弱電解質的電離_第1頁
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文檔簡介

1、,,,,,,,,,,,,,,,1.NaCl晶體、液態(tài)HCl、BaSO4水溶液均不導電,則NaCl、HCl、BaSO4均是非電解質嗎?你能總結出電解質導電的條件是什么嗎?,提示:NaCl晶體不導電是因為Na+、Cl-不能自由移動,但NaCl溶于水或熔融狀態(tài)下能導電;液態(tài)HCl不能電離,無離子,但溶于水時在水分子作用下能電離出自由移動的離子而導電;BaSO4水溶液不導電是因為BaSO4難溶于水,水溶液中離子濃度很小,但溶于水的BaSO4全部

2、電離,所以,NaCl、HCl、BaSO4均是電解質。因此,電解質導電的條件為水溶液或熔融狀態(tài)下能導電,兩個條件滿足其一即可。,2.試僅從溶質的角度分析1 mol/L HCl溶液和1 mol/L CH3COOH溶液中,哪個里面所含的微粒種類多?提示:HCl溶液中溶質HCl完全電離,形成H+和Cl-兩種微粒;而CH3COOH溶液中溶質CH3COOH部分電離成H+和CH3COO-兩種微粒,除此之外還有沒電離的CH3COOH分子,所以該溶液中

3、溶質形成了三種微粒,比HCl溶液中多一種溶質分子。,3.強電解質溶液的導電能力一定強,弱電解質溶液的導電能力一定弱嗎?溶液的導電能力取決于什么?提示:不一定,溶液的導電能力取決于溶液中離子所帶電荷的濃度,離子濃度越大,所帶電荷越多,則導電能力越強。而電解質的強弱則是指電解質在水溶液中的電離情況,因此二者無必然關系,即強電解質溶液的導電能力不一定強,弱電解質溶液的導電能力不一定弱。但是,若條件相同,即相同濃度,相同溫度下,相同化學組成的

4、強電解質因完全電離而使溶液中離子濃度大,導電能力強。,【典例1】關于強、弱電解質敘述正確的是A.強電解質都是離子化合物,弱電解質都是共價化合物B.強電解質都是可溶性化合物,弱電解質都是難溶性化合物C.強電解質的水溶液中無溶質分子,弱電解質的水溶液中有溶質分子D.強電解質的水溶液導電能力強,弱電解質的水溶液導電能力弱,【思路點撥】(1)判斷強、弱電解質的關鍵是化合物在水中是否全部電離。(2)強、弱電解質與其溶解性、導電性無必然關

5、系。,【自主解答】選C。判斷強、弱電解質的關鍵是看化合物自身是否能在水中全部電離成離子,強電解質在水中完全電離,無溶質分子,弱電解質在水中部分電離,有離子也有溶質分子,從電解質的結構來看,強電解質包括離子化合物和含強極性鍵的共價化合物,故A錯誤,C正確;電解質的強弱與電解質的溶解性、導電能力強弱之間沒有必然聯(lián)系,如CaCO3難溶于水,但其溶于水的部分全部電離,故CaCO3為強電解質,B、D錯誤。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

6、,,,,,,,,,,,,,,1.請與同學一起結合化學平衡的特征,分析電離平衡的特征。提示:電離平衡是化學平衡的一種,故弱電解質的電離平衡特征可概括為五個字:,2.已知弱電解質的電離是吸熱過程,醋酸的電離過程如下:CH3COOH CH3COO-+H+,試結合勒夏特列原理分析溫度、濃度、其他物質對該電離平衡的影響。提示:(1)溫度:因為電離是吸熱過程,所以升高溫度,可促進弱電解質的電離。(2)濃度:加水稀釋時,離子濃度減小

7、,溶液中各離子互相碰撞機會減少,離子相互結合生成弱電解質分子的速率減小,因此,加水稀釋,可促進弱電解質的電離。,(3)同離子效應(向CH3COOH中加入CH3COONa晶體):加入CH3COONa晶體時,溶液中CH3COO-濃度增大,電離平衡向左移動,CH3COOH電離程度減小,因此當加入與弱電解質組成具有相同的離子的電解質時,抑制弱電解質的電離。(4)消耗弱電解質的離子(向CH3COOH中加入Na2CO3粉末):因為加入的Na2CO

8、3電離出的CO32-消耗CH3COOH電離出的H+而使c(H+)減小,所以電離平衡向右移動,因此,當加入能消耗弱電解質離子的電解質時,可促進弱電解質的電離。,(5)溶液酸堿性:如果通入HCl氣體,會使H+濃度增大,抑制醋酸電離,平衡左移。如果加入NaOH固體,消耗了H+使其濃度降低,促進醋酸電離,平衡右移。,3.在25 ℃時,0.1 mol/L的HNO2、HCOOH、HCN的電離常數(shù)分別為4.6×10-4、1.8×1

