EGCG和PC-B2對AFB1致肝細胞DNA損傷的保護作用與機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、黃曲霉毒素(Aflatoxin,AFT)中以黃曲霉毒素B1(AFB1)最常見、毒性最大、致癌性最強,主要損害肝臟并易誘發(fā)肝癌,屬于Ⅰ類強致癌物。在抵抗AFB1毒作用的藥物研究中,植物多酚類化學物(PolyphenolsPhytochemicals)愈來愈受到人們的關注。表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin Gallate,EGCG)作為綠茶主要活性成分,具有抗氧化、抗突變、誘導癌細胞凋亡、提高機體免疫力的效果,是兒

2、茶素類化合物中生物學效應最強的一種。原花青素B2(PC-B2)是植物界中一類廣泛存在的天然多酚類化合物,屬于強抗氧化劑,可以有效清除人與動物體內多余的自由基,保護細胞及組織免受氧化損傷。PC-B2藥理作用廣泛,具有保護心血管、預防高血壓、抗輻射、抗突變、抗腫瘤等作用。本研究擬通過體外細胞培養(yǎng)實驗平臺,探討EGCG與PC-B2對AFB1染毒后的人胚肝細胞DNA損傷的保護作用,具體研究過程如下:
  第一部分 AFB1對L-02細胞生

3、存率、凋亡率及DNA損傷的影響
  目的:探討不同濃度AFB1對體外培養(yǎng)人胚肝細胞(L-02細胞)生存率、凋亡率及DNA損傷的影響。
  方法:體外培養(yǎng)L-02細胞,采用AFB1進行干預,AFB1用藥濃度分別為:0、5、10、20、40、80mg/L AFB1。倒置顯微鏡觀察各組細胞形態(tài)學的變化,用MTT法測定細胞的存活率,用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,采用單細胞凝膠電泳試驗(SCGE)觀察細胞DNA損傷情況。結果與對照組比較

4、,10mg/L及以上濃度AFB1干預48h后細胞形態(tài)發(fā)生變化,低濃度下表現(xiàn)為細胞皺縮、體積變小,高濃度下細胞皺縮變?yōu)閳A形,出現(xiàn)大量漂浮細胞及細胞碎片,形態(tài)學變化的程度與AFB1濃度有關。10mg/L及以上濃度AFB1作用48h后存活率均明顯低于對照組(P<0.05);5mg/L及以上濃度AFB1作用48h后凋亡率均明顯高于對照組(P<0.05);且10mg/L及以上濃度AFB1干預存在劑量-效應關系,隨著AFB1作用濃度的增加,L-02

5、細胞存活率減少(P<0.05),凋亡率增加(P<0.05)。
  結果:與對照組比較,AFB1作用L-02細胞48h后,10mg/L及以上濃度組細胞彗星尾部DNA百分率、Olive尾距增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),并且呈劑量-效應關系,隨著AFB1濃度的增加,L-02細胞的DNA損傷增大。
  結論:10mg/L及以上濃度AFB1有細胞毒性、抑制細胞生長以及損傷細胞的DNA的作用;5mg/L及以上濃度AFB1能提高

6、細胞凋亡率;隨著AFB1濃度的升高,呈現(xiàn)劑量-效應關系;40mg/L濃度AFB1能有效抑制細胞生長、造成較嚴重的細胞DNA損傷,但不至于立刻導致細胞死亡,因而40mg/L濃度被選為后續(xù)試驗的參考濃度。
  第二部分 EGCG與PC-B2對AFB1致L-02細胞生存率、凋亡率、DNA損傷以及Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-9、P53基因表達的影響
  目的:探討EGCG與PC-B2對AFB1致體外培養(yǎng)人

7、胚肝細胞(L-02細胞)生存率、凋亡率、DNA損傷以及、Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-9、P53基因表達的影響。
  方法:體外培養(yǎng)L-02細胞,實驗設立6組:(1)空白對照組:L-02細胞僅給予培養(yǎng)液;(2)溶劑對照組給予加2%DMSO溶劑的培養(yǎng)液;(3)AFB1染毒組:L-02細胞經40mg/L的AFB1單獨作用;(4) EGCG組:L-02細胞在AFB1染毒同時給予50mg/L的EGCG作用;(5)

8、 PC-B2組:L-02細胞在AFB1染毒同時給予200 mg/L的PC-B2;(6) EGCG與PC-B2組:L-02細胞在AFB1染毒同時給予50mg/L的EGCG與200 mg/L的PC-B2。以上各組2天換液一次,3-5天傳代一次,一周后,觀察各組細胞形態(tài)學的變化,用MTT法測定細胞的存活率,用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,采用單細胞凝膠電泳試驗(SCGE)觀察細胞DNA損傷情況,采用Western blot法分析Bcl-2、Bax

9、、caspase-3、caspase-9、P535個基因的表達。
  結果:(1)與對照組比較,AFB1染毒組能顯著抑制L-02細胞生長,EGCG與PC-B2均能降低AFB1對細胞的生長抑制作用,使生長抑制率從61.12%降至42.18%和46.72%; EGCG與PC-B2聯(lián)用則使AFB1對肝細胞的生長抑制率從61.12%降至37.15%。SCGE實驗結果表明EGCG與PC-B2單用/聯(lián)用均能減小AFB1引起的L-02細胞DNA

10、損傷(P<0.05),其彗星Olive尾矩值分別為AFB1染毒組9.72±2.64,EGCG組5.91±1.79,PC-B2組5.36±1.17; EGCG+PC-B2組4.47±1.27。實驗各組L-02細胞經處理后,早期凋亡率(%)分別為空白對照組2.63±0.28,溶劑對照組3.01±0.45,AFB1染毒組13.63±3.79,EGCG組8.26±1.67,PC-B2組7.89±1.52,EGCG+PC-B2組4.68±0.51

11、,實驗結果呈顯著性差異(P<0.05);與溶劑對照組相比,AFB1染毒組能上調caspase-3、caspase-9的表達(P<0.05),下調bcl-2/Bax(P<0.05);而EGCG組與PC-B2組中表明,EGCG與PC-B2單用均能下調caspase-3、caspase-9的表達(P<0.05),顯著上調bcl-2/Bax(P<0.05),而EGCG與PC-B2兩者聯(lián)用時,對caspase-3、caspase-9、bcl-2/

12、Bax的影響更為顯著(P<0.05);無論是EGCG與PC-B2單用還是聯(lián)用,對P53的表達水平影響不明顯。
  結論:AFB1能顯著抑制L-02肝細胞的生長,并使細胞的DNA損傷程度加重; EGCG與PC-B2單用或聯(lián)用可提高細胞的生存率,降低細胞凋亡率與DNA損傷程度;EGCG與PC-B2對AFB1長時間暴露的L-02細胞caspase-3、caspase-9基因的表達顯著下調,bcl-2/Bax比值顯著升高,EGCG與PC-

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