

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文檔簡介
1、目的:本實驗研究了特立氟胺(teriflunomide,TIF)聯(lián)合白芍總苷(total glucosides of paeony, TGP)對實驗性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)小鼠,多發(fā)性硬化(multiple sclerosis, MS)的動物模型的保護(hù)作用。通過對EAE小鼠行為學(xué)觀察以及對脊髓腰膨大進(jìn)行HE染色,LFB染色以及電鏡觀察,探索特立氟
2、胺與白芍總苷聯(lián)用對EAE小鼠的治療作用,為聯(lián)合用藥治療多發(fā)性硬化提供新思路。
方法:
1選用50只8-10周齡的、健康的、雌性、體重約為18g-20g的C57BL/6小鼠。將其隨機(jī)分為5組:Control組、EAE組、特立氟胺組、白芍總苷組及特立氟胺與白芍總苷聯(lián)合用藥組,每組小鼠10只。EAE組、特立氟胺組、白芍總苷組及特立氟胺加白芍總苷組使用 MOG35-55合成多肽作為抗原,以結(jié)核菌素、完全弗氏佐劑及百日咳毒素為
3、輔劑,建立小鼠 EAE模型,Control組不予免疫。免疫當(dāng)天記為第0天,自免疫第1天開始給予藥物治療,即特立氟胺組15mg/kg TIF,白芍總苷組500mg/kg TGP,聯(lián)合用藥組特立氟胺、白芍總苷分別為15mg/kg、500mg/kg,正常對照組和EAE組小鼠每日灌服等體積的1.5%的羧甲基纖維素鈉。從免疫第1天起,采用雙盲法每日早晚(8:00和16:00)各一次,由兩名不同觀察者分別對小鼠進(jìn)行稱重,同時進(jìn)行神經(jīng)功能評分直到處死
4、。神經(jīng)功能評分采用Weaver(15分)法,觀察并記錄小鼠發(fā)病情況及病程。
2選用40只8-10周齡的、健康的、雌性、體重約為18g-20g的C57BL/6小鼠。將其隨機(jī)分為5組:Control組、EAE組、特立氟胺組、白芍總苷組及特立氟胺加白芍總苷組,每組小鼠8只。EAE組、特立氟胺組、白芍總苷組及特立氟胺加白芍總苷組使用 MOG35-55合成多肽作為抗原,以結(jié)核菌素、完全弗氏佐劑及百日咳毒素為輔劑,建立小鼠 EAE模型,
5、Control組不予免疫。免疫當(dāng)天記為第0天,自免疫第1天開始開始藥物治療,即特立氟胺組15mg/kg,白芍總苷組500mg/kg,聯(lián)合用藥組特立氟胺、白芍總苷分別為15mg/kg、500mg/kg,正常對照組和EAE組小鼠每日灌服等體積1.5%的羧甲基纖維素鈉。各組小鼠分別于26天取材每組5只。取小鼠脊髓,固定,取脊髓腰膨大處組織進(jìn)行石蠟包埋,分別通過HE染色觀察脊髓病變部位炎性浸潤程度,羅克沙爾堅牢藍(lán)(Luxol Fast Blue
6、, LFB)特殊髓鞘染色觀察髓鞘脫失情況;另每組各取3只做灌注以備電鏡觀察。通過上述方法觀察各藥物及藥物之間的聯(lián)合對于小鼠病變部位炎癥細(xì)胞及髓鞘脫失情況。應(yīng)用 SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果如為計量資料則用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)表示;若滿足正態(tài)分布,多組計量資料均數(shù)的比較則采用 ANOVA方差分析;若不滿足正態(tài)分布或方差齊性,則采用秩和檢驗的方法,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1 Contro
7、l組小鼠不發(fā)?。黄渌鹘M發(fā)病率分別為:EAE組100%,TIF組90%,TGP組80%,聯(lián)合用藥組30%。各組小鼠發(fā)病時間比較:TGP+TIF組、TGP組、TIF組與EAE組小鼠相比,發(fā)病時間晚(P<0.05)。TGP+TIF組比 TIF或 TGP單獨(dú)用藥組發(fā)病晚,均具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。但TGP組與TIF組之間發(fā)病時間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
2 HE染色:正常對照組脊髓切面結(jié)構(gòu)清晰,未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤;T
8、GP+TIF組、TGP組、TIF組及EAE組均出現(xiàn)不同程度的髓鞘脫失。其中EAE組最明顯,在脊髓灰白質(zhì)交界處、白質(zhì)、灰質(zhì)、脊髓膜及中央管附近均有不同程度炎癥細(xì)胞浸潤,并可見明顯的“血管袖套”現(xiàn)象。與EAE組比,用藥組小鼠脊髓組織中的炎性細(xì)胞浸潤數(shù)明顯減輕,炎性細(xì)胞主要集中于小血管周圍,并有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);TGP+TIF組比TIF或 TGP單獨(dú)組小鼠脊髓組織中的炎性細(xì)胞浸潤數(shù)明顯減少,并有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。但TGP組
9、與TIF組之間小鼠脊髓組織中的炎性細(xì)胞浸潤數(shù)無差異,并無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
3 LFB染色:正常對照組脊髓切面無明顯髓鞘脫失。各用藥組及模型組均存在著不同程度的髓鞘脫失現(xiàn)象,大多數(shù)位于白質(zhì)內(nèi)的炎癥反應(yīng)灶周圍。EAE組小鼠脊髓內(nèi)可見大小不等的片狀髓鞘脫失區(qū)域,病變分散,大多出現(xiàn)在前、后角周圍的白質(zhì),藍(lán)色的髓鞘染色部位變少,顏色變淺,髓鞘脫失區(qū)域甚至出現(xiàn)了大片狀氣球樣空泡變性;髓鞘脫失部位常伴隨著大片炎癥細(xì)胞浸潤,表明髓
10、鞘脫失和炎癥浸潤有一定關(guān)系;TGP組與TIF組均可見不同程度髓鞘脫失,大部分位于脊髓前后角周圍內(nèi)白質(zhì),但比EAE組輕(P<0.05)。聯(lián)合用藥組可見一些部分髓鞘變薄,顏色變淺,存在一些小的髓鞘脫失區(qū),但沒有形成大片狀髓鞘脫失區(qū)域,病灶散在成點(diǎn)灶狀。與其他兩組相比,髓鞘脫失帶非常小,且具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。但TIF與TGP組之間差異不大(P>0.05)。
4透射電鏡:正常對照組小鼠脊髓結(jié)構(gòu)完整。腰膨大部位白質(zhì)髓鞘無明顯
11、異常。髓鞘呈規(guī)則同心圓形緊密排列。EAE小鼠位于腰膨大部位白質(zhì)稀疏,髓鞘結(jié)構(gòu)松散,可見髓鞘崩解、斷裂、脫失。各用藥組小鼠腰膨大部位白質(zhì)結(jié)構(gòu)比較完整,排列尚成規(guī)則的同心圓狀,未見明顯的髓鞘崩解與脫失;且聯(lián)合用藥組髓鞘脫失相對較輕。
結(jié)論:
1特立氟胺聯(lián)合白芍總苷能夠推遲EAE小鼠的發(fā)病時間,降低小鼠神經(jīng)功能損傷,對EAE起神經(jīng)保護(hù)作用,且作用優(yōu)于單藥。
2特立氟胺聯(lián)合白芍總苷可明顯減輕 EAE小鼠脊髓炎癥細(xì)胞
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