(nèi)膜炎VSD聽診胸骨左緣3、4肋間可及Ⅲ -Ⅳ級 全收縮期雜音，伴震顫，廣泛傳導(dǎo)二尖瓣區(qū)舒張期雜音（二尖瓣相對性狹窄致）肺動脈高壓時(shí)P2亢進(jìn),VSD X線表現(xiàn),左右心室增大，左室大為主肺紋理增粗肺動脈段凸出主動脈弓影縮小,VSD心電圖表現(xiàn),左心室肥大或雙心室肥大，偶有左房肥大，可伴心肌勞損

16、。,VSD超聲心動圖,二維顯示缺損直接征象彩色多普勒顯示心室水平分流頻譜多普勒估算跨隔壓差和肺動脈壓力Qp/Qs=1 正常Qp/Qs>1.5 中等分流Qp/Qs>2 大量分流,VSD治療,膜周部和肌部小梁部缺損有自然閉合可能內(nèi)科治療：防治心衰外科直視手術(shù)修補(bǔ)心導(dǎo)管介入治療,,,補(bǔ)片,直接縫合,返回,三、動脈導(dǎo)管未閉 （patent ductus arteriosus ,PDA）,動脈導(dǎo)管未閉 指動脈導(dǎo)管

17、異常持續(xù)開放并導(dǎo)致的病理生理改變，占先天性心臟病的15%。,PDA病理分型,管型漏斗型窗型,病理生理：由于主動脈在收縮期及舒張期的壓力均超過肺動脈，因而通過未閉導(dǎo)管的左向右分流連續(xù)不斷，使得肺循環(huán)及左心房、左心室、升主動脈的血流量明顯增加，左心負(fù)荷加重，其排血量達(dá)正常時(shí)的2-4倍（表現(xiàn)左心室、左心房增大）。長期大量血流向肺循環(huán)沖擊，肺小動脈可有反應(yīng)性痙攣，形成動力性肺動脈高壓，繼之管壁增厚硬化導(dǎo)致梗阻性肺動脈高壓，此時(shí)右心室收縮

18、期負(fù)荷過重，右心室肥厚甚至衰竭。,PDA病理生理,左向右分流的大小取決于導(dǎo)管的大小主肺動脈壓差差異性紫紺（differential cyanosis）肺動脈壓力超過主動脈時(shí)，右向左分流所致;下半身青紫，左上肢輕度青紫，右上肢正常;,PDA臨床表現(xiàn),臨床癥狀輕者無癥狀咳嗽、氣急、喂養(yǎng)困難、發(fā)育落后等并發(fā)癥：感染性動脈炎、感染性心內(nèi)膜炎、 充血性心力衰竭聽診胸骨左緣連續(xù)性機(jī)器樣雜音，持續(xù)全期

19、二尖瓣區(qū)舒張期雜音（二尖瓣相對性狹窄所致）P2亢進(jìn)周圍血管征：水沖脈、指甲床毛細(xì)血管搏動,PDA X線檢查,心胸比例增大左心房心室增大肺血增多肺動脈段凸出主動脈弓正常或凸出,PDA心電圖,左心室或雙心室肥大，偶有左心房肥大,患兒，女，13歲，PDA胸片示左心擴(kuò)大，肺動脈段突出，肺紋理增粗；ECG示左室大。,PDA超聲心動圖,二維可以直接探查到PDA脈沖多普勒示典型的連續(xù)性湍流頻譜彩色多普勒見PA與DO分流,PDA治療

20、,內(nèi)科治療防治心衰對于早產(chǎn)兒，用消炎痛可促使90%PDA關(guān)閉外科手術(shù)介入治療不同年齡不同大小的動脈導(dǎo)管均應(yīng)予以關(guān)閉,四、法洛四聯(lián)癥,法洛四聯(lián)癥 約占先天性心臟病的10%，嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟病，包括四種畸形：右室流出道梗阻漏斗部狹窄多見，也可為肺動脈瓣狹窄室間隔缺損主動脈騎跨右心室肥厚：繼發(fā)性改變,以上四種畸形僅室間隔缺損和右室流出道狹窄是必須存在，其中后者是決定患兒病理生理、病情嚴(yán)重程度及預(yù)后

