分子印跡聚合物在三嗪及β-,2--興奮劑分析中的應(yīng)用.pdf

1、本論文針對(duì)MIP在水相樣品中萃取率降低的問(wèn)題，構(gòu)建了分子印跡磁性微球(Molecularly Imprinted Magnetic Beads，MIMBs)固液微萃取(Soild Liquid Miroextraction，SLME)體系，研究MIMBs—SLME的萃取性能及在復(fù)雜樣品中的應(yīng)用；研制了萊克多巴胺MIP，研究了其在萃取過(guò)程中的機(jī)理及在復(fù)雜樣品前處理中的應(yīng)用。主要的研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)部分： 1.簡(jiǎn)介了分子印跡技術(shù)的

2、原理，MIP的制備方法及性能表征方面的研究，綜述了MIP在樣品前處理中的應(yīng)用進(jìn)展。 2.為提高M(jìn)IP在水相樣品中的萃取效率，構(gòu)建了莠去津MIMBs—SLME體系，研究了其萃取性能，應(yīng)用于復(fù)雜樣品中痕量三嗪類除草劑的分析。研究結(jié)果表明，與MIMBs直接在水相中萃取比較，MIMBs—SLME對(duì)7種三嗪類化合物的選擇性因子提高了8.8倍；萃取容量提高了6.7倍；Scatchard分析得出的飽和吸附量NT和結(jié)合親和力K0亦大于MIMBs

3、水相萃取。表明MIMBs—SLME給MIMBs提供一個(gè)非極性的微環(huán)境，保護(hù)MIMBs的特異性識(shí)別位點(diǎn)。建立了MIMBs—SLME高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)分析復(fù)雜樣品中三嗪類除草劑的方法，方法的線性范圍1.0-40.0μg/L，檢出限為0.6-2.5μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(Relative Standard Deviation，RSD)為6.1％—9.4％。應(yīng)

4、用于珠江水、番茄汁、牛奶及草莓汁等四種樣品中7種三嗪類除草劑的分離富集，加標(biāo)回收率為80.3％-120.2％。滿足痕量分析的要求。該方法能夠解決MIP在水相樣品中萃取率降低的問(wèn)題，可用于檢測(cè)復(fù)雜富水樣品中痕量三嗪類除草劑。 3.以本體聚合法制備了萊克多巴胺MIP，研究了萊克多巴胺MIP的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、萃取性能和物理化學(xué)性能，研究了其在豬肉樣品中4種β2興奮劑分離富集中的應(yīng)用。研究結(jié)果表明，萊克多巴胺MIP具有良好的熱穩(wěn)定性和疏松的表

5、面結(jié)構(gòu)，在乙腈中的萃取性能最好，印跡因子為4.4，萃取容量為5.12μg/g，對(duì)模板分子及其類似物的選擇性高于對(duì)照物對(duì)甲基苯酚。研究了萊克多巴胺MIP識(shí)別過(guò)程的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)，結(jié)果表明萊克多巴胺MIP對(duì)模板分子的吸附是化學(xué)吸附，吸附過(guò)程是吸熱過(guò)程，溫度是影響其傳質(zhì)過(guò)程的主要因素。探討了萊克多巴胺MIP的吸附模型，得出不同吸附模型下的參數(shù)。建立了萊克多巴胺MIP分析4種β2-興奮劑的方法，應(yīng)用于豬肉中4種β2-興奮劑的分析，加標(biāo)回收率為8