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
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文檔簡介
1、鼻咽癌調強放療靶區(qū)勾畫的基本方法及建議,靶區(qū)命名,大體靶區(qū)的勾畫,GTV的確認: 大體靶區(qū)勾畫之前,要根據患者距治療時間不超過1月的增強MRI/CT檢查顯示的腫瘤侵犯范圍、臨床查體(特別是口腔、口咽部檢查,間接鼻咽、喉鏡;頸淋巴結觸診)以及光導纖維鏡檢查結果確定腫瘤范圍。臨床查體和光導纖維鏡檢查非常重要,如腫瘤沿粘膜面侵犯時MRI或CT顯示均不理想;在MRI或CT影像上判斷軟腭受累與否及口咽部靶區(qū)和扁桃體的分界也是非常困難的。,
2、多種影像學手段準確獲取腫瘤侵犯范圍(CT圖像最好選骨窗),大體靶區(qū)的勾畫,腮腺淋巴結的處理: 盡管NPC腮腺淋巴結轉移率較低,僅1-3%。但是,正因為其少見所以臨床上較易遺漏,因此在勾畫靶區(qū)時應注意腮腺區(qū)的異常信號或占位改變,必要時與影像科醫(yī)師溝通。,大體靶區(qū)的勾畫,勾畫界面: 將計劃系統(tǒng)的勾畫界面置于同時顯示橫斷位、矢狀位和冠狀位的界面如圖,這樣能夠在三維方向上幫助確認腫瘤范圍。,大體靶區(qū)的勾畫,勾畫順序:
3、 從最熟悉或最具代表性的層面或者腫瘤范圍最清楚層面開始,勾畫腫瘤侵犯范圍是時通常選擇從顱底或鼻咽代表性層面開始,對腫瘤明顯破壞顱底和鼻咽,顱底代表性結構無法辨認時,可以從腫瘤侵犯范圍與周圍組織分界最為明顯的層面開始,勾畫過程中遵循左右對照,上下層面連續(xù)對照的原則,確保GTV勾畫準確和連續(xù)性。,大體靶區(qū)的勾畫,選擇合適的窗寬、窗位: 在顱底和接近顱底層面應該選擇骨窗,否則容易遺漏骨骼的破壞,在勾畫咽旁間隙附
4、近時選擇軟組織窗,并適當微調窗寬、窗位,使腫瘤和周圍軟組織之間的密度差最大,為勾畫靶區(qū)提供方便。,選擇合適的窗寬、窗位:,骨窗顯示骨骼破壞明顯優(yōu)于頭窗,大體靶區(qū)的勾畫,圖像融合技術確認GTV: 調強放射治療計劃是基于CT定位獲得影像勾畫靶區(qū)的,有時患者對靜脈對比增強過敏,無法增強對比使腫瘤范圍顯示不理想。同時很多證據表明,MRI在顯示鼻咽癌侵犯范圍時明顯優(yōu)于CT。采用CT/MRI融合技術可以幫助更加準確的確定靶區(qū)范圍。如右圖:,
5、大體靶區(qū)的勾畫,圖像融合技術幫助確認GTV: 由于CT模擬定位時不能增強,腫瘤顯示不理想,和MRI融合后,腫瘤顯示海綿竇,眶尖、中顱窩、咽旁間隙、舌下神經管外口部分受壓均能顯示,有助于幫助確定GTV,大體靶區(qū)的勾畫,腫瘤臨近腦干時的處理: 鼻咽癌大多為局部晚期,甚至腫瘤破壞斜坡,長入顱內,如與腦干緊鄰或推擠腦干移位,在這種情況下,采用每周一次IGRT,或每2-3周重復CT模擬掃描,觀察腫瘤消退情況,及時
6、縮小GTV,盡量減少腦干受照射體積及劑量。,體重下降導致外輪廓發(fā)生改變,放療前和放療50Gy圖像融合,,外輪廓變化導致靶區(qū)位置改變,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,臨床靶區(qū)的定義: 臨床靶區(qū)分為高危臨床靶區(qū)(CTV1)和低危臨床靶區(qū)(CTV2)或稱為預防照射區(qū)。CTV1理論上應該分為原發(fā)腫瘤GTV和陽性淋巴結的CTV兩個部分。為了簡化靶區(qū)勾畫的復雜程度,將原發(fā)腫瘤和陽性淋巴結的CTV同時考慮,包括在CTV1內,故CTV1包括以下三