9、0-4、4.9×10-10,則這三種酸的酸性大小順序是怎樣的?有何規(guī)律?提示:根據(jù)這三種酸的電離常數(shù)大小可判斷出這三種酸的酸性強弱順序為:HNO2>HCOOH>HCN。規(guī)律:相同條件下,弱酸的電離常數(shù)越大,酸性越強。,【典例2】在0.1 mol/L的NH3·H2O溶液中存在如下電離平衡:NH3·H2O NH4++ OH-。下列敘述正確的是A.加入少量濃鹽酸,平衡逆向移動B.加入

10、少量NaOH固體,平衡正向移動C.加入少量0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液,溶液中c(OH-)減小 D.加入少量MgSO4固體,溶液pH增大,【思路點撥】(1)加入不同物質后引起溶液中原有離子的變化趨勢。(2)受離子濃度變化影響,平衡體系的移動方向。,【自主解答】選C。本題主要考查電離平衡的影響因素,對于平衡體系NH3·H2O NH4++ OH-加入少量濃鹽酸,發(fā)生H++OH- ==== H

11、2O使OH-濃度降低,平衡正向移動;加入少量NaOH固體,使OH-濃度升高,平衡逆向移動;加入少量0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液,使NH4+濃度升高,平衡逆向移動,溶液中c(OH-)減??;加入少量MgSO4固體,發(fā)生Mg2++2OH- ==== Mg(OH)2↓,溶液中c(OH-)減小,pH減小。,知識點一:強弱電解質1.下列敘述正確的是( )A.溶液中的NaCl在電流的作用下電離成Na+和Cl-B

12、.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.CO2溶于水能導電,故CO2屬于電解質D.BaSO4難溶于水,但BaSO4屬于強電解質【解析】選D。A中NaCl的電離不需要通電,故A不正確;有些鹽溶于水也能電離出H+,如NaHSO4,故B不正確;CO2溶于水生成的H2CO3可以電離出自由移動的離子,但CO2屬于非電解質,故C也不正確。,2.同物質的量濃度、同體積的HCl和醋酸溶液,分別與過量相同情況的Na2CO3固體反應時,下列敘述正確的

13、是 ( )A.反應速率HCl> CH3COOHB.氣泡逸出速率 CH3COOH>HClC.在相同條件下兩酸產(chǎn)生的CO2的體積不相同D.如果兩酸的c(H+)相同時,兩酸的物質的量濃度HCl>CH3COOH,【解析】選A。同物質的量濃度、同體積的HCl和醋酸溶液中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以與Na2CO3固體的反應速率HCl>CH3CO

14、OH,A項對,B項錯;兩種酸的物質的量相等,提供的H+一樣多,產(chǎn)生的CO2的體積也相同,C項錯誤;如果兩酸的c(H+)相同時,兩酸的物質的量濃度應為CH3COOH>HCl,D項錯誤。,知識點二:弱電解質的電離3.下列電離方程式錯誤的是( )A.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4 ==== 2NH4++SO42-B.H3PO4溶于水:H3PO4 3H++PO43-C.HF溶于水:HF H++F-D.

15、NaHS溶于水:NaHS ==== Na++HS-,HS- H++S2-,【解析】選B。(NH4)2SO4屬于強電解質,完全電離,A正確;H3PO4屬于弱電解質,不能完全電離,應分步書寫,且主要寫出第一步,B錯誤;HF為一元弱酸,部分電離,C正確;NaHS屬弱酸的酸式鹽,兩個電離方程式正確。,4.使某弱酸HX的電離程度增大,溶液中的c(H+)減小的措施有( )A.加水稀釋 B.加NaXC.加熱

16、 D.加銅粉【解析】選A。加水稀釋能促進弱電解質電離,但離子濃度會減小,A項正確;加NaX會抑制HX的電離,B項錯誤;加熱能促進電離,同時使c(H+)增大,C項錯誤;加銅粉不反應,對原溶液沒影響,D項錯誤。,5.(1)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1 mol/L和0.1 mol/L,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比_____10(填“大于”、“等于”或“小于”)(2)某一元弱酸A和二元強酸B的c(H+)相等,若

17、將兩溶液稀釋相同的倍數(shù),其溶液的c(H+):A_____B(填“大于”、“等于”或“小于”),其原因是_______________。,【解析】(1)若兩瓶氨水電離程度相同,則OH-濃度之比為10∶1,但濃度越大電離程度越小,所以c(OH-)之比小于10∶1。(2)在某一元弱酸A中,稀釋時還會再電離出氫離子,而強酸B在稀釋過程中c(H+)會成倍的下降,所以稀釋后c(H+):A大于B。答案:(1)小于 (2)大于 在稀釋時A中

18、還會再電離出氫離子,一、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分)1.下列化合物中,只有在溶液中才能導電的電解質是 ( )A.NaCl B.SO2 C.H2SO4 D.Fe【解析】選C。NaCl溶于水或熔融狀態(tài)下均可導電;SO2為非電解質;H2SO4屬于共價化合物,液態(tài)時不導電,只有溶于水時才導電;Fe既不是電解質,也不是

