共軛高聚物中極化子形成的自洽迭代收斂性.pdf

1、共軛高聚物作為一種新型的功能材料,既具有金屬和半導(dǎo)體的電子性質(zhì),又具有有機(jī)塑料的易加工、柔韌性的機(jī)械特點(diǎn),成為近幾十年來(lái)的研究熱點(diǎn)。
　　 與傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)材料不同,有機(jī)共軛聚合物具有很強(qiáng)的電子-晶格相互作用,電子的摻雜或激發(fā)會(huì)導(dǎo)致晶格畸變。因此,摻雜后聚合物中的載流子不再是電子或空穴,而是孤子、極化子、雙極化子等電子-晶格的耦合態(tài)。目前,人工合成的大量共軛高聚物同順式聚乙炔(cis—PA)一樣,其基態(tài)為非簡(jiǎn)并態(tài),這導(dǎo)致在這些物質(zhì)中

2、最基本的載流子是極化子,而非孤子。所以對(duì)極化子的研究更具有普遍意義。
　　 本文用自洽迭代的方法模擬了一維共軛高聚物鏈中極化子的形成,得出有機(jī)物鏈的初始晶格位形與自洽迭代收斂性的關(guān)系。對(duì)于初始晶格位形為鍵長(zhǎng)有規(guī)律交錯(cuò)變化的一維晶格,閉鏈的收斂精度遠(yuǎn)高于開(kāi)鏈的收斂精度,表明有機(jī)物鏈越長(zhǎng)收斂越慢。對(duì)于閉鏈,降低晶格的對(duì)稱性,有利于自洽迭代收斂于極化子態(tài)。在有機(jī)物鏈中出現(xiàn)雜質(zhì)的情況下,我們發(fā)現(xiàn)雜質(zhì)所處的位置同收斂性密切相關(guān),當(dāng)摻雜發(fā)生