13b淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答

1、第13章 B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答,存在于體液中，發(fā)揮重要的免疫效應(yīng)作用，稱為體液免疫應(yīng)答,第一節(jié) B細(xì)胞對(duì)TD(T-dependent)抗原的免疫應(yīng)答第二節(jié) B細(xì)胞對(duì)TI(T-independent)抗原的免疫應(yīng)答第三節(jié) 體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的一般規(guī)律,第一節(jié) B細(xì)胞對(duì)TD抗原的免疫應(yīng)答※※,B細(xì)胞對(duì)TD抗原的識(shí)別B細(xì)胞活化需要的信號(hào)B細(xì)胞的增殖和終末分化B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟,B細(xì)胞對(duì)TD抗原的識(shí)別,在識(shí)別抗原方面B

2、CR與TCR有所不同：BCR不僅能識(shí)別蛋白質(zhì)抗原，還能識(shí)別多肽、核酸、多糖類、脂類和小分子化合物；可識(shí)別完整抗原的天然構(gòu)象，或識(shí)別抗原降解所暴露表位的空間構(gòu)象；識(shí)別游離抗原，無(wú)需APC加工處理，也無(wú)MHC限制性。,B細(xì)胞的活化,B細(xì)胞的活化,B細(xì)胞的增殖,B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟,生發(fā)中心在抗原刺激后一周左右形成，生發(fā)中心里B細(xì)胞每6-8小時(shí)分裂一次,生發(fā)中心中B細(xì)胞的分化*,生發(fā)中心中絕大多數(shù)B細(xì)胞發(fā)生凋亡，部分B細(xì)胞在抗原刺

3、激和T細(xì)胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育，最終形成漿細(xì)胞和記憶性B細(xì)胞。,Ig親和力成熟,,V區(qū)基因重排完成后，子代均表達(dá)相同的V區(qū)基因，但C區(qū)基因是可變的。首先表達(dá)IgM，隨后可根據(jù)抗原所在的位置及Th細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的類型表達(dá)IgG、IgA 或IgE,能夠分泌大量抗體，不能再與抗原起反應(yīng)，也失去了與Th相互作用的能力。大部分遷入骨髓，并在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體,形成漿細(xì)胞,形成記憶性B細(xì)胞,體細(xì)胞高頻突變,Ig類別轉(zhuǎn)換,生發(fā)中心母細(xì)胞的輕鏈和重

4、鏈V基因發(fā)生高頻率的點(diǎn)突變，與Ig基因重排導(dǎo)致的多樣性一起，導(dǎo)致BCR及抗體的多樣性,Ig親和力成熟,入血參與再循環(huán),第二節(jié) B細(xì)胞對(duì)TI抗原的免疫應(yīng)答,又被稱為B細(xì)胞絲裂原，所有B細(xì)胞均可被其激活，產(chǎn)生低親和力的IgM；高濃度TI抗原經(jīng)絲裂原受體誘導(dǎo)多克隆B細(xì)胞增殖和分化，低濃度TI抗原經(jīng)絲裂原受體和BCR激活抗原特異性B細(xì)胞,多為細(xì)菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復(fù)結(jié)構(gòu)，使BCR廣泛交聯(lián)而被激活；主要激活B1細(xì)胞；能抵抗吞噬細(xì)胞的

5、吞噬消化，B細(xì)胞針對(duì)此類抗原產(chǎn)生的抗體可發(fā)揮調(diào)理作用，促進(jìn)mf對(duì)病原體的吞噬并將抗原提呈給Th2細(xì)胞,第三節(jié) 體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的一般規(guī)律※※,再次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)：潛伏期短，大約為初次應(yīng)答潛伏期的一半；抗體濃度增加快，快速到達(dá)平臺(tái)期，有時(shí)可比初次應(yīng)答高10倍以上；抗體維持時(shí)間長(zhǎng)；誘發(fā)再次應(yīng)答所需劑量?。辉俅螒?yīng)答主要產(chǎn)生高親和力的IgG再次應(yīng)答的強(qiáng)弱主要取決于兩次抗原刺激的間隔長(zhǎng)短，間隔短則抗原由于抗體存在被迅速清除，間隔太長(zhǎng)則