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文檔簡介
1、本論文工作主要分成三個部分：
1．手性輔基誘導(dǎo)的氮雜半縮醛“一瓶法”還原烷基化方法的開發(fā)我們發(fā)展了一種高產(chǎn)率，高選擇性的一瓶法還原烷基化方法。這種方法在BF3·OEt2與TiCl4為催化劑條件下，原位生成雙環(huán)（三環(huán)）內(nèi)酰胺，隨后還原，將氮雜縮醛底物1轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酰胺化合物2。
2． sarain A的合成研究：
從原料3.127開始合成了雙環(huán)體系3.134。路線的關(guān)鍵步驟為3.133發(fā)生的分子內(nèi)
2、Michael加成反應(yīng)。
從原料3.152與3.154出發(fā)，合成了片段3.144。路線的關(guān)鍵步驟為Lindlar還原。
3．谷氨酰亞胺類生物堿的不對稱合成從谷氨酰胺原料出發(fā)合成了cordiarimides A(4.8)，cordiarimides B(4.9)， crotonimide A(4.6),crotonimide B(4.7)與julocrotine(4.2)。對julocrotone(4.5),
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