新型固相萃取離子色譜在線聯(lián)用技術(shù)測定水樣中f39;、cl39;、no,339;、so,439;2的研究

1、成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文新型固相萃取-離子色譜在線聯(lián)用技術(shù)測定水樣中F、Cl、NO、SO的研究姓名：魏紅波申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：李崇瑛20090501成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文 II 征、比表面積的測定，結(jié)果表明其比較接近商品化的共聚物樹脂。其合成方法簡單可行。 3、考察了共聚物對干擾物乙酸的靜態(tài)飽和吸附容量，其值為 0.2 mg/g；考察了共聚物對非極性有機物萘和極性有機物苯酚的靜態(tài)飽和吸附容量， 其值分別為 15

2、mg/g、12 mg/g，說明該共聚物對有機物具有良好的吸附性能；通過自裝離線小柱（共聚物的質(zhì)量為 0.5 g） ，控制流速為 1.0 ml/min，考察了該小柱的吸附性能，實驗證明該小柱能夠消除 1.08 µg/L 的乙酸對氟離子的干擾，能夠起到消除有機物對離子色譜系統(tǒng)污染的作用， 同時不影響待測離子的定性定量測定。 考察了離線小柱對乙酸的動態(tài)飽和吸附容量，其值約為 1.07 µg，考察了離線小柱對有機物萘和苯酚的

3、動態(tài)飽和吸附容量，其值約為 99.5 µg。得出了該小柱能夠滿足用來對樣品進行在線預(yù)處理的要求。 4、將自裝小柱以安裝保護柱的方式與離子色譜實現(xiàn)在線聯(lián)用，考察了待測離子出峰情況，并與單獨的離子色譜的出峰情況進行了對比。實驗證明，實現(xiàn)在線聯(lián)用后譜峰保留時間有所延后但多次測定趨于定值， 說明了在線小柱不影響待測離子的定性分析； 兩種方法下四種陰離子的峰面積基本相同， 說明了在線小柱對待測離子不產(chǎn)生吸附。 這就說明了該聯(lián)用方法能夠準(zhǔn)