LAT在T系白血病裸鼠CD59介導的T細胞活化信號轉導中的作用研究.pdf

1、目的：利用T系Jurkat白血病細胞建立裸鼠動物模型，對其進行生物學鑒定，研究T細胞活化銜接蛋白（LAT）及其棕櫚酰化，在CD59分子介導T淋巴細胞活化信號轉導中的作用。
　　方法：體外培養(yǎng)人Jurkat細胞，構建LAT-EGFP（LAT分子高表達）、LAT-M-EGFP（LAT分子棕櫚?；稽c突變）的慢病毒載體，轉染入Jurkat細胞，從而建立穩(wěn)定表達目的基因的細胞株。BALB/C純系雌性裸鼠24只，編號后隨機抽取，分為空白對照

2、組1組，以及實驗組3組：LAT組、LAT-M組和正常Jurkat組，每組6只。第一、第二天通過腹腔注射定量的環(huán)磷酰胺，第三天用尾靜脈注射的方法，實驗組小鼠分別接種Jurkat細胞株5×106個/只，空白對照組小鼠則尾靜脈注射等量無菌PBS溶液，注射定時定量，連續(xù)兩天。觀察小鼠發(fā)病一般體征，分別于移植后第1周（7d）、第2周（14d）、第3周（21d）、第4周（28d）監(jiān)測體質量及外周血白細胞數(shù)量變化；并用ELISA檢測模型小鼠外周血中I

3、L-2表達水平；取肝脾組織進行HE染色觀察；流式細胞術（FCM）檢測骨髓白血病細胞增殖率；免疫組化染色法檢測肝組織中細胞凋亡調控蛋白Bcl-2、Caspase-3的表達水平；血涂片于激光共聚焦顯微鏡下觀察CD59單克隆抗體活化前后LAT在細胞膜上的定位。
　　結果：靜脈移植Jurkat細胞后，實驗組小鼠逐漸出現(xiàn)病態(tài)體征，表現(xiàn)為嗜睡、食欲減退、體質量減輕、精神萎靡、弓背、后肢癱瘓等癥狀，外周血WBC計數(shù)呈增高趨勢，生存時間較對照組明

4、顯縮短，肝脾組織HE染色及骨髓涂片光鏡下觀察均可見腫瘤細胞浸潤，建模成功，對照組小鼠活力正常均存活。實驗組中LAT組小鼠第四周即出現(xiàn)瀕死狀態(tài)，伴脊柱側彎，呈惡病質，WBC計數(shù)高于其他各組。ELISA檢測結果示LAT組血清中IL-2表達水平高于LAT-M組和Jurkat組。促凋亡因子Caspase-3在LAT-M組中的表達高于LAT組和Jurkat組，促進細胞活化的Bcl-2蛋白，在LAT組中的表達高于LAT-M組和Jurkat組，且LA

5、T-M組表達水平低于Jurkat組。流式細胞術檢測到LAT組白血病細胞增殖率高于LAT-M組和Jurkat組。通過激光共聚焦顯微鏡觀察LAT組提示，于細胞膜上可見LAT分布且點簇狀聚集于脂筏，經(jīng)CD59單抗交聯(lián)后，點簇狀聚集較刺激前更為明顯；而在LAT-M組中，可見LAT分子散在分布，未見點簇狀聚集，CD59抗體作用后無明顯變化。
　　結論：成功建立T系Jurkat白血病細胞裸鼠動物模型。從體內實驗證實LAT分子及其棕櫚?；赥細