納米山藥多糖對大鼠急性肝功能衰竭及其腸道并發(fā)癥的影響研究.pdf

1、目的:制備納米山藥多糖雙歧桿菌合生元結腸靶微生態(tài)調節(jié)劑，研究其對大鼠急性肝功能衰竭及對其菌群失調和細菌易位等腸道并發(fā)癥的影響。
　　方法:以硫代乙酰胺（TAA）腹腔注射造成大鼠急性肝功能衰竭并伴有腸道菌群失調模型，采用平板活菌計數法，檢測造模前后大鼠的腸道菌落數量變化，判定模型是否成功，將大鼠隨機分成正常對照組、納米山藥多糖組、麗珠腸樂組、自然恢復組。在設計時間點取大鼠盲腸內容物，菌落計數法檢測各組動物菌群數量，菌群易位，變性梯度

2、凝膠電泳（ PCR-DGGE）法檢測腸道菌群基因變化，測定肝臟指數，紫外分光光度法測定谷丙轉氨酶（ALT）、總膽紅素（TBIL），ELISA法測定腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、肝細胞生長因子（HGF）。
　　結果:模型組與正常對照組組比，雙歧桿菌、乳酸桿菌數量顯著下降，腸球菌、腸桿菌、類桿菌數量顯著升高,并出現菌群易位，判定腸道菌群失調模型建立。與自然恢復組相比，隨著治療天數的增加，納米山藥多糖組雙歧桿菌、乳酸桿菌數量顯著升高，

3、腸桿菌、腸球菌和類桿菌數量顯著下降，定植抗力升高，菌群豐富度升高，且恢復到正常水平；納米山藥多糖組與自然恢復組比可以顯著抑制TAA引起的 ALT（7.37±1.55 VS.101.17±29.30 U·L-1）、TBIL（10.88±1.231 VS.20.53±4.61μmol·L-1）活性的升高，并降低大鼠肝臟指數（3.73±0.37 VS.4.16±0.33％），顯著改善菌群失調和細菌易位情況。TNF-α在大鼠血清中的表達均有不同

4、程度的顯著的下降（31.68±3.72VS.50.41±3.12 pg·Ml-1）且恢復到正常水平。腸源性內毒素降低（1.29±0.57VS.5.03±0.66 EU·mL-1），肝細胞生長因子 HGF（3.65±0.42VS.5.55±0.66 ng·mL-1）升高。
　　結論:納米山藥多糖可改善急性肝功能衰竭大鼠菌群失調和細菌易位等腸道并發(fā)癥，并降低 ALT、TBIL水平，減少內毒素，減緩炎性因子 TNF-α表達，增加肝細胞生