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文檔簡介
1、目的:
本課題利用iTRAQ及生物信息學(xué)技術(shù)分析、探索老年ST段抬高型急性心肌梗死患者冠狀動脈血清中差異蛋白的表達,進一步研究蛋白質(zhì)在老年心機梗死發(fā)生及發(fā)展中的作用及預(yù)警蛋白,為尋找老年心機梗死發(fā)生風(fēng)險預(yù)測因子或潛在治療靶點提供理論與實驗依據(jù)。
方法:
用定量蛋白質(zhì)組學(xué)iTRAQ方法分析血清中蛋白成分。提取10例老年ST段抬高型急性心肌梗死患者血清中蛋白,去除高峰度蛋白后將其配置為12%的SDS聚丙烯酰胺凝
2、膠。將獲得的凝膠用Trypsin酶解,并用iTRAQ試劑標(biāo)記酶解后的肽段。運用LC-MS/MS質(zhì)譜及生物信息學(xué)方法分析鑒定該蛋白。其中以老年正常冠狀動脈血清作為實驗對照。
結(jié)果:
本課題首次應(yīng)用iTRAQ定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對血清中蛋白進行分析。與老年正常冠狀動脈血清相比,老年ST段抬高型急性心肌梗死共鑒定到95個差異蛋白。其中老年STEMI中顯著性上調(diào)的蛋白共43種,顯著性下調(diào)的蛋白共52種。這些具有差異的蛋白共涉及
3、62種生物學(xué)過程,18種細胞組分及13種分子途徑。KEGG通路分析顯示,補體和凝血級聯(lián)反應(yīng)通路、系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)?、致病性大腸桿菌感染通路及縫隙連接通路等4條通路都存在蛋白富集現(xiàn)象。這些功能和信號通路可能在老年ST段抬高型急性心肌梗死的形成過程中發(fā)揮了重要作用。
結(jié)論:
本研究首次利用定量蛋白組學(xué)技術(shù)iTRAQ研究老年ST段抬高型急性心肌梗死冠狀動脈血清中蛋白。與對照組相比共檢測到95種差異蛋白。利用生物信息學(xué)方法分
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