各期梅毒試驗診斷方法

1、各期梅毒實驗診斷方法,廣東省皮膚病醫(yī)院廣東省皮膚性病防治中心鄭和平 PhD,“廣東瘡”,,廣東與全國梅毒比較1995-2011(incidence/100,000),,1995-2011年廣東省各期梅毒發(fā)病情況,GD STD LG Yang,2011年，全省21個地市報告梅毒51,051例，報告數(shù)占全國報告總數(shù)的11.88%，位居全國第一,梅毒診斷的準確性如何？,某省疾控中心共核查后天梅毒164例，其中，未做RPR定性的43例，

2、未進行RPR定量的64例，根據(jù)臨床表現(xiàn)但無癥狀記錄的92例。核實7例先天梅毒均不符合國家確診標準。 診斷技術的掌握和正確應用很重要,先天梅毒血清學的隨訪研究5年上海市99例報道先天梅毒患兒 TPPA隨訪 轉陰率 累計陰轉率 1個月 1.14％ 1.14％ 3個月 17.65％ 18.59％ 6個月 39.91% 44.5

3、7% 12個月 40％ 66.74％ 18-24月 23.08％ 74.42％[1]顧偉鳴等，先天梅毒的血清學隨訪，中華傳染病雜志   2007，25（2）：117-119 誤診率？？？？ 檢測能力差??！,梅毒診斷的準確性如何？,2011年梅毒診斷試劑臨床評估結果,中國性病控制中心，廣西皮膚病防治研究所、北京市CDC、云南省CD

4、C、甘肅省CDC、浙江省皮膚病防治研究所等,《中國預防與控制梅毒規(guī)劃 （2010-2020年）》,加強梅毒檢測質量控制和實驗室能力建設，充分利用現(xiàn)有資源，開展梅毒檢測實驗室質量考評和技術指導，提高梅毒實驗室檢測的準確性和梅毒確證檢測的可及性”,各期梅毒實驗診斷方法,,未經(jīng)治療的梅毒病人的自然病程,,,,感染梅毒螺旋體,一期梅毒,二期梅毒,潛伏梅毒,三期梅毒,72%,30%,終生潛伏梅毒,,,,,,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,,28%,

5、感染梅毒螺旋體,2-6周,1-3月,1-3月,2-50年,,,,[2]Gjestland, T. 1955. The Oslo study of untreated syphilis; an epidemiologic investigation of the natural course of the syphilitic infection based upon a re-study of the Boeck-Bruusgaard

6、material. Acta Derm. Venereol. 35:3–368; Annex I-LVI.,一期梅毒的臨床表現(xiàn)與實驗室診斷,入侵部位,,臨床表現(xiàn),廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,致病性螺旋體,一，梅毒病原學檢測,1，病原學檢測：1）暗示野鏡檢：方法：滲出液混于鹽水中，暗示野鏡觀察結果：可見典型梅毒螺旋體和特殊運動方式,[5]R. Heymans, et al. J. CLIN. MICR

7、OBIOL.2010 48(2):497,2）暗示野與PCR檢測. [5] Clinical Value of Treponema pallidum Real-Time PCR for Diagnosis of Syphilis,[6]Molecular Characterization of Syphilis in Patients in Canada: Detection of Treponema pallidum DNA in

8、 Whole-Blood Samples versus Ulcerative Swabs J. CLIN. MICROBIOL. 2009,47（6）：1668,病人87例:41梅毒（19例一期,9例二期,10例潛伏,3例先天）靶基因：T. pallidum tpp47, bmp, polA，23S rRNA gene結果：結論：潰瘍拭子樣本適合于一期梅毒的PCR檢測 二期血液樣本中50%活動性梅毒可

9、檢測到TP-DNA,WHO推薦暗示野鏡檢診斷早期梅毒，早于抗體出現(xiàn)前數(shù)日至數(shù)周 organisms/mL required for visualization 敏感性80%，但陰性不能排除梅毒[3]Larsen S, et al. Laboratory diagnosis and interpretation of tests for syphilis. Clin Microbiol Rev 1995;8:1–21.假

