傳統(tǒng)黃酒發(fā)酵中氨基甲酸乙酯產(chǎn)生的代謝規(guī)律及抑制方法研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、氨基甲酸乙酯(ethyl carbamate,簡(jiǎn)稱(chēng)EC)是一種在試驗(yàn)動(dòng)物甚至人體內(nèi)造成多位點(diǎn)致癌的物質(zhì),存在于多種發(fā)酵食品中,尤其是發(fā)酵的酒精飲料,如葡萄酒、日本清酒、黃酒等。2007年國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)認(rèn)定氨基甲酸乙酯為2A類(lèi)致癌物質(zhì),使其成為近年來(lái)國(guó)際社會(huì)高度關(guān)注的食品安全問(wèn)題。
  目前,國(guó)外已經(jīng)限定飲料中EC的最大可接受水平,并采取多種方法控制酒精飲料中EC的含量。盡管?chē)@葡萄酒、日本清酒中氨基甲酸乙酯產(chǎn)生的生物學(xué)基礎(chǔ)及代謝

2、調(diào)控報(bào)道較多,但我國(guó)傳統(tǒng)黃酒釀造過(guò)程中氨基甲酸乙酯的代謝機(jī)理研究甚少。因此,開(kāi)展傳統(tǒng)黃酒釀造中氨基甲酸乙酯形成的機(jī)制與代謝規(guī)律解析,對(duì)我國(guó)傳統(tǒng)黃酒釀造的安全性具有非常重要的理論價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。本論文主要研究結(jié)果如下:
  1.采用在發(fā)酵過(guò)程中添加外源抑制劑——0.01 mol/L鳥(niǎo)氨酸鹽和酶活150U脲酶的方法來(lái)抑制EC的形成,抑制劑的加入使EC含量降低為原來(lái)的40%,提高了黃酒的總糖和總酸含量,促進(jìn)了氨基酸總量的增加,對(duì)風(fēng)味物質(zhì)

3、的影響可忽略。
  2.從復(fù)雜的酒藥系統(tǒng)中分離純化出單一釀酒酵母,并在黃酒發(fā)酵過(guò)程中取代酒藥,EC含量最多可顯著降低85.6%,且顯著提高了總氨基酸含量,但揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的種類(lèi)和含量均減少,這說(shuō)明傳統(tǒng)酒藥中所有微生物的混合有助于黃酒獨(dú)特風(fēng)味的形成。
  3.利用Roche454 GSFLX+二代測(cè)序技術(shù),對(duì)黃酒發(fā)酵過(guò)程中細(xì)菌多樣性進(jìn)行測(cè)定,共分離出228種微生物,其中腸桿菌屬和泛菌屬含量較豐富,這一結(jié)果也對(duì)黃酒的潛在安全問(wèn)題

4、敲響了警鐘。
  4.通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)RNA-seq測(cè)序技術(shù)研究單一釀酒酵母和與短乳桿菌的混合發(fā)酵情況下基因的表達(dá)差異。在整個(gè)代謝過(guò)程中,共有57個(gè)顯著性差異基因,比較差異基因的功能分析發(fā)現(xiàn)酵母與短乳桿菌混合后風(fēng)味物質(zhì)更強(qiáng)烈,糖及脂肪酸降解過(guò)程加速,次生代謝物增加但乙醇含量相對(duì)減少。同時(shí)研究還發(fā)現(xiàn),BTN2是黃酒發(fā)酵過(guò)程中釀酒酵母精氨酸代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)子。
  5.在傳統(tǒng)黃酒發(fā)酵過(guò)程中,氨基甲酸乙酯的形成與鳥(niǎo)氨酸氨甲?;D(zhuǎn)移酶(O

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