版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)對(duì)不同級(jí)別人腦膠質(zhì)瘤組織以及正常人腦組織標(biāo)本中Smurf2蛋白的表達(dá)含量的測(cè)定,初步探討其在不同惡性程度人腦膠質(zhì)瘤和正常腦組織中的表達(dá)情況的意義及相關(guān)機(jī)制。
方法:
所有標(biāo)本均取自于2016年1月至2016年9月間河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)的腦膠質(zhì)瘤病人,共30例,由本院病理科高年資醫(yī)師根據(jù)世界衛(wèi)生組織權(quán)威的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi),其中WHO I級(jí)的膠質(zhì)瘤8例,WHO II級(jí)的膠質(zhì)瘤10例,WH
2、O III級(jí)膠質(zhì)瘤7例,WHO IV級(jí)膠質(zhì)瘤標(biāo)本5例。本次實(shí)驗(yàn)中所收集的膠質(zhì)瘤標(biāo)本均為首次診斷,未為經(jīng)過(guò)放化療及相關(guān)腫瘤治療。同時(shí)采集行顱內(nèi)減壓的腦外傷患者的正常腦組織標(biāo)本6例,作為對(duì)照組。所有采集的標(biāo)本在離體后于10分鐘內(nèi)分兩部分分別送入10%的福爾馬林液和液氮罐中保存,最大程度減少取材過(guò)程中導(dǎo)致的誤差。按膠質(zhì)瘤級(jí)別及與對(duì)照組共分為五組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),采用IHC(免疫組織化學(xué))法檢測(cè)Smurf2在各組標(biāo)本病理切片中表達(dá)情況,采得數(shù)據(jù)后,并用
3、統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS13.0對(duì)Smurf2在各組標(biāo)本表達(dá)特點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。采用Western Blot實(shí)驗(yàn)方法對(duì)各組標(biāo)本中Smurf2的蛋白印記情況進(jìn)行測(cè)定,并應(yīng)用Quantity One軟件檢測(cè)條帶灰度值,最后在采用SPSS13.0軟件中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和學(xué)分析。
結(jié)果:
1免疫組織化學(xué)的檢測(cè)結(jié)果:統(tǒng)計(jì)分析符合正態(tài)性分布:Smurf2在正常腦組織以及(I~IV)各級(jí)別膠質(zhì)瘤組中的陽(yáng)性率結(jié)果如下:正常腦組織組(n=6):11
4、.96±9.38%,WHO I級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=8):28.23±10.01%, WHO II膠質(zhì)瘤組(n=10):45.05±12.53%,WHOIII級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=7):65.50±16.17%,WHOIV級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=5):84.82±13.33%??梢?jiàn)隨著腫瘤級(jí)別的增高,Smurf2表達(dá)量存在著表達(dá)增多的趨勢(shì),根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析Spearman等級(jí)相關(guān)分析得出相關(guān)系數(shù)為r=0.894,P<0.01,Smurf2表達(dá)和腫瘤分級(jí)存在相
5、關(guān)性。
2 Western blot檢測(cè)結(jié)果:得到結(jié)果如下:正常腦組織組(n=6):0.1307±0.07124, WHOI膠質(zhì)瘤組(n=8):0.2287±0.05592,WHOII膠質(zhì)瘤組(n=10):0.4120±0.06812, WHOIII級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=7):0.6014±0.06914,WHOIV級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=5):0.8640±0.07635,對(duì)各級(jí)別膠質(zhì)瘤組與對(duì)照組進(jìn)行組內(nèi)比較,P<0.05,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- E3連接酶Smurf2在肝病中的作用機(jī)制研究.pdf
- E3泛素連接酶CHIP對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生物學(xué)行為影響的研究.pdf
- 泛素連接酶Smurf2類(lèi)泛素化Neddylation修飾的功能及機(jī)制.pdf
- 大豆E3泛素連接酶基因GmARI的克隆與功能驗(yàn)證.pdf
- E3泛素化連接酶CHIP在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機(jī)制研究.pdf
- E3泛素連接酶Smurf1對(duì)NF-κB信號(hào)通路的調(diào)控作用及其機(jī)制的研究.pdf
- 利用RNAi篩選果蠅中泛素連接酶以及E3泛素連接酶基因CG9484和CG5003功能的初步分析.pdf
- 泛素連接酶Pirh2在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- PTEN在正常腦組織及膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- E3泛素連接酶MG53與代謝綜合征.pdf
- 骨形成蛋白7對(duì)肝纖維化中E3泛素連接酶表達(dá)的干預(yù)研究.pdf
- Polo樣激酶1在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- 番茄E3泛素連接酶基因SINA1的功能解析.pdf
- E3泛素連接酶LRSAM1的自締結(jié)和活性調(diào)控.pdf
- 泛素連接酶Huwel在腦性癱瘓小鼠模型海馬組織中的表達(dá)及其意義.pdf
- DcR3在惡性腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)與意義.pdf
- HER2和OPN在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)和意義.pdf
- 番茄E3泛素連接酶SLBAH1基因的克隆及其功能研究.pdf
- 水稻E3泛素連接酶編碼基因DSG1的功能分析.pdf
- PI3K及ATM在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論