10、陽性:與口腔肛周其他螺旋體相似，不推薦口腔肛周標本[4]Tramont E. Syphilis in adults: from Christopher Columbus to Sir Alexander Fleming to AIDS. Clin Infect Dis 1995;21:1361–71PCR敏感性特異性高.適宜早期診斷。,病原體檢測,二、血清學檢查非梅毒螺旋體抗原血清學試驗 VDRL、USR、RPR、TRUST

11、2. 梅毒螺旋體抗原血清學試驗 FTA-ABS、TPHA、 TPPA、ELISA、TP-RT IgM,非梅毒螺旋體抗原血清學試驗：原理：梅毒螺旋體破壞宿主細胞釋放以及其螺旋體細胞表面釋放的類脂物質，刺激機體產(chǎn)生抗類脂抗體（反應素）。在體外該抗體與心磷脂、卵磷脂和膽固醇組成的抗原反應，形成凝集反應。方法：VDRL (venereal disease research laboratory test)

12、 USR (unheated serum reagin test) RPR (rapid plasma reagin circle card test) TRUST (tolulized red unheated serum test)特點：非特異性反應,,,,2、梅毒螺旋體抗原血清試驗,原理：基于TP特異性抗原，檢測TP抗體方法：凝集法：TPHA， TPPAFTA

13、－ABSELISA19sIgMTP-RT（膠體金法）,,,[19]S Ratnam. The laboratory diagnosis of syphilis. Can J InfectDis Med Microbiol 2005;16(1):45-51.,1）TPPA/TPHA原理：超聲裂解TP抗原或基因工程抗原，致敏明膠顆粒/家禽RBC，與血清中抗TP抗體結合，發(fā)生凝集反應。臨床：梅毒確證注意存在交叉（1：80）

14、低滴定時候，F(xiàn)TA-ABS確證,2）FTA-ABS(fluoresent treponemal antibody absorption test)原理：血清經(jīng)吸收劑（Reiter)去非特異性抗體，與TP反應，形成Ab+Ag復合物；再加TITC標記的抗人IgG/IgM抗體，形成熒光復合物，熒光鏡下，TP呈蘋果綠色熒光。臨床：最可靠確證試驗特點：高度特異，,3）ELISA：原理：TP特異性抗原包備酶標板，與血清中TP抗體結合，加入

15、酶標抗體，底物顯色。臨床：用于梅毒篩查。注意： 高敏感性，特異較差。,4) 19sIgM:原理：ELISA， WB等臨床：早期梅毒診斷 先天梅毒診斷,,5）TP-RT膠體金法：原理（見圖）臨床：篩查注意： 高敏感性，特異較差。,[11]Reactivity of Microhemagglutination, Fluorescent Treponemal Antibody bsor

16、ption, and Venereal Disease Research Laboratory Tests in Primary Syphilis,[11] JOHN D. DYCKMAN, J. CLIN. MICROBIOL. 1980,12（4）：629,VDRL、FTA-ABS、TPHA關系,,[12]S Ratnam. The laboratory diagnosis of syphilis. Can J InfectDis

17、Med Microbiol 2005;16(1):45-51.,梅毒螺旋體血清學檢測用試劑的敏感性和特異性 2011年國家公布,一期梅毒血清學非梅毒螺旋體抗體常為陰性或弱陽性(<1:8)梅毒螺旋體抗體常為陰性或弱陽性（<1:320)單次陽性結果應結合臨床病史慎重診斷，陰性并不能排除梅毒，需連續(xù)觀察抗體滴度↑。IgM抗體早于IgG抗體，常為陽性反應[18]Baughn, R. E., and R. F. Sche