19、非電解質。,2.(2010·佳木斯高二檢測)下列關于強弱電解質的敘述錯誤的是( )A.強電解質在溶液中完全電離,不存在電離平衡B.在溶液中導電能力強的電解質是強電解質,導電能力弱的電解質是弱電解質C.同一弱電解質的溶液,當溫度、濃度不同時,其導電能力也不相同D.純凈的強電解質在液態(tài)時,有的導電,有的不導電,【解析】選B。本題考查強、弱電解質的概念。強電解質在溶液中完全電離,無電離平衡,A正確;強電解質和弱電解質是依

20、據(jù)電離程度劃分的,電解質的強弱和溶液導電能力的強弱沒有必然的對應關系,所以B項錯誤;因為溫度、濃度不同時,弱電解質的電離程度不同,故C正確;D項如熔融的氯化鈉導電,而液態(tài)純硫酸不導電,D正確。,3.下列關于電離平衡常數(shù)(K)的說法正確的是( )A.電離平衡常數(shù)(K)只與弱電解質本身和溫度有關B.電離平衡常數(shù)(K)隨濃度的變化而變化C.電離平衡常數(shù)(K)越大標志著該電解質電離程度越小D.電離平衡常數(shù)(K)只與弱電解質本身有關,

21、與其他外部因素無關【解析】選A。電離平衡常數(shù)(K)與弱電解質本身和溫度有關而與濃度無關,故A正確,B、D錯誤;電離平衡常數(shù)(K)越大標志著該電解質電離程度越大,故C項錯誤。,4.醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOH H++CH3COO-,下列敘述不正確的是( )A.醋酸溶液中離子濃度的關系滿足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)B.0.10 mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋,溶液中c(OH-)

22、減小C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動D.常溫下pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<7,【解析】選B。根據(jù)電荷守恒,選項A中的等量關系成立;選項B中加水稀釋,溶液酸性減弱,H+濃度降低,OH-濃度增大;選項C中加入少量的固體CH3COONa,實際上相當于增大了c(CH3COO-),使平衡逆向移動;選項D中pH=2的CH3COOH溶液中的c(H+)和pH=1

23、2的NaOH溶液中的c(OH-)相等,但由于CH3COOH為弱酸,CH3COOH只有部分電離,所以反應后溶液呈酸性。,5.(雙選)已知0.1 mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( )A.加少量燒堿溶液B.升高溫度C.加少量冰醋酸D.加水,【解析】選B、D。加少量燒堿,將減小溶液中氫離子濃度,雖然平衡右移,但由勒

24、夏特列原理可知,醋酸濃度降低程度小于溶液中氫離子濃度降低程度;C項加入少量冰醋酸,平衡右移但比值減?。簧邷囟?,平衡右移,氫離子濃度增大,醋酸濃度減小,B正確;加水氫離子濃度和醋酸濃度都降低,若平衡不移動,則比值不變,但事實上平衡右移,故D正確;此題的C、D兩項若從結果來看,可以看成是不同濃度的醋酸中c(H+)/c(CH3COOH)值,這樣可更快選出正確答案。,二、非選擇題(本題包括1小題,共10分)6.下列物質中:(1)能導電的是_

25、____;(2)屬于電解質的是_____;(3)屬于非電解質的是_____;(4)屬于強電解質的是_____;(5)屬于弱電解質的是_____。A.NaOH溶液 B.Cu C.液態(tài)HCl D.液態(tài)CH3COOHE.蔗糖溶液 F.液氨 G.氨水 H.CuSO4晶體 I.石墨 J.無水乙醇,【解析】(1)離子化合物在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電,共價化合物中的電解質在水溶液里能導電,金屬單質和部分

26、非金屬單質能導電。第(2)問~第(5)問根據(jù)電解質、非電解質、強電解質、弱電解質的概念進行判斷。答案:(1)A、B、G、I (2)C、D、H (3)F、J (4)C、H (5)D,1.(5分)化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑HIn(溶液) H+(溶液)+ In-(溶液)紅色 黃色濃度為0.02 mol/L的下列各溶液:①鹽酸 ②石

27、灰水③NaCl溶液 ④NaHSO4溶液 ⑤NaHCO3溶液 ⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的有( )A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥,【解析】選C。化合物HIn在水溶液中存在著以上的電離平衡,可以看出它在酸性時才顯紅色,而所給物質中只有①④才能使溶液顯酸性,⑤雖然是酸式鹽,但它的溶液不顯酸性,所以只選①④。,2.(15分)(1)將25 mL 0.2 mol/L的鹽酸和25 mL 0.2 mol/

28、L的CH3COONa溶液進行混合;(2)50 mL 0.1 mol/L的CH3COOH溶液則:兩溶液中的氫離子濃度之比為:_____;兩溶液中的CH3COOH的物質的量濃度之比為:_____;比較兩溶液的導電能力:_____(填“前者強”、“后者強”或“相同”)。,【解析】(1)發(fā)生反應:HCl+CH3COONa ==== CH3COOH+NaCl,故(1)中為50 mL 0.1 mol/L的CH3COOH與0.1 mol/

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