版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:Apelin、ELABELA多肽是APJ受體的內(nèi)源性配體,本課題擬探討apelin亞型apelin-12、apelin-13、apelin-17、apelin-36及ELABELA對兔血小板聚集的影響,研究Pannexin1(Panx1)半通道蛋白-P2X7途徑是否介導(dǎo)apelin-12、apelin-17、apelin-36、ELABELA促血小板聚集作用,自噬途徑是否介導(dǎo)apelin-13抑制兔血小板聚集的作用,發(fā)現(xiàn)Apeli
2、n亞型、ELABELA新生物學(xué)作用,為闡明血栓性疾病發(fā)生機(jī)理提供新的理論依據(jù)和藥物篩選靶點(diǎn)。
方法:
1、比濁法測定兔富血小板血漿血小板聚集;
2、Western blot檢測相關(guān)蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1、Apelin-12(1*10-7~1.0μM)濃度依賴性促進(jìn)兔血小板聚集,其達(dá)峰濃度是51.5±6.6(%),半數(shù)有效濃度(median effective concertration,
3、EC50)為0.03981*10-3μM,達(dá)峰時間為36.3±15.6(s),達(dá)峰速率為3.9±1.4(%/s);
2、Apelin-17(1*10-9~0.01μM)呈濃度依賴性地促進(jìn)兔血小板聚集,達(dá)峰濃度是50.1±4.5(%),半數(shù)有效濃度(EC50)為0.0014*10-3μM,26.1±7.1,達(dá)峰速率為2.9±0.9(%/s);
3、Apelin-36(1*10-7~1.0μM)濃度依賴性地促進(jìn)兔血小板聚
4、集,達(dá)峰濃度是45.8±2.6(%),半數(shù)有效濃度(EC50)為0.18*10-3μM,達(dá)峰時間為22.9±6.8(s),達(dá)峰速率為3.1±0.8(%/s);
4、ELABELA(0.001~1.0μM)濃度依賴性促進(jìn)兔血小板聚集,其達(dá)峰濃度是46.7±0.8(%),半數(shù)有效濃度(EC50)為0.028μM,達(dá)峰時間為31.7±13.8(s),達(dá)峰速率為3.6±1.1(%/s);
5、Apelin-13(0.001~
5、1.0μM)濃度依賴性抑制ADP誘導(dǎo)的兔血小板聚集,半數(shù)抑制濃度(IC50)為0.0219μM;而apelin-13對膠原(collagen)、凝血酶(thrombin)和花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)的兔血小板聚集沒有抑制作用;
6、Apelin-12促進(jìn)ADP和thrombin誘導(dǎo)血小板聚集,不影響collagen和AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集。
7、Apelin-17對ADP、collagen和AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集沒有促進(jìn)
6、作用,但促進(jìn)thrombin誘導(dǎo)的兔血小板聚集。
8、Apelin-36對ADP、collagen、thrombin、AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集沒有影響。
9、ELABELA促進(jìn)ADP、collagen、AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集,對thrombin誘導(dǎo)的兔血小板聚集沒有影響
10、APJ受體阻斷劑F13A減弱apelin-12、apelin-17、apelin-36、ELABELA誘導(dǎo)的兔血小板聚集;F13A減弱
7、apelin-13抑制兔血小板聚集作用;
11、Pannexin1抑制劑丙磺舒(Probenecid,Prb)和生胃酮(Carbenoxolone,Cbx)抑制apelin-12、apelin-17、apelin-36和ELABELA誘導(dǎo)的兔血小板聚集;
12、P2X7抑制劑亮藍(lán)(Brilliant blue G,BBG)抑制apelin-12、apelin-17、apelin-36和ELABELA誘導(dǎo)的兔血小板聚集
8、;
13、自噬誘導(dǎo)劑雷帕霉素(rapamycin,Rapa)減弱apelin-13對兔血小板聚集的抑制作用,而自噬抑制劑3MA增強(qiáng)apelin-13的抑制作用;同時,rapamycin促進(jìn)ADP誘導(dǎo)的兔血小板聚集,3MA抑制ADP誘導(dǎo)的兔血小板聚集;
14、Apelin-13不能阻斷apelin-12、apelin-17、apelin-36單獨(dú)或組合時誘導(dǎo)的兔血小板聚集。
結(jié)論:
1、Apelin
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 復(fù)方丹參滴丸對兔血小板聚集功能的影響.pdf
- 芒果甙對人血小板聚集和釋放CD62P的影響.pdf
- 血小板貯存和處理?xiàng)l件對機(jī)采血小板聚集和活化功能影響的研究.pdf
- 血小板濃度和血小板聚集率的關(guān)系.pdf
- 血小板中自噬發(fā)生及功能研究.pdf
- 血小板依賴Shp2和P2X1-P38的新激活機(jī)制研究.pdf
- 血小板內(nèi)皮聚集受體1調(diào)控血小板及血管功能的機(jī)制研究.pdf
- 地塞米松和甲基強(qiáng)的松龍對血小板聚集功能的影響.pdf
- 血小板膜P2X1受體介導(dǎo)的血小板活化與急性冠脈綜合癥的相關(guān)性研究.pdf
- 隨機(jī)午餐飲食對血小板膜糖蛋白Ⅱb-Ⅲa和血小板聚集率的影響.pdf
- 不同抗血小板治療方案對老年ACS患者血小板聚集率的影響.pdf
- P-選擇素介導(dǎo)血小板粘附對腫瘤的作用.pdf
- 氯沙坦對大鼠血小板聚集及血管張力的影響.pdf
- PMMA骨水泥對兔血小板CD62P表達(dá)水平的影響.pdf
- 力竭運(yùn)動對P2X1受體介導(dǎo)大鼠血管收縮反應(yīng)的影響以及血管P2X受體亞型mRNA表達(dá)的研究.pdf
- 血漿甘油三酯對血小板聚集功能的影響.pdf
- 不同兒茶素對人體血小板聚集活性的影響.pdf
- 從而抑制血小板聚集
- 重組血小板糖蛋白Ibα對血小板聚集抑制作用的研究.pdf
- 巖藻聚糖硫酸酯對血小板粘附、聚集功能的影響.pdf
評論
0/150
提交評論