21、的主要因素，且隨時(shí)間推移狹窄加重。肺動脈狹窄較輕，可有左向右分流，此時(shí)患者無明顯青紫，肺動脈狹窄嚴(yán)重，出現(xiàn)右向左分流（肺循環(huán)進(jìn)行氣體交換血流減少），臨床出現(xiàn)明顯青紫。（臨床雜音由右心室流出道狹窄梗阻所致，而非室間隔缺損所致），右心室流出道梗阻導(dǎo)致右心室后負(fù)荷加重，引起右心室代償性肥厚主動脈騎跨，其騎跨于兩心室之上，故主動脈除接受左心室血液外，還直接接受一部分來至右心室的靜脈血，輸送至全身各部，因而出現(xiàn)青紫。動脈導(dǎo)管關(guān)閉前，肺循環(huán)血

22、流減少程度較輕，青紫可不明顯，關(guān)閉后及流出道狹窄加重，青紫日益明顯，出現(xiàn)杵狀指，由于缺氧，刺激骨髓代償性產(chǎn)生過多紅細(xì)胞，血液粘稠度增加，血流緩慢，一出現(xiàn)腦血栓，若為細(xì)菌感染，易形成腦膿腫，故腦血栓、腦膿腫及感染性心內(nèi)膜炎是本病常見并發(fā)癥。,病理生理改變 1. 右向左分流 肺動脈狹窄程度：青紫型 非青紫型 青紫原因：右向左分流 肺動脈狹窄

23、 2. 動脈導(dǎo)管未閉前：青紫輕,TOF臨床表現(xiàn),癥狀青紫：呈中央性，活動或氣急時(shí)加重蹲踞：多見于年長兒杵狀指（趾）陣發(fā)性缺氧發(fā)作發(fā)育落后呼吸困難并發(fā)癥：腦血栓、腦膿腫、感染性心內(nèi)膜炎,陣發(fā)性缺氧發(fā)作（anoxic spell）,常見于嬰兒誘因：吃奶、哭鬧、貧血、情緒激動、感染等;產(chǎn)生機(jī)制：肺動脈漏斗部一過性痙攣梗阻， 導(dǎo)致腦缺氧表現(xiàn)：陣發(fā)性呼吸困難、暈厥、抽搐甚至死亡處理：①胸膝位 ②吸

24、氧 ③新福林0.05mg/kg或心得安0.1mg/kg靜注 ④5%碳酸氫鈉1.5～5.0ml/kg靜注 ⑤嗎啡0.1～0.2mg/kg皮下注射預(yù)防：心得安1～3mg/（kg·d）口服,TOF聽診,胸骨左緣2、3、4肋間Ⅱ～Ⅲ級粗糙噴射性雜音，由肺動脈狹窄所致，無震顫P2減弱狹窄嚴(yán)重時(shí)雜音反而不明顯,血液檢查,紅細(xì)胞可達(dá)5.0-8.0×1012/L，血紅蛋白170-200g/L，紅細(xì)胞壓積

25、53-80%，血小板減低，凝血酶原時(shí)間延長。,TOF X線檢查,心影不大“靴形”心，心尖上翹所致肺動脈段凹陷兩肺紋理減少偶見網(wǎng)狀紋理 （側(cè)支循環(huán)形成）25%可見右位主動脈弓影,TOF心電圖,電軸右偏右室肥大，嚴(yán)重者可呈現(xiàn)心肌勞損右房肥大,TOF超聲心動圖,左室長軸切面見主動脈騎跨大動脈短軸切面見右室流出道狹窄彩色多普勒見室缺分流,TOF心導(dǎo)管檢查和心血管造影,指征：有其它可疑的伴隨畸形冠狀動脈不清晰

26、評估：右室流出道狹窄程度、肺動脈瓣及肺動脈分支情況冠狀動脈走行為制定手術(shù)方案和估測預(yù)后提供必要信息,TOF治療,防治缺氧發(fā)作及并發(fā)癥外科治療：可大大降低本病死亡率A.根治手術(shù)B.姑息手術(shù)：改善肺血流量I.鎖骨下動脈-肺動脈吻合術(shù)(Blalock-Taussing術(shù)）II.上腔靜脈右肺動脈吻合術(shù)（Glenn術(shù)）,常見先天性心臟病鑒別診斷,,,,,,,,,,英文詞匯,congenital heart disease,