7、個部分:原發(fā)腫瘤的CTV,轉移淋巴結的CTV、高危淋巴引流區(qū)。,CTV頸部包括的范圍和PTV的劑量處方,CTV頸部包括的范圍和PTV的劑量處方,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,Ⅰb區(qū)包括在CTVnd內的指征:鼻咽腫瘤侵犯舌根;Ⅱa區(qū)轉移性淋巴結包膜外侵或直徑≥3cm;ⅡA和ⅡB都有淋巴結轉移而且已經融合;鼻咽腫瘤侵犯鼻腔≥后1/3、軟硬腭、齒槽等;Ib區(qū)有轉移性淋巴結,或該區(qū)陽性淋巴結切除術后;IIa區(qū)淋巴結巨大,侵犯頜下腺或者全頸
8、均有淋巴結轉移,則CTV2包括Ib區(qū)淋巴結,及包括患側頜下腺。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,臨床靶區(qū)(CTV)不要求一定對稱,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,CTV的勾畫:原發(fā)腫瘤的CTV1必需包括:顱底、咽旁間隙、翼腭窩、破裂孔、卵圓孔等顱底通路以及鼻腔/上頜竇后1/3,并且保證粘膜面有1.0-1.5cm的安全距離。強調對口咽粘膜的保護,CTV1的下界在原發(fā)腫瘤(GTV)下方1.0-1.5cm處分開。不包括從該處往下的口咽粘膜,以避免出現(xiàn)咽部
9、嚴重的放療早晚反應。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,如果腫瘤非常局限,位于頂壁,GTV最下一層下放1.5cm仍不能包全鼻咽粘膜,這種情況下,建議CTV1在第一頸椎下緣分開,該層面以下只包括咽旁間隙,,不包括咽后壁粘膜。總之,CTV的勾畫在上述原則下,應根據病變侵犯的具體部位進行個體化的處理。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,陽性淋巴結的CTV勾畫:陽性淋巴結,無包膜外受侵,CTV1在陽性淋巴結部位外放0.5cm,同時應包括陽性淋巴引流區(qū)以及外放一
10、站淋巴引流區(qū);陽性淋巴結,有包膜外受侵,與周圍組織明顯粘連,CTV1在陽性淋巴結部位外放1.0cm,并根據與皮膚、骨骼、氣腔的關系適當調整;我們注重對頜下腺進行適當保護,Ⅱa區(qū)有陽性淋巴結時,CTV對同側頜下腺進行部分保護, Ⅱa區(qū)無陽性淋巴結時,CTV不包括同側頜下腺。,臨近頜下腺的靶區(qū)勾畫﹝N0﹞,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,對于Ⅱ區(qū)淋巴引流區(qū),由于Ⅱa區(qū)淋巴結通常在頸靜脈外緣,該處的胸鎖乳突肌前緣的CTV1可以用頸闊肌作為外界,淋
11、巴引流區(qū)邊界根據2008鼻咽癌分期界定。頸部淋巴引流區(qū)CTV1無論淋巴結是否陽性,均應包括莖突后間隙,上界須達頸靜脈出顱處。Ⅴ 區(qū)的后界需要包括軟組織間隙,而不像頭頸部鱗癌一樣在兩側斜方肌前緣連線處。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,頸部CTV勾畫時應注意對皮膚的保護,一般要求在皮下3-5mm,以避免皮膚因為建成效應和面罩固定時造成皮膚高劑量,出現(xiàn)嚴重皮膚放療反應。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,鼻咽頸部淋巴結分區(qū)是根據RTOG/EORTC提出的頸
