版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
第一部分 甲狀腺功能與脂代謝
多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能減退癥、亞臨床甲狀腺功能減退癥甚至正常范圍高促甲狀腺激素(TSH)水平均可引起血脂異常;TSH是診斷甲狀腺疾病最敏感的指標(biāo),但易受研究地區(qū)、年齡差異、性別分布等因素影響,因此其參考值上限的界定目前仍存在爭議;甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)作為自身免疫性甲狀腺疾病的重要標(biāo)志,在亞臨床甲減的轉(zhuǎn)歸中起重要作用,其是否與脂代謝異常相關(guān),目前研究較少。本研究通過橫
2、斷面調(diào)查建立了中國東部地區(qū)不同性別不同年齡段TSH的參考值范圍,并以此為標(biāo)準(zhǔn)研究人群中甲狀腺疾病的患病率,探討TPOAb及TSH水平與脂代謝等動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)危險因素的關(guān)系。
第二部分 雄激素與脂代謝
已有研究表明,隨增齡而降低的睪酮水平參與脂代謝異常的發(fā)生發(fā)展。本課題組前期研究也發(fā)現(xiàn),中老年男性低睪酮水平與總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的升高及高密度脂蛋白膽固醇(HDL
3、-C)的下降相關(guān);同時給睪酮水平較低的中老年男性補充生理劑量睪酮后,可觀察到其改善脂代謝異常,并改善頸動脈內(nèi)膜中層厚度,帶來心血管獲益。然而睪酮水平變化對膽固醇代謝調(diào)節(jié)作用的相關(guān)分子機制尚不清楚。本研究通過建立中老年雄性高脂大鼠模型,去勢后再補充睪酮,建立不同濃度睪酮的動物模型,模擬中老年男性不同程度睪酮部分缺乏的狀態(tài),觀察睪酮濃度變化對脂代謝等ASCVD危險因素的影響及可能的分子機制。
材料與方法:
一、
4、 1、采用橫斷面研究方法,納入2009年1月至2010年1月于江蘇省徐州市中心醫(yī)院和山東省臨沂市人民醫(yī)院健康體檢的1806名成年體檢者(男性396名、女性1410名,年齡35~87歲),檢測身高、體重、血壓、TSH、TPOAb、空腹血糖(FPG)、TC、甘油三酯(TG)及HDL-C水平。調(diào)查總?cè)巳杭安煌詣e不同年齡段人群的TSH參考值范圍、甲狀腺疾病患病率情況,并探討TPOAb及TSH水平與血脂等ASCVD危險因素的相關(guān)性。
5、2、進一步行亞組分析,研究TPOAb陽性人群與膽固醇的關(guān)系:采用TSH參考值范圍0.3-4.8mIU/L,篩選出甲狀腺功能正常者1607名(年齡35~65歲,男女性別比例為1∶3.7),根據(jù)TPOAb水平分為TPOAb陽性組(TPOAb≥5.61 IU/ml,n=205)和TPOAb陰性組(TPOAb<5.61 IU/ml,n=1402)。再依據(jù)血清TSH水平進一步分層:低TSH水平(0.3-0.99 mIU/L)、中TSH水平(1.0
6、-1.89 mIU/L)及高TSH水平(1.9-4.80 mIU/L),每層再分為TPOAb陽性組和TPOAb陰性組,分析甲狀腺功能正常人群TPOAb及TSH水平對血脂譜的影響。
二、
1、50只10月齡SD雄性大鼠(相當(dāng)于男性中年以后),高脂飲食6周,47只存活并成功建立高脂動物模型。
2、隨機對其中的41只大鼠行去勢手術(shù),6只行假去勢手術(shù),作為對照組。適應(yīng)性喂養(yǎng)12天后,去勢大鼠中24只存活,隨機分為4
