版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究apelin-13對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)與單核細(xì)胞(MCs)粘附的作用及其PI3K/14-3-3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,探討apelin-APJ系統(tǒng)新的生理功能及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。
方法:培養(yǎng)HUVECs和MCs;MPO法檢測(cè)apelin-13對(duì)HUVECs與MCs粘附的影響;Western Blotting檢測(cè)apelin-13對(duì)HUVECs VCAM-1、p-PI3K、PI3K和14-3-3表達(dá)。
結(jié)果
2、:Apelin-13(0、0.5、1、2、4μmol/L)濃度依賴性促進(jìn)HUVECs與MCs粘附,在1μmol/L時(shí)粘附達(dá)到峰值,1μmol/L apelin-13(0,3,6,12,24,48h)時(shí)間依賴性促進(jìn) HUVECs與MCs粘附,在刺激12h時(shí)粘附達(dá)到峰值;apelin-13(0、0.5、1、2、4μmol/L)濃度依賴性促進(jìn)HUVECs粘附分子VCAM-1表達(dá),在1μmol/L時(shí)作用達(dá)到峰值,1μmol/L apelin-1
3、3(0,3,6,12,24,48h)時(shí)間依賴性促進(jìn)HUVECs粘附分子VCAM-1表達(dá),在刺激12h時(shí)作用達(dá)到峰值。PI3K的特異性抑制劑 LY294002和14-3-3抑制劑 Difopein明顯抑制apelin-13誘導(dǎo)HUVECs與MCs粘附,一氧化氮合酶抑制劑 LNNA促進(jìn)了apelin-13誘導(dǎo)HUVECs與MCs粘附。Apelin-13(0、0.5、1、2、4μmol/L)濃度依賴性誘導(dǎo)HUVECs PI3K磷酸化及14-3
4、-3表達(dá),于1μmol/L時(shí)作用達(dá)到峰值,1μmol/L apelin-13時(shí)間依賴性誘導(dǎo)HUVECs PI3K磷酸化及14-3-3表達(dá),分別于刺激30min,5min時(shí)作用達(dá)到峰值;PI3K的特異性抑制劑LY294002和14-3-3抑制劑Difopein明顯抑制apelin-13誘導(dǎo)HUVECs PI3K磷酸化及14-3-3和VCAM-1表達(dá);apelin-13、LY294002和Difopein對(duì)HUVECs PI3K的表達(dá)無(wú)影響
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- NOX4-自噬途徑介導(dǎo)apelin-13促單核細(xì)胞-人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附.pdf
- PRAS40-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑介導(dǎo)apelin-13促單核細(xì)胞-人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附.pdf
- 糖基化終產(chǎn)物對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和外周血單核細(xì)胞表達(dá)血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1的影響.pdf
- 柚皮苷對(duì)高糖誘導(dǎo)的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞粘附的抑制作用及其機(jī)制研究.pdf
- E-選擇素和細(xì)胞間粘附分子-1反義寡核苷酸對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞粘附功能的影響.pdf
- 內(nèi)皮細(xì)胞中的雌激素受體在單核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間粘附作用中的研究.pdf
- 大黃素對(duì)高糖狀態(tài)下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷及PI3K-AKT信號(hào)通路影響的研究.pdf
- 胸腺肽α-,1-經(jīng)PI3K-Akt信號(hào)通路抑制高糖誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡.pdf
- 錳誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡及其機(jī)理研究.pdf
- 金雀異黃酮通過(guò)PI3K-AKT信號(hào)通路對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成的影響.pdf
- oxHDL3對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞t-PA表達(dá)的影響.pdf
- 丹蔞片通過(guò)PI3K-Akt信號(hào)通路促血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移的機(jī)制研究.pdf
- 胰島素經(jīng)PI3K-GSK3β信號(hào)通路調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)皮素-1基因表達(dá).pdf
- SR-BI通過(guò)PI3K-Akt信號(hào)通路與S1P-S1P1共同調(diào)節(jié)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的遷移.pdf
- 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞基因表達(dá)譜分析.pdf
- 解毒益氣活血方對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞血管生成及STAT3信號(hào)通路干預(yù)研究.pdf
- 人剪切修復(fù)基因XPD對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的促凋亡作用.pdf
- 線粒體途徑介導(dǎo)熱打擊誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- XPD對(duì)ox-LDL促人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- 內(nèi)皮--單核細(xì)胞激活多肽Ⅱ抑制PI3K-Akt-mTOR信號(hào)傳導(dǎo)通路激活U--118膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬反應(yīng).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論