曲古霉素A體外對人腎細胞癌Caki-1細胞生長及乙?；M蛋白H3、Survivin蛋白、p21cip1-waf1mRNA表達的影響.pdf

1、背景：腎細胞癌是泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，發(fā)病率高居泌尿系統(tǒng)腫瘤的第二位，近年來，腎細胞癌的發(fā)病率和死亡率均有明顯上升趨勢，嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命。目前的治療仍以根治性手術(shù)為主，但術(shù)后的復(fù)發(fā)率達20％以上，且放療、化療的效果均不佳，因此尋找更有效的治療手段仍是目前腎細胞癌研究的重點之一。組蛋白去乙?；敢种苿?histone deacetylase inhibitors，HDACi)是近年來發(fā)現(xiàn)的一類新的靶向抗腫瘤藥物，它主要通過調(diào)節(jié)

2、組蛋白的乙?；癄顟B(tài)來改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，進而引起相關(guān)基因，包括一些抑癌基因的轉(zhuǎn)錄表達，抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)分化和凋亡。曲古菌素A(trichostatin A，TSA)來源自鏈霉菌的代謝產(chǎn)物，作為組蛋白去乙?；敢种苿┑拇硭幬镏?，TSA已被證明對多種人類腫瘤具有顯著的抑制作用，但迄今為止，TSA抗腫瘤的作用機制尚不完全清楚。
　　 目的：觀察TSA體外對人腎細胞癌Caki—1細胞生長情況、乙酰化組蛋白H3、Survivin蛋白

3、以及p21cip1/waf1mRNA表達的影響，并探討其可能的相關(guān)作用機制。
　　 方法：1．采用四甲基偶氮唑藍(methyl thiazolyl terazolium，MTT)比色法測定經(jīng)0．2、0．4、0．8umol/L的TSA分別作用12、24、48、72h后對Caki—1細胞生長活性的影響，并于倒置顯微鏡下觀察0．4umol/L的TSA處理12、24、48、72h后Caki—1細胞的形態(tài)變化。2—蛋白質(zhì)印跡法檢測0．4u

4、mol/L的TSA處理12、24h后Caki—1細胞乙?；M蛋白H3、Survivin蛋白表達水平的變化。3．實時熒光定量PCR檢測0．4umol/L的TSA處理12、24h后Caki—1細胞p21cip1/waf1 mRNA表達水平的變化。
　　 結(jié)果：1．MTT結(jié)果顯示TSA能顯著抑制Caki—1細胞的生長，生長抑制率隨處理濃度和時間的增加明顯上升，呈明顯的劑量、時間依賴性。同一濃度組，不同時間段的生長抑制率比較差異有統(tǒng)計學(xué)

5、意義(P<0．05)；同一時間段，不同濃度組的生長抑制率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。倒置顯微鏡下可見TSA處理后，Caki—1細胞形態(tài)發(fā)生改變，并隨作用時間的延長更加明顯。2．蛋白免疫印跡結(jié)果顯示，TSA能提高Caki—1細胞乙酰化組蛋白H3的表達，下調(diào)Survivin蛋白的表達。給予0．4umol/L的TSA處理Caki—1細胞，12h后Caki—1細胞的乙?；M蛋白H3的表達水平比對照組明顯提高，24h后進一步提高；而Su

6、rvivin蛋白的表達12h后比對照組明顯下降，24h后進一步下降。3．實時熒光定量PCR結(jié)果顯示，TSA能促進Caki—1細胞p21cip1/waf1 mRNA表達。給予0．4umol/L的TSA處理Caki—1細胞，Caki—1細胞p21cip1/waf1mRNA的表達水平12h后明顯升高，24h后進一步升高，達到對照組的9倍多，各組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。
　　 結(jié)論：1．TSA能顯著抑制Caki—1細胞