12、部淋巴結陽性時頸部淋巴結CTV定義制定的,在2003年上述機構公布了頸部淋巴結陰性的頸部淋巴結CTV定義,該定義是基于頭頸部鱗癌(不包括鼻咽癌)的證據獲得的。因此,必須注意他與2008鼻咽癌分期中頸部淋巴結分區(qū)定義的差別。,臨床靶區(qū)(CTV)勾畫,最主要的差別在于:Ⅱ區(qū)的上界,鼻咽癌Ⅱ區(qū)的上界必須到達頸靜脈出顱的水平,鼻咽癌淋巴結轉移的特點是兩條通路:頸靜脈通路和脊副神經鏈。頸靜脈孔由血管部和神經部組成,這個地方是兩個通路的交匯點,也
13、是鼻咽癌頸部淋巴結兩條通路轉移的解剖學基礎;Ⅳ區(qū)的下界, Ⅳ區(qū)的下界為胸鎖關節(jié)/鎖骨上緣,而非胸鎖關節(jié)上2.0cm;Ⅴa/b區(qū)的界限也與2003不一樣,必須引起注意。,計劃靶區(qū)(PTV),計劃靶區(qū)PTV的大小應根據本單位實測數據來外放,如沒有實測數據,鼻咽癌病例PTV外放一般不應小于3mm,PTV外放理論上是三維方向上外放的,但在實際工作中,PTV外放時,應根據具體情況,在脊髓、腦干、顳葉處可適當縮小至1-2mm,在PTV與腮腺、軟
14、腭、口咽側壁粘膜、下頜骨等敏感器官相鄰時,應確認外放PTV不大于3mm。頸部近皮膚處PTV不應超出皮膚,一般需距皮緣3-5mm,內側應注意盡量避開椎動脈管。,危及器官和功能器官的勾畫,鼻咽癌調強放射治療除了希望提高腫瘤治療療效外,另外一個重要的目標就是控制危及器官在耐受劑量范圍內,同時對功能器官如腮腺、頜下腺、甲狀腺等器官進行保護。因此定義了腦干、脊髓、顳葉、視神經、視交叉、晶體、顳頜關節(jié)、下頜骨、喉、氣管、食管、腮腺、甲狀腺等靶區(qū),并
15、對其勾畫作了相應規(guī)定。腮腺需要勾畫整個腮腺組織。顳頜關節(jié)畫三層(3mm一層),包括關節(jié)囊,,危及器官和功能器官的勾畫,在枕骨大孔處,將最后一層腦干命名為脊髓,以保證脊髓受量在可接受范圍內。顳葉勾畫CTV以外,前床突上緣水平以下部分的顳葉,CTV和所勾畫的“顳葉”不應有重疊;除非腫瘤臨近或侵犯軟腭、硬腭,否則應盡量避免將軟腭、硬腭勾畫在臨床靶區(qū)內;除非腫瘤臨近或侵犯口咽側壁,否則應盡量避免將口咽側壁粘膜勾畫在靶區(qū)內;脊髓勾畫范
16、圍至少應在靶區(qū)以外2CM,推薦全部勾畫。,早期病例鼻腔、軟腭硬腭處靶區(qū)的處理,危及器官和功能器官的勾畫,甲狀腺功能減退是鼻咽癌放療后的常見晚期反應,鼻咽癌的頸淋巴結轉移頸靜脈鏈淋巴結走行的。因此,在勾畫下頸部CTV時應仔細,不必要包括胸鎖乳突肌的鎖骨頭,盡量減少甲狀腺的照射體積和劑量。,危及器官和功能器官的勾畫,腦的供血通路除了頸動脈系統(tǒng),還有椎動脈系統(tǒng),對頸部需要照射的頭頸部腫瘤患者來講,椎動脈系統(tǒng)的保護就顯得尤為重要,原則是:如果不
17、是腫瘤侵犯的原因,應盡量避免將椎動脈孔置于射野內(PTV內),在骨窗時可以清楚的看見橫突孔和椎動脈的位置。,椎動脈處靶區(qū)的處理,氣管、喉處靶區(qū)的處理,盡可能保護喉、氣管,避開高劑量區(qū),早期病例垂體處靶區(qū)的處理,靶區(qū)和危及器官權重的選擇,靶區(qū)和危及器官權重的選擇是非常困難的選擇,特別是對可能會獲得長期生存的病例如鼻咽癌,我們的努力是致力于在盡量提高腫瘤局部控制率的同時,最大限度減少周圍危及器官的劑量和副反應。權重的選擇永遠是在兩者之間的重
