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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:酒精性股骨頭壞死(Alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,Alcohol-induced ONFH)是非創(chuàng)傷性股骨頭壞死(non-traumatic osteonecrosis of the femoral head,non-traumatic ONFH)中比較重要的發(fā)病因素且酒精性股骨頭壞死是一個(gè)復(fù)雜的病理演變過(guò)程,但其主要的發(fā)病機(jī)制與發(fā)病機(jī)理仍尚未可知。骨保護(hù)素蛋白(
2、Osteoprotegerin,OPG)以及核因子kB受體活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)已被證實(shí)骨細(xì)胞生成和骨細(xì)胞溶解等骨細(xì)胞代謝的偶聯(lián)關(guān)鍵,除此之外OPG與RANKL也與血管內(nèi)皮細(xì)胞鈣化以及腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移等多種功能密切相關(guān)。故本文的主要研究目的是探索OPG/RANKL基因多態(tài)性與酒精性股骨頭壞死關(guān)聯(lián)性研究。
方法:在本次研
3、究中,我們收集了670例樣本(335例病例組,335例對(duì)照組)。我們通過(guò)卡方檢驗(yàn)以及五種不同基因模型探索24個(gè)基因多態(tài)性位點(diǎn)(single-nucleotide polymorphisms,SNP)與酒精性股骨頭壞死的關(guān)聯(lián)性研究。
結(jié)果:在隱形基因模型下,OPG基因多態(tài)性位點(diǎn)(rs1032128and rs11573828)可能明顯增加酒精性股骨頭壞死的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[rs1032128:Odds ratio(OR),1.49;95
4、%confidence interval(CI),1.00–2.22;P=0.04for G/A;rs11573828:OR,3.32;95%CI,1.07–10.30;P=0.03for T/C]。同樣在隱形模型下,RANKL基因多態(tài)性位點(diǎn)(rs2200287)也可能增加酒精性股骨頭壞死的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(OR,3.65;95%CI,1.53–8.47;P=0.003for T/C)。相反OPG基因多態(tài)性位點(diǎn)(rs11573856,rs313
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