熒光原位雜交技術(shù)預(yù)測(cè)人大腸癌細(xì)胞放射敏感性的可行性研究.pdf

1、目的:應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)人大腸癌細(xì)胞照射后2號(hào)染色體易位畸變并分析其與照射后細(xì)胞存活率的相關(guān)性,探討熒光原位雜交技術(shù)預(yù)測(cè)人大腸癌細(xì)胞內(nèi)在放射敏感性的可行性.方法:體外實(shí)驗(yàn)部分:培養(yǎng)2種不同放射敏感性的人大腸癌細(xì)胞系Lovo和SW480,利用集落形成實(shí)驗(yàn)測(cè)得0、2、4、6 Gy X-線(xiàn)照射后的細(xì)胞存活率,同時(shí)采用熒光原位雜交技術(shù)和2號(hào)染色體涂染探針檢測(cè)0、2、4、6 Gy X-線(xiàn)照射后24小時(shí)細(xì)胞2號(hào)染色體的誘導(dǎo)易位畸變量,分析染色

2、體誘導(dǎo)易位畸變量與細(xì)胞存活率二者的相關(guān)性.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分:將上述2種細(xì)胞接種于裸鼠背部皮下,制成動(dòng)物模型每組各12只,移植腫瘤最大徑長(zhǎng)至0.4~0.6cm時(shí)予以10Gy X-線(xiàn)局部照射.每組6只于照射后24小時(shí)取出腫瘤,制成細(xì)胞懸液,短期培養(yǎng)后用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)并比較2種腫瘤細(xì)胞的2號(hào)染色體誘導(dǎo)易位畸變量.另外6只隔日測(cè)量腫瘤最大徑,繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線(xiàn),比較放療對(duì)2種腫瘤生長(zhǎng)的抑制差異.結(jié)論:熒光原位雜交技術(shù)能快捷、可靠地預(yù)測(cè)人大腸癌細(xì)