18、要性比較后的一個妥協(xié),但原則是:重要危及器官如脊髓、腦干的權重>腫瘤>一般危及器官。在此原則下,具體情況具體分析,根據病變的具體情況及本單位的設備和質控條件進行個體化的處理,并且這個權重的選擇應有醫(yī)師來做,而不是留給物理師。,靶區(qū)勾畫完成后的修飾和自我檢查,靶區(qū)勾畫完成后,可以根據解剖結構,以及與常規(guī)放射治療照射野的比對,從大體上評價靶區(qū)勾畫是否合理,第一、與MRI冠狀位比較,看看腫瘤、咽旁間隙是否包全,第二,在計劃系統(tǒng)上通過正側位重建
19、,三維顯示靶區(qū)與常規(guī)照射野比較,是否包全了照射范圍,這樣互相比較,有利于提高靶區(qū)勾畫的準確性和水平的提高。,靶區(qū)勾畫完成后的修飾和自我檢查,由于靶區(qū)和危機器官的勾畫分別在100多層的橫斷面上逐層進行,所以相鄰層面之間的靶區(qū)有時會變化較大,如果不予修飾,則會給物理師增加計劃的困難性,是的靶區(qū)的劑量分布和適形度,甚至是周圍的危及器官的劑量均會受到影響,因此,在靶區(qū)和危及器官勾畫完成后,應在所勾畫的區(qū)域內任選一平面(多選幾次),在橫斷面、矢狀
20、面和冠狀面分別觀察各層靶區(qū)的銜接情況,如出入過大的應在其相鄰的上下層面確認其必要性或進行修飾,使靶區(qū)各層之間平滑過渡。,靶區(qū)設置—注意事項,除淋巴結術后或皮膚受侵犯者,與CTV相應頸部處的PTV不應超出皮膚,一般距皮膚下2-3mm。行計劃性新輔助化療后MRI確認腫瘤縮小明顯者,應以化療前的病灶影像勾畫GTVnx,鼻咽腔內腫瘤突出部分可按化療后實際退縮情況的影像勾畫;GTVrpn、GTVnd包膜無受侵者,按化療后實際退縮情況的影像勾畫
21、;包膜受侵者,按化療后的影像勾畫,同時還應包括化療前影像顯示的外侵區(qū)域。CTVnd包括需預防照射的頸部淋巴結分區(qū)。,處方劑量—定義,95%的PTV所接受的最低吸收劑量,處方劑量推薦,▲當咽后淋巴結單個最大橫經≥2cm時,劑量處方為:2.20-2.24Gy,T1-2病變處方劑量推薦,▲當咽后淋巴結單個最大橫經≥2cm時,劑量處方為:2.20-2.24Gy/F,共72.60-73.92Gy/33F,T3-4病變處方劑量推薦,處方劑量-計
22、劃評估要求,PTV接受>110%處方劑量的體積<20% PTV接受>115%處方劑量的體積<5% PTV接受<93%的處方劑量的體積<3% PTV外的任何地方不能出現(xiàn)110%處方劑量,參照RTOG 0615危及器官(OAR)的限定劑量推薦與計劃評估要求,OAR劑量限定推薦與計劃評估要求,OAR劑量限定推薦與計劃評估要求,危及器官(OAR)的劑量規(guī)定,RTOG 0615晶體的劑量限制為最高劑量≤25Gy,RT
23、OG 0225中規(guī)定晶體的受量盡可能低,而國內情況,晶體的限量多為最高劑量≤9Gy。,靶區(qū)計劃確認,在DVH圖上確認95%靶區(qū)所獲得劑量是否滿足處方劑量的要求;等劑量線和靶區(qū)的適形度;靶區(qū)周圍的≥40Gy的等劑量線是否緊湊;上頸部脊髓后外側40Gy等劑量線的角度要大;注意靶區(qū)內高劑量區(qū)劑量分布,包括110%和107%的等劑量線: 高劑量區(qū)不宜過大;高劑量區(qū)盡量不連成片; 劑量熱點盡量避開:血管、顱神經
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