7、組:睪酮完全缺乏組(n=6,注射相應(yīng)量的醫(yī)用玉米油)、睪酮低劑量組(n=5,每三天皮下注射1mg/kg丙酸睪酮)、睪酮中劑量組(n=6,每三天皮下注射5mg/kg丙酸睪酮)和睪酮高劑量組(n=7,每三天皮下注射25mg/kg丙酸睪酮),對照組注射相應(yīng)量的醫(yī)用玉米油,各組均處理8周。
3、抽取外周血檢測睪酮、血脂、血糖、胰島素水平,觀察不同睪酮濃度對血脂等指標(biāo)的影響。
4、處死全部大鼠,取部分肝臟組織行HE、油紅及Ma
8、sson染色,觀察肝臟組織脂質(zhì)浸潤及纖維化情況。
5、取主動脈、頸動脈,行HE及Masson染色,觀察大動脈血管結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化。
6、取肝臟組織,RT-PCR對參與膽固醇代謝的關(guān)鍵基因(SIRTl、CETP、LCAT、LDLR、SOCS3、VCAM-1、HMGCR、ABCA1、CYP7A1、SR-BI及UGT1A1)進行篩查,找出其中既受睪酮調(diào)控又影響膽固醇代謝的目標(biāo)基因。
7、采用Western Blot
9、方法,觀察睪酮濃度變化對目標(biāo)基因蛋白表達(dá)水平的影響,以及膽固醇代謝過程中某些關(guān)鍵酶的磷酸化變化。
結(jié)果:
1、臨床研究:
?、倏?cè)巳褐?,TSH參考值范圍為0.35-5.48 mIU/l;<40歲人群,TSH參考值范圍為0.40-5.04 mIU/L,40歲及以上人群則為0.33-5.70 mIU/L。TSH參考值上限隨著年齡的增加而增加,其上限值在相同年齡組中,女性均高于男性。
?、趤喤R床甲減(TSH
10、水平升高)的患病率為1.88%,自身免疫性亞臨床甲減(TPOAb陽性伴TSH升高)的患病率為1.22%,TPOAb陽性率為13.95%,單純TPOAb陽性(TSH水平正常)率為12.13%。TPOAb陽性率及單純TPOAb陽性率在女性中隨年齡的增加而增加,且女性高于男性,≥40歲時尤為明顯。
?、奂谞钕偌膊顟B(tài)與血脂等代謝因素的關(guān)系:總?cè)巳褐袉渭僒POAb陽性組TC高于對照組(P<0.05),TG、HDL-C、LDL-C無統(tǒng)計學(xué)
11、差異(均P>0.05)。亞臨床甲減組、自身免疫性亞臨床甲減組、TPOAb陽性組的TC、TG、HDL-C、LDL-C均與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。
④亞組分析發(fā)現(xiàn),甲狀腺功能正常人群中TPOAb陽性患者較TPOAb陰性者,TC及HDL-C亦升高(均P<0.05),LDL-C有升高趨勢(P=0.053)。將TSH參考值范圍分層后發(fā)現(xiàn),低TSH水平時,TPOAb陽性患者較TPOAb陰性者,TC無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)
12、;中TSH水平時,TPOAb陽性患者較TPOAb陰性者,TC有升高趨勢(P=0.121),HDL-C升高(P<0.05);高TSH水平時,TPOAb陽性患者較TPOAb陰性者,TC升高(P<0.05)。
2、動物實驗:
?、俑咧P统晒?高脂飲食6周,與高脂飲食前比較,TC、TG及LDL-C均升高(均P<0.01),HDL-C下降(P<0.01)。
②去勢后補充不同濃度睪酮,各組大鼠睪酮水平的變化:睪酮中
13、劑量組與對照組睪酮水平相近(P>0.05),高劑量組睪酮高于對照組(P<0.05),完全缺乏組、低劑量組睪酮均低于對照組(均P<0.05)。
③去勢后補充不同濃度睪酮,各組大鼠血脂等指標(biāo)的變化:與對照組比較,睪酮高、中劑量組TC、TG、HDL-C及LDL-C均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05),低劑量組、完全缺乏組TC及LDL-C水平均升高(均P<0.05),TG、HDL-C均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05);組間比較,高、中劑量組