18、ll. 2001. Immune responses to Treponema pallidum and Borrelia burgdorefi, p. 27.1–27.7. In R. R. Rich (ed.), Principles and practice of clinical immunology, 2nd ed. Mosby, St. Louis, Mo.,二，梅毒血清學篩查策略：,梅毒篩查策略 IRPR/TRUST陽性

19、 TPPA/FTA陽性 梅毒特點：傳統(tǒng)方法，漏檢高（15%），現(xiàn)癥。,,,梅毒篩查策略 II：,TP-ELISA陽性 TPPA陽性確證（陽性） TRUST陽性

20、 梅毒 特點：批量檢測，敏感性高 ，需現(xiàn)癥鑒別,,,,梅毒篩查策略 III：,TP-RT陽性 TPPA陽性確證（陽性） TRUST陽性 梅毒 特點：簡便快速，敏感性高 ，需現(xiàn)癥鑒別,,,,互為確證試驗,RPR陽性 TPPA陽

21、性 梅毒TPPA陽性 RPR陽性 梅毒 梅毒確診,,,,,,,,一期梅毒血清學非梅毒螺旋體抗體常為陰性或弱陽性(<1:8)梅毒螺旋體抗體常為陰性或弱陽性（<1:320)單次陽性結果應結合臨床病史慎重診斷，陰性并不能排除梅毒，需連續(xù)觀察抗體滴度↑。IgM抗體早于IgG

22、抗體，常為陽性反應[18]Baughn, R. E., and R. F. Schell. 2001. Immune responses to Treponema pallidum and Borrelia burgdorefi, p. 27.1–27.7. In R. R. Rich (ed.), Principles and practice of clinical immunology, 2nd ed. Mosby, St.

23、Louis, Mo.,,二期梅毒的臨床表現(xiàn)與實驗室診斷,臨床表現(xiàn),,,,,,,,,,[12]S Ratnam. The laboratory diagnosis of syphilis. Can J InfectDis Med Microbiol 2005;16(1):45-51.,非梅毒螺旋體抗體100%陽性，且滴度>1:32梅毒螺旋體抗體100%敏感性與98%特異性，且滴度>640,大量抗體的產(chǎn)生可能導致前帶現(xiàn)象。

24、皮損暗視野檢測絕大多數(shù)可檢測到螺旋體，但由于血清學方法的簡單性，而檢測較少。[20]Robert E. Baughn and Daniel M. Musher. Secondary Syphilitic Lesions CLINICAL MICROBIOLOGY REVIEWS, 2005, 205–216,二期梅毒,三期梅毒的臨床表現(xiàn)與實驗室診斷,,臨床表現(xiàn),,,晚期,,[12]S Ratnam. The laboratory

25、diagnosis of syphilis. Can J InfectDis Med Microbiol 2005;16(1):45-51.,三期梅毒實驗室診斷,晚期梅毒的皮損中，極難找到TP。非梅毒螺旋體抗體71%陽性，梅毒螺旋體抗體96%陽性。腦脊液WBC、蛋白、VDRL陽性。,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,未治療早期梅毒孕婦的胎兒感染率75-95％,四、先天梅毒的臨床表現(xiàn)與實驗室診斷,廣東省皮膚性病防

26、治中心 WWW.GDVDC.COM,孕婦梅毒的后果,約8％<37周早產(chǎn)約11％低體重兒約5％為產(chǎn)期死亡約4％胎兒死亡約1.5%新生兒死亡約2％先天畸形,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,先天梅毒分期,早期先天性梅毒：2歲以內晚期先天性梅毒：2歲以上,臨床表現(xiàn),,,,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,孕婦梅毒的篩查---預防和發(fā)現(xiàn)先天梅毒的關鍵,孕婦梅毒篩查：妊娠期或分娩時至少

27、做一次梅毒血清學試驗。,28% of positive RPR in pregnant women are biological false positives. [21]Tosanna W. Peeling and Htun Ye. Diagnostic tools for preventing and managing maternal and congenital syphilis: an overview. Bulletin

