氯代缺電子含氮雜芳環(huán)化合物與有機硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應研究.pdf

1、該論文由兩部分組成:第一部分 芳基硼酸、烯基硼酸及環(huán)丙基硼酸與2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應的研究探索了各種芳基硼酸與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應,發(fā)現在催化量的PdCl<,2>(PPh)<,2>和三當量的堿的存在下,以甲苯為溶劑交叉偶聯(lián)反應可以順利地進行,并以較好的產率給出交叉偶聯(lián)產物,我們還發(fā)現芳基上取代基的位阻效應對反應產率有一定的影響;在所選定的反應條件下,也進行了反式烯基硼酸、環(huán)丙基硼酸

2、2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應,結果發(fā)現,烯基硼酸可與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪反應,并且得到立體專一的反式偶聯(lián)產物.而環(huán)丙基硼酸在所選用的條件下,沒有與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪發(fā)生反應.第二部分反式烯基硼酸及環(huán)丙基硼酸與2-氯嘧啶、2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶交叉偶聯(lián)反應的研究該章主要研究了反式烯基硼酸與2-氯嘧啶、2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶交叉偶聯(lián)反應.發(fā)現在在合適條件

3、下,鈀催化的各種氯代嘧啶與烯基硼酸的交叉偶聯(lián)反應能很好的進行,且高產率地得到烯基嘧啶.在2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶與烯基硼酸的交叉偶聯(lián)反應中,發(fā)現反應在4-位優(yōu)先進行,烯基在反應過程中是保持不變的,這可由產物的核磁分析證明.該反應具有良好的位置選擇性和立體專一性,因而這是一個方便的制備各種立體專一的烯基嘧啶的的新方法.在此基礎上,我們也進行了環(huán)丙基硼酸與氯代嘧啶的交叉偶聯(lián)反應的研究,但遺憾的是,我們沒有得到偶聯(lián)產物.關于這方