表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對乳清分離蛋白的改性作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、乳清分離蛋白(Whey Protein Isolate, WPI)具有優(yōu)異的營養(yǎng)和感官特性,廣泛應用于食品中,功能性質(zhì)是影響WPI在食品中應用和食品質(zhì)量的重要因素。蛋白質(zhì)分子間的交聯(lián)聚合是改善功能性質(zhì)的有效方法,多酚化合物能夠誘導蛋白質(zhì)發(fā)生共價交聯(lián)反應。本論文主要研究表沒食子兒茶素沒食子酸酯[(–)-epigallocatechin-3-gallate, EGCG]誘導的交聯(lián)反應對WPI功能性質(zhì)的影響,進一步研究反應產(chǎn)物的理化性質(zhì)、結構

2、和界面性質(zhì),為發(fā)展蛋白質(zhì)改性理論和技術提供了新思路和新途徑。主要研究結果如下:
  (1)探討 EGCG對 WPI的共價交聯(lián)作用及對功能性質(zhì)的影響。WPI和EGCG在堿性條件進行反應,十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和凝膠過濾色譜(Sephacryl S-200)的檢測結果表明,EGCG能夠誘導WPI發(fā)生共價交聯(lián)反應。通過二維電泳對反應前后的WPI進行分離,利用PDQuest8.0.1分析軟件對二維凝膠圖譜進

3、行差異比較,利用基質(zhì)輔助激光解析飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)對主要的差異蛋白進行鑒定,結果表明,β-乳球蛋白二聚體是主要的交聯(lián)反應產(chǎn)物。比較了反應前后WPI的功能性質(zhì),結果表明EGCG處理能夠改善乳清分離蛋白的起泡性和乳化性。
  (2)研究EGCG誘導的交聯(lián)反應對β-乳球蛋白結構的影響。以β-乳球蛋白和EGCG為反應底物,在堿性條件下進行交聯(lián)反應。氨基酸分析的結果顯示,反應后的蛋白分子中半胱氨酸(Cys)和賴氨酸(L

4、ys)的含量明顯降低,提示β-乳球蛋白分子中-SH和-NH2是交聯(lián)反應的主要位點。反應后β-乳球蛋白的表面疏水性下降。利用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)分析交聯(lián)反應對β-乳球蛋白結構的影響,結果表明酰胺I帶和酰胺Ⅱ帶向低波數(shù)位移,應用去卷積和曲線擬合方法對酰胺 I帶進行分析,結果表明反應后蛋白二級結構中的α-螺旋和β-折疊增加,轉角和無規(guī)卷曲減少。
  (3)對 EGCG誘導的β-乳球蛋白二聚體的性質(zhì)進行了表征。利用凝膠過濾色譜

5、(Sephadex G100)分離β-乳球蛋白二聚體,通過MALDI-TOF-MS分析確定其分子量為36729.26 Da。紫外吸收光譜顯示二聚體的最大吸收峰為230 nm和275 nm,證實了酚類基團的存在。二聚體的內(nèi)源性熒光強度較β-乳球蛋白明顯降低,表明蛋白構象發(fā)生了改變。采用 FT-IR對二聚體的二級結構進行分析,二聚體中α-螺旋和β-折疊的含量分別19.25%和41.30%,轉角和無規(guī)卷曲的含量分別為19.76%和19.67%

6、,二聚體較β-乳球蛋白的有序性增加。蛋白熱變性溫度升高,熱穩(wěn)定性增強。
  (4)研究 EGCG誘導的交聯(lián)反應對β-乳球蛋白功能性質(zhì)的影響。從乳化性和起泡性兩方面研究蛋白功能特性,交聯(lián)反應后β-乳球蛋白的乳化能力和乳化穩(wěn)定性提高,起泡能力提高,泡沫穩(wěn)定性下降。從粒徑分布,油水表面蛋白負載量等方面進一步研究交聯(lián)反應對β-乳球蛋白的油/水界面特性的影響。結果表明反應后β-乳球蛋白的乳液平均粒徑變小、粒徑分布更窄,表觀粘度變大,油/水界

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