28、of the WHO 2004 82(6):438,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,先天梅毒實驗室診斷,WHO和美國CDC推薦應符合四項之一： ①在新生兒體內查到梅毒螺旋體； ②抗心磷脂抗體滴度持續(xù)上升； ③出生時患兒抗心磷脂抗體滴度高于其母親4倍 ④檢測抗梅毒的IgM特異性抗體陽性。 [22]Saloojee H, et al. The prevention and

29、management of congenital syphilis: an overview and recommendations. Bull World Health Organ, 2004, 82:424-430. [23]Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Congenital syphilis-United States, 2002. MMWR Morb Mor

30、tal Wkly Rep. 2004，53：716-719.,1. 病原體檢測：1）暗示野檢查：Darkfield examinations of amniotic fluid obtained by amniocentesis have been shown to be of value in the diagnosis of congenital syphilis5例發(fā)生死胎的未治療梅毒孕婦羊水暗示野檢查100%可見螺旋

31、體活檢組織中2/5鍍銀染色陽性。 [24]Wendel G, Maberry M, Christmas J, et al. Examination of amniotic fluid in diagnosing congenital syphilis with fetal death. ObstetGynecol 1989;74:967–70.,2）PCR檢測TP,[25]Use of Polymerase Chain Reac

32、tion and Rabbit Infectivity Testing To Detect Treponema pallidum in Amniotic Fluid, Fetal and Neonatal Sera, and Cerebrospinal FluidGRIMPREL E, et al.. J. CLIN. MICROBIOL.1991, 29:1711,然而：許多先天梅毒患兒出生時通常無臨床癥狀。&l

33、t;15月的新生兒由于母親抗體的被動轉移而至IgG檢測無法鑒別先天梅毒。通常新生兒RPR滴度大于母親4倍時強烈支持先天梅毒。但研究發(fā)現(xiàn)<30%先天梅毒患兒RPR滴度如此。 [26]Rawstron SA,et al. congenital syphilis and fluorescent treponemal antibody test reactivity

34、 after the age of 1 year. Sexually Transmitted Diseases 2001; 28:412,3）血清TP-IgM檢測,,[28] Evaluation of Immunoglobulin M Western Blot Analysis in the Diagnosis of Congenital Syphilis,results indicate that this techniqu

35、e can be used to identify both symptomatic （92%）and asymptomatic （92%） infection in infants with T. pallidum。特異性100%。,LEWIS LL， J. CLIN. MICROBIOL. 1990，28:296,IgM檢測,在診斷先天梅毒時有重要的意義， 但早期的治療可使新生兒IgM消退， 故IgM陰性不能排

36、除先天梅毒。國家標準：最新加入隨訪18個月TPPA陽性者為先天梅毒。先天梅毒實驗室診斷需要結合臨床綜合分析,五、神經(jīng)梅毒,早期梅毒常常累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，CSF異常改變通常是短暫的，但一些未治療的患者可持續(xù)性異常。[31] Hunter, EF, et al. 1982. Sodium desoxycholate extracted treponemal antigen in an enzyme-linked immun

37、osorbent assay for syphilis. J. Clin. Microbiol. 16:483-486晚期神經(jīng)梅毒占梅毒患者10%，多在感染后3-20年發(fā)病。晚期神經(jīng)梅毒代表著早期梅毒侵犯的繼續(xù)。引起腦（脊）膜血管，神經(jīng)實質（神經(jīng)細胞及其突起和神經(jīng)膠質等損害。,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,神經(jīng)梅毒實驗室診斷：腦脊液常規(guī)檢查：腦脊液VDRL試驗：鞘內IgM、IgG測定：腦脊液中梅

