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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討研究獨(dú)一味乙醇提取物(Ethanolic Extracts of Lamiophlomis Rotate,EELR)對(duì)人黏液表皮樣癌MEC-1細(xì)胞株增殖抑制、凋亡的影響;并初步探討分子機(jī)制。
方法:
采用磺酰羅丹明B(Sulforhodamine B,SRB)比色法測(cè)定細(xì)胞活力、細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖率;采用流式細(xì)胞儀術(shù)檢測(cè)EELR對(duì)MEC-1細(xì)胞周期阻滯情況、Hoechst33258/P
2、I熒光染色、流式細(xì)胞儀術(shù)檢測(cè)EELR對(duì)MEC-1細(xì)胞的凋亡率,采用蛋白質(zhì)免疫印跡試驗(yàn)(Western Blot)檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1.不同濃度的EELR呈時(shí)間和劑量依賴性抑制MEC-1細(xì)胞增殖;并且連續(xù)7d內(nèi)檢測(cè)EELR對(duì)MEC-1細(xì)胞的增殖均有明顯的抑制效果。
2.不同濃度的EELR作用于MEC-1細(xì)胞48h后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè):MEC-1細(xì)胞凋亡率有明顯的差異,細(xì)胞周期發(fā)生改變,且阻滯在G2
3、/M期。
3.Hoechst/PI熒光染色后示:在同一視野范圍內(nèi),隨著EELR藥物濃度的增加,細(xì)胞總數(shù)呈負(fù)相關(guān),而凋亡、壞死細(xì)胞比例呈正相關(guān)。
4.當(dāng)EELR藥物濃度=100μg/mL時(shí),對(duì)張氏肝細(xì)胞系抑制作用不明顯,且與空白對(duì)照組無(wú)明顯差異(P>0.05)。
5.不同濃度的EELR對(duì)黏液表皮樣癌MEC-1細(xì)胞株的克隆形成能力,均有顯著的抑制效果(P<0.01)。
6.Western Blot檢測(cè)
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