miR-146a調(diào)控Toll like receptor4信號通路在腸缺血及缺血再灌注損傷中的作用及機(jī)制研究.pdf

1、目的:在體外模擬腸缺血及缺血再灌注，探討miR-146a及TLR4-TRAF6-NF-κB通路在其中的作用情況，為腸缺血的早期診斷及缺血相關(guān)性損傷之治療提供理論基礎(chǔ)。
　　方法:利用大鼠腸上皮細(xì)胞（intestinal epithelial cell，IEC-6），分別以1h、2h、3h建立不同時間缺血模型(I1h、I2h、I3h)，以缺血1h再灌注1h建立缺血再灌注模型（I1hR1h），再在I1h組及I1hR1h組中調(diào)控miR-

2、146a的表達(dá)，利用實時定量PCR檢測各組miR-146a、TLR4、TRAF6、RIP、XIAP的mRNA表達(dá)水平，利用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率，Western-Blot檢測HIF-1a、TLR4、TRAF6、RIP、XIAP、SCOS-3、NF-κB、cleaved-Caspase-3蛋白表達(dá)。實驗數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗，多樣本均數(shù)多重比較采用單因素方差分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)

3、意義。
　　結(jié)果:(1) HIF-1a在缺血時表達(dá)顯著增加(P＜0.01)，再灌注處理后其表達(dá)下調(diào)，迅速趨于正常水平。(2)腸缺血患者血漿中，miR-146a的表達(dá)顯著下降(P＜0.01)。(3)缺血1h后miR-146a的表達(dá)顯著降低（P＜0.01），以后隨著缺血時間的延長而緩慢恢復(fù)，但始終低于正常;I1hR1h組的miR-146a水平高于I1h組(P＜0.05)，但仍顯著低于正常(P＜0.05)。(4)細(xì)胞在缺血1h、2h、3

4、h情況下的凋亡率會隨著缺血時間的延長而逐漸升高，但缺血2h時與缺血3h時比較無統(tǒng)計學(xué)意義;I1hR1h組的凋亡率較I1h組更高(P＜0.05)。(5)在TLR4、TRAF6、RIP的mRNA水平與TLR4、TRAF6、RIP、NF-κB、cleaved-Caspase-3的蛋白水平中，具有相似的變化趨勢，都是在缺血及缺血再灌注中顯著升高(P＜0.05)，其中在缺血1h時升高得最明顯（P＜0.01），以后隨著缺血時間的延長及再灌注的發(fā)生較

5、在I1h組的基礎(chǔ)上有所下降，但始終高于正常(P＜0.05);XIAP的mRNA水平與SCOS-3、XIAP的蛋白水平變化中，都是在缺血1h時顯著下降(P＜0.01），以后隨著缺血時間的延長或再灌注的發(fā)生略有恢復(fù)，但始終低于正常(P＜0.05)。(6)在正常對照組中給予miR-146a的mimic或inhibitor處理后，可顯著上調(diào)或下調(diào)miR-146a的表達(dá)(P＜0.01)，但對細(xì)胞凋亡率無明顯改變，無統(tǒng)計學(xué)意義。(7)在I1h組中，

6、用miR-146a的mimic處理后，miR-146a的水平顯著升高(P＜0.01);而用miR-146a的inhibitor處理過后，miR-146a下降趨勢不明顯，無統(tǒng)計學(xué)意義。(8)在I1hR1h組中，給予miR-146a的mimic或inhibitor處理后，可顯著上調(diào)或下調(diào)miR-146a的表達(dá)水平（P＜0.05）。(9)在I1h組及I1hR1h組中，用miR-146a的mimic處理，顯著上調(diào)miR-146a的表達(dá)水平后，T

7、LR4、TRAF6、RIP、NF-κB、cleaved-Caspase-3的上調(diào)被抑制，而SOCS-3及XIAP的上調(diào)被促進(jìn)，各自與單純I1h組、I1hR1h組比較具有明顯差異(P＜0.05)，細(xì)胞凋亡率下降，說明miR-146a抑制細(xì)胞凋亡起保護(hù)作用。(10)在I1hR1h組中，用miR-146a的inhibitor處理，下調(diào)miR-146a的表達(dá)水平后，TLR4、TRAF6、RIP、NF-κB、cleaved-Caspase-3表達(dá)

8、上調(diào)，而SOCS-3及XIAP表達(dá)下調(diào)，與單純I1hR1h組相比具有明顯差異(P＜0.05)，細(xì)胞凋亡率增加，說明抑制miR-146a過后加劇細(xì)胞凋亡起損傷作用。
　　結(jié)論:(1) miR-146a參與腸缺血及缺血再灌注過程，血漿miR-146a可望成為臨床早期診斷小腸缺血的生物學(xué)標(biāo)志;(2)TLR4-TRAF6-NF-κB信號通路參與腸缺血及缺血再灌注過程，介導(dǎo)細(xì)胞損傷;(3) miR-146a通過負(fù)調(diào)控TLR4-TRAF6-N