14、TC及LDL-C均低于完全缺乏組(均P<0.05),各組TG及HDL-C水平無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05);各組血糖及胰島素水平無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。
?、芨闻K組織學(xué)變化(JEDA801D形態(tài)學(xué)圖像分析):各組肝細(xì)胞脂肪變性情況(HE和油紅染色顯示):睪酮高劑量組、對照組、中劑量組、低劑量組、完全缺乏組依次為輕度、輕中度、中度、中重度、重度脂肪變性。各組肝細(xì)胞纖維化情況(Masson染色顯示):完全缺乏組、低劑量組
15、和中劑量組可見纖維化,余兩組未見明顯纖維化。
⑤大動脈血管形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化(JEDA801D形態(tài)學(xué)圖像分析):HE和Masson染色顯示:各組大動脈管壁平滑肌纖維成分均有所減少,膠原纖維均有所增厚,但組間未見明顯差異。
?、轗T-PCR及Western Blot實驗尚在進行階段。
結(jié)論:
1、東部地區(qū)人群TSH參考值范圍為0.35-5.48 mIU/l,亞甲減患病率為1.88%,自身免疫性亞臨床甲減患
16、病率為1.22%,TPOAb陽性率為13.95%,單純TPOAb陽性(TSH水平正常)率為12.13%。在女性中,TPOAb陽性率及單純TPOAb陽性率隨年齡的增加而增加,且高于男性,≥40歲時尤為明顯。
2、TPOAb系自身免疫性甲狀腺疾病重要標(biāo)志,和TC代謝有關(guān);TPOAb陽性,當(dāng)TSH在正常范圍高值時,TC水平已經(jīng)開始升高。建議臨床醫(yī)生關(guān)注TPOAb陽性患者,適時給予生活方式干預(yù)及調(diào)脂治療,預(yù)防ASCVD的發(fā)生發(fā)展。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲狀腺功能異常對糖代謝的影響.pdf
- 低溫脅迫對玉米幼苗根系生理功能及激素代謝的影響.pdf
- 雄激素對離體大鼠心臟缺血-再灌注心功能及心肌凋亡的影響.pdf
- 雄激素對卵泡發(fā)育的影響
- 甲狀腺激素對leptin的影響.pdf
- 甲狀腺激素對亞臨床甲狀腺功能減退癥患者認(rèn)知功能的影響.pdf
- 促甲狀腺激素對男性骨代謝的影響及其機制的研究.pdf
- 碘過量對甲狀腺功能及脫碘酶活性的影響.pdf
- 雌雄激素對雄性大鼠和男性血脂代謝影響的實驗與臨床研究.pdf
- 飲醋和有氧運動對脂代謝及相關(guān)激素的影響.pdf
- 促甲狀腺激素對心肌細(xì)胞收縮功能的影響.pdf
- 血清脂聯(lián)素與代謝指標(biāo)及游離甲狀腺激素的關(guān)系分析.pdf
- 調(diào)脂解酒丸對脂肪肝大鼠脂質(zhì)代謝、肝功能及炎癥活動度影響的實驗研究.pdf
- 硒影響PTU誘導(dǎo)甲狀腺功能減退大鼠甲狀腺激素代謝的實驗觀察及其機理的初步探討.pdf
- 辛伐他汀對激素性股骨頭壞死兔的脂代謝影響.pdf
- 長期雄激素暴露對大鼠胰島β細(xì)胞GSIS功能的影響及機制研究.pdf
- 松仁油對脂代謝的影響及抗氧化功能研究.pdf
- 男(雄)性雄激素缺乏與肥胖、脂類代謝基因之間關(guān)系的研究.pdf
- 氧化-心理應(yīng)激對認(rèn)知功能及Aβ代謝途徑的影響.pdf
- 雄激素剝奪對雄性大鼠膀胱結(jié)構(gòu)和功能的影響及其機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論