38、毒螺旋體檢測腦脊液特異性IgM測定：,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,1、腦脊液檢查： WBC>5個/mm3，總蛋白>400mg/L.表明CSF炎癥 可能為活動性神經(jīng)梅毒，判斷療效:WBC降低2、腦脊液VDRL試驗: CSF標準血清學試驗。 特異性強，敏感性較低。 陽性時考慮神經(jīng)梅毒，但有假陰性。sensitivity was 50%？ and specificity 9

39、0.6% using positive CSF-VDRL as the gold standard for neurosyphilis. Sensitivity was 61.5% and specificity was 83.6% using both the CSF-VDRL and CSF-WBC criteria,,[32]Cerebrospinal fluid treponemal antibodies in untreat

40、ed early syphilis,1. 39 cases，其中15 HIV 陽性.2. 測定：CSF-WBC,蛋白, VDRL，TPHA，F(xiàn)TA-ABS，白蛋白比例，IgG index.3.結果：4. 結論：VDRL CSF treponemal tests may help to exclude a diagnosis of neurosyphilis in patients with early syphilis.

41、,Marra CM, et al. Arch Neurol. 1995 Jan;52(1):68-72.,[33]Clinical significance of cerebrospinal fluid tests for neurosyphilis.,1665例CSF，1978-1987年間.FTA-ABS檢測48例陽性,其中15例診斷神經(jīng)梅毒。VDRL檢測4例陽性，VDRL特異性100%，但敏感性27%。FTA-ABS敏感性

42、高，但特異性差無法區(qū)別活動性神經(jīng)梅毒與以往梅毒。,Davis LE, et al. Ann Neurol, 1989,25:50,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,3，鞘內IgG測定：鑒別鞘內生成或源自血清？ 活動性神經(jīng)梅毒時，CSF的梅毒IgG抗體增高1，白蛋白系數(shù)＝CSF白蛋白/血清白蛋白。 判斷血腦屏障功能，正常為0.008-0.0074 2，IgG指數(shù)＝ CSF總IgG x血清白蛋

43、白 血清總IgG x CSF白蛋白 >0.7時表示鞘內生成IgG。,,廣東省皮膚性病防治中心 WWW.GDVDC.COM,4，鞘內TP特異性IgG生成判斷；1）TPHA指數(shù)＝CSFTPHA滴度/白蛋白系數(shù)X103 500表明鞘內生成TP特異性IgG和活動性神經(jīng)梅毒2）改良TPHA指數(shù)＝CSFTPHA滴度/血清TPHA滴度

44、 白蛋白系數(shù) 2神經(jīng)梅毒。3）鞘內TP抗體＝ CSFTPHA滴度X血清IgG 血清TPHA滴度XCSF總IgG 0.5-2為正常；>2活動性神經(jīng)梅毒。,,,[36]Significance of laboratory findings for the diagnosis of neurosyphilis.,45神經(jīng)梅毒，67例對照病例。,Luger AF, et al. Int J S

45、TD AIDS. 2000 Apr;11(4):224-34.,CSF-IgM測定[37]Detection of Immunoglobulin M in Cerebrospinal Fluid from Syphilis Patients by ELISA.,,LEE JB,et al. CLIN. MICROBIOL.1986,24:736,CSF-IgM測定[37]Detection of Immunoglobulin M i

46、n Cerebrospinal Fluid from Syphilis Patients by ELISA.,特異性：98% test specificity,LEE JB,et al.Detection of Immunoglobulin M in Cerebrospinal Fluid from Syphilis Patients by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. CLIN. MICROBI

47、OL.1986,24:736,6.PCR檢測腦脊液TP,29例有癥狀和無癥狀神經(jīng)梅毒CSFPCR檢測：治療前、治療中、治療后結果：治療前7例急性患者中5例陽性，4例慢性患者均陰性，16例無癥狀神經(jīng)梅毒中2例陽性，不幸的是，DNA檢測在治療中和治療后3年仍為陽性。NOORDHOEK JT,et al.. CLIN. MICROBIOL. 1991, 29:1976,[39] Detection